Știri și articole farmaceutice

Știri cuprinzătoare și actualizate despre medicamente atât pentru consumatori, cât și pentru profesioniștii din domeniul sănătății.

Lire sterline revin odată ce utilizatorii Zepbound renunță la medicamentul de slăbit: studiu

Oamenii care iau succesul de pierdere în greutate med tirzepatidă (Zepbound) pot recăpăta o mare parte din greutatea pe care au pierdut-o la scurt timp după ce l-au întrerupt, arată o nouă cercetare. A

Pacienții de culoare este mai puțin probabil să primească îngrijiri medicale la domiciliu după externarea din spital

Asistentele sunt mai puțin susceptibile de a externa la asistența medicală la domiciliu pacienții de culoare și în curs de recuperare decât pacienții albi, a descoperit un nou studiu. Aproximativ 22 dintre pacienții de culoare ar

Grupul de pediatri oferă părinților sfaturi despre alimentele OMG

și există multe opțiuni de hrănire. Mai multe informațiiThe U.S. Food and Drug Administration are mai multe despre alimentele modificate genetic. SURSA Academia Americană de Pediatrie, nou

Utilizarea rapidă a antiretrovirale la nou-născuții infectați poate alunga HIV

în 48 de ore de la naștere. Mamele bebelușilor nu au primit medicamente antiretrovirale în timpul sarcinii. Un alt grup ( grupul 2 ) de 20 de nou-născuți a primit aceeași

Nivelurile serotoninei din creier pot juca un rol în debutul bolii Alzheimer

Pierderea serotoninei, hormonul cerebral al fericirii, ar putea juca un rol în declinul funcției creierului pe măsură ce o persoană îmbătrânește, arată un nou studiu.

Peste 3 milioane de americani se luptă cu sindromul de oboseală cronică

Sindromul de oboseală cronică lovește mai mulți americani decât ar putea crede mulți Într-o primă estimare națională, noile date guvernamentale situează acest număr la 3,3 milioane.

Prima aprobare a unei terapii de editare genetică bazată pe CRISPR în S.U.A., Casgevy (exagamglogene autotemcel) pentru Tratamentul Drepanocitului

– Aproximativ 16.000 de pacienți cu vârsta de 12 ani și peste cu drepanitate severă pot fi acum eligibili pentru acest tratament unic  – Au fost activate mai multe centre de tratament autorizate

Primele terapii de editare genetică pentru boala cu celule falciforme, Casgevy și Lyfgenia, aprobate de FDA

Două terapii genice de referință pentru boala cu celule falciforme au fost aprobate de U.S. Food and Drug Administration. Casgevy este primul medicament disponibil în

Prima aprobare a unei terapii de editare genetică bazată pe CRISPR în S.U.A.

– Aproximativ 16.000 de pacienți cu vârsta de 12 ani și mai mult cu boală severă a celulelor sever pot fi acum eligibili pentru acest tratament unic  – Au fost activate mai multe centre de tratament autorizate

bluebird bio anunță aprobarea de către FDA a LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) pentru pacienții cu vârsta de 12 ani și peste cu siclemie și antecedente de evenimente vaso-ocluzive

Evenimentele vaso-ocluzive severe au fost eliminate pentru 94% (30/32) dintre pacienții evaluabili și toate VOE au fost eliminate pentru 88% (28/32) dintre pacienții evaluabili între 6 și 18 luni după perfuzie.

Cuvinte cheie populare