Știri și articole farmaceutice

Femeile de culoare primesc un răspuns mai lent la o mamografie proastă

Femeile de culoare sunt mai puțin susceptibile să primească teste prompte de urmărire după rezultate anormale ale mamografiei, a descoperit un nou studiu. Femeile minoritare sunt mai puțin probabile decât

LIB Therapeutics anunță FDA acceptarea cererii de licență biologică pentru lerodalcibep pentru a scădea colesterolul LDL pe populația largă de pacienți

Biohaven anunță acceptarea FDA și revizuirea prioritară a Troiluzolei noi cereri de medicamente pentru tratamentul ataxiei spinocerebelare

FDA acordă revizuire prioritară la brensocatibul lui Insmed pentru tratamentul bronșiectaziei cu data de acțiune țintă PDUFA stabilită pentru 12 august 2025

Chimerix anunță acceptarea FDA și revizuirea prioritară a noii cereri de medicamente pentru Dordaviprone ca tratament pentru gliom difuz mutant recurent H3 K27M-mutant

FDA aprobă vaccinul meningococ mai pe larg protector

Administrația SUA pentru Alimente și Droguri a aprobat Penmenvy (grupuri meningococice A, B, C, W și Y) pentru imunizarea activă împotriva meningococului invaziv

Screeningul cancerului de prostată iese pe străzi cu „vanul omului”

Un program de screening de autoutilitare pentru omul mobil a detectat zeci de cazuri de cancer de prostată în cartierele defavorizate din Londra, relatează cercetătorii. O echipă condusă de Dr. Maso

Finanțarea cercetării NIH scade 1 miliarde de dolari sub administrația Trump

Finanțarea federală pentru cercetarea medicală a scăzut cu aproximativ 1 miliard de ani în acest an, ridicând alarma între universități, centre medicale și parlamentari care avertizează SH

Ghiduri prevăzute pentru PCP -uri pentru identificarea atresiei biliare la nou -născuți cu 2 până la 4 săptămâni

Într -un raport clinic emis de Academia Americană de Pediatrie și publicat online pe 18 februarie în pediatrie, recomandările sunt prezentate pentru a ajuta CA primar

FDA aprobă forma tabletă de evrysdi pentru atrofia musculară spinală

Administrația SUA pentru Alimente și Droguri a aprobat o nouă cerere de medicamente pentru o versiune a tabletei Evrysdi (Risdiplam) pentru persoanele care trăiesc cu ATR muscular spinal