Știri și articole farmaceutice

Noua filmare a gripei moderne arată rezultate puternice la adulții în vârstă

Marți, 1 iulie 2025 Moderna S New Vaccin gripe, bazat pe aceeași tehnologie ARNm folosită în lovitura sa Covid-19, a arătat rezultate promițătoare într-un proces major, COM

Redishup de știri lunare - iunie 2025

Dupixent aprobat în SUA ca prim medicament vizat pentru tratarea pacienților cu dupixent pemfigoid (dupilumab) a fost aprobat pentru tratament

UCB anunță rezultate pozitive din Studiul GEMZ Faza 3 a fenfluraminei în tulburarea de deficiență CDKL5

Bruxelles, Belgia, 27 iunie 2025 UCB, o companie biofarmaceutică globală, a anunțat astăzi că studiul de fază 3 care a investigat siguranța și eficacitatea adjuincului

Riscul de cancer de sân la femeile mai tinere poate fi influențat de terapia hormonală

Oamenii de știință de la Institutele Naționale de Sănătate (NIH) au descoperit că două tipuri comune de terapie hormonală pot modifica riscul de cancer de sân la femeile înainte de vârsta de 55 de ani.

Amgen anunță rezultatele pozitive ale fazei 3 pentru bemarituzumab în receptorul factorului de creștere a fibroblastului 2B (FGFR2B) Cancer gastric pozitiv de primă linie

Amgen (NASDAQ AMGN) a anunțat astăzi studiul clinic Faza 3 Fortitude-101 Evaluând Bemarituzumab plus chimioterapie (MFOLFOX6) și-a îndeplinit EN-ul principal EN

FDA aprobă indicațiile extinse pentru agentul de imagistică PET Vizamyl de la GE Healthcare pentru detectarea beta amiloidului, permițând o îngrijire mai precisă pentru pacienții Alzheimer

Emmaus Life Sciences primește aprobarea FDA pentru îmbunătățirile etichetelor Endari

Unicicive Therapeutics anunță primirea unei scrisori de răspuns complete pentru carbonatul de oxilanthan pentru tratamentul hiperfosfatemiei la pacienții cu boală renală cronică la dializă

Risc mai mic de boală Alzheimer observată pentru supraviețuitorii de cancer de sân

Supraviețuitorii de cancer de sân au un risc mai mic de boală Alzheimer (AD) în comparație cu controalele fără cancer, potrivit unui studiu publicat online 20 iunie în Jama NE

FDA aprobă Benlysta Autoinjector pentru pacienții pediatri cu nefrită de lupus activ

Administrația din SUA pentru Alimente și Medicamente a aprobat un autoinjector de Benlysta (Belimumab) pentru injecția subcutanată la pacienții cu vârsta de 5 ani cu LUP activ