Știri și articole farmaceutice

GSK primește denumirea de terapie inovatoare de la FDA din SUA pentru conjugatul anticorp-medicament B7-H3-țintit GSK5764227 în cancerul pulmonar cu celule mici în stadiu extins recidivat sau refractar

GSK plc (LSE NYSE GSK) a anunțat astăzi că Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) a acordat Breakthrough Therapy Designation pentru GSK5764227 (GSK 227),

Tirzepatida a redus riscul de a dezvolta diabet de tip 2 cu 94% la adulții cu pre-diabet și obezitate sau supraponderali

INDIANAPOLIS, 20 august 2024. Eli Lilly and Company (NYSE LLY) a anunțat astăzi rezultate pozitive de top din studiul de trei ani SURMOUNT-1 (tratament de 176 de săptămâni

Bayer inițiază un studiu de fază II al activatorului de guanilat ciclază solubil (BAY3283142) la pacienții cu boală cronică de rinichi

Berlin, Germania, 22 august 2024, Bayer a anunțat astăzi începerea studiului ALPINE-1, un studiu clinic de fază II cu BAY3283142, un medicament solubil experimental.

Jurnalul Asociației Medicale Americane (JAMA) publică datele de faza III Elinzatant

Berlin, 22 august 2024 Date publicate în Journal of the American Medical Association (JAMA) din studiile pivot de fază III OASIS 1 și 2, care evaluează

Mabwell anunță aprobarea CDE a noului nectin-4 care vizează ADC pentru a iniția studiul clinic de fază III pentru tratamentul cancerului de col uterin

SHANGHAI, 23 august 2024. Mabwell, o companie biofarmaceutică inovatoare, cu întreg lanț industrial, a anunțat că depunerea sa către Centrul de Evaluare a Medicamentelor

Lykos Therapeutics anunță scrisoare de răspuns completă pentru capsulele de midomafetamina pentru PTSD

LENZ Therapeutics anunță trimiterea unei noi cereri de medicamente către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente pentru LNZ100 pentru tratamentul prezbiopiei

Vericel anunță aprobarea FDA pentru NexoBrid pentru tratamentul pacienților pediatrici cu arsuri termice severe

U.S. Food and Drug Administration acceptă pentru revizuire prioritară noua cerere de medicament a Deciphera pentru vimseltinib pentru tratamentul pacienților cu tumoră tenosinovială cu celule gigante (TGCT)

FDA din SUA acordă aprobarea provizorie a pudrei de inhalare Yutrepia (treprostinil) pentru pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară (HAP) și hipertensiune pulmonară asociată cu boala pulmonară interstițială (PH-ILD)