Știri și articole farmaceutice

Spuma topică Zoryve (roflumilast) de la Arcutis (ROFLUMILAST) Aprobată de FDA din SUA pentru tratamentul psoriazisului plăcii la adulți și adolescenți cu vârste cuprinse între 12 ani și mai mari

Yuflyma (Adalimumab-Aaty) de la Celltrion primește desemnarea de intercambiabilitate FDA pentru toate formularele și punctele forte de dozare aprobate

FDA aprobă pulberea de inhalare yutrepia (treprostinil) pentru hipertensiunea arterială pulmonară (PAH) și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala pulmonară interstițială (PH-ILD)

FDA aprobă Susvimo ​​-ul Genentech pentru retinopatie diabetică

FDA aprobă injecția Brekiya (dihidroergotamină mesilat) pentru tratamentul acut al migrenei și durerilor de cap la cluster la adulți

Faza 3 Studiul clinic al Mazdutidei la adulții chinezi cu supraponderal sau obezitate (Glory-1) publicat în New England Journal of Medicine (NEJM)

San Francisco, S.U.A., Suzhou, China 26 mai 2025 Innovnt Biologics, Inc. (Innovnt) (HKEX 01801), o companie biofarmaceutică de clasă mondială care se dezvoltă, Manuf

Linvoseltamab în combinație cu carfilzomib sau bortezomib arată rezultate inițiale promițătoare în liniile anterioare de tratament pentru mielomul multiplu recidivat/refractar

Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ REGN) a anunțat astăzi rezultatele inițiale din două cohorte ale studiului Linker-MM2 din faza 1B Evaluând Linvoseltamab în pieptene

Sălile de clasă mai liniștite pot ajuta la calmarea copiilor, spectacole de studiu

Duminică, 25 mai 2025 Prima zi de preșcolar poate fi o mulțime de fețe noi, sunete necunoscute, iar la revedere bruscă pentru mamă sau tată poate fi copleșitoare. Dar

SOS de mediu: păsări rare se prăbușesc din burtă plină de plastic

Sâmbătă, 24 mai 2025 păsările de pe o insulă australiană îndepărtată sunt atât de pline de plastic pe care le crizează, relatează cercetătorii britanici. Au găsit plastic în burtele lui C

FDA aprobă nucala pentru boala pulmonară obstructivă cronică

Administrația din SUA pentru Alimente și Medicamente a aprobat Nucala (Mepolizumab) ca tratament suplimentar de întreținere pentru pacienții adulți cu cronuri controlate inadecvat