Știri și articole farmaceutice

Știri cuprinzătoare și actualizate despre medicamente atât pentru consumatori, cât și pentru profesioniștii din domeniul sănătății.

Judecătorul spune că deținuții transgender trebuie să aibă acces la terapia hormonală

Miercuri, 4 iunie 2025 Un judecător federal a decis că deținuții transgender din închisorile din SUA trebuie să continue să obțină îngrijiri medicale, inclusiv terapie hormonală și gen

Noul vaccin Covid-19 cu doză mai mică a modernului aprobat de FDA

Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente a aprobat un nou vaccin cu doze mai mici pentru imunizarea activă împotriva COVID-19 cauzată de sindromul respirator acut sever acut

Tulburarea spectrului autismului legată de un risc crescut pentru boala Parkinson

Tulburarea spectrului de autism (ASD) este asociată cu un risc crescut pentru boala Parkinson (PD), potrivit unui studiu publicat online 27 mai în JAMA Neurology.W

Acupunctura poate atenua nocturia la bărbații tratați pentru cancer de prostată

Acupunctura poate reduce nocturia la pacienții tratați pentru cancer de prostată, potrivit unei scrisori de cercetare publicate online 29 mai în JAMA Oncology.Kevin T. Liou,

Rezultatele timpurii ale anticorpului trispecific al lui Johnson & Johnson JNJ-5322 arată un răspuns promițător la pacienții cu mielom multiplu pretratat

Chicago (3 iunie 2025) Johnson Johnson a anunțat astăzi Faza inițială 1 Rezultatele JNJ-79635322 (JNJ-5322), un nou anticorp de investigație Trispecific (TSAB) I

Rilzabrutinib a acordat desemnarea medicamentului orfan în SUA pentru boala celulelor secera

Paris, 3 iunie 2025. Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA) a acordat desemnarea medicamentelor orfane la Rilzabrutinib, un nou Bruton, avansat, oral, reversibil

Amylyx Pharmaceuticals primește desemnarea rapidă a pieselor FDA din SUA pentru AMX0114 pentru tratamentul sclerozei laterale amiotrofice

Amylyx Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ AMLX) (Amylyx sau The Company) a anunțat astăzi că Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA) a acordat Fast Track Des

Uniqure oferă actualizări de reglementare pe AMT-130 pentru boala Huntington

Uniqure N.V. (NASDAQ QURE), o companie lider de terapie genică care avansează terapii transformatoare pentru pacienții cu nevoi medicale severe, a oferit astăzi un regulator

Pheast Therapeutics primește desemnarea FDA Fast Track pentru PHST001 pentru tratamentul cancerului ovarian

Redwood City, California, 3 iunie 2025 Pheast Therapeutics, o companie de biotehnologie în stadiu clinic care dezvoltă noi terapii pentru a dezlănțui puterea macrofagelor pe

CDC spune acum că americanii care călătoresc în străinătate ar trebui să obțină fotografii de rujeolă mai întâi

Marți, 3 iunie 2025, americanii care intenționează să călătorească în afara țării ar trebui să se asigure că se vaccina împotriva rujeolei, indiferent unde se îndreptau, S.U.A.

Cuvinte cheie populare