Фармацевтические новости и статьи

Воздействие дыма от лесных пожаров во время беременности может увеличить риск аутизма у потомства

Согласно исследованию, опубликованному в февральском выпуске Envir, воздействие дыма от лесных пожаров во время беременности может увеличить риск развития расстройств аутистического спектра (РАС).

Шум от дорожного движения в ночное время связан с повышенным уровнем холестерина и липидов в крови

Согласно исследованию, опубликованному в журнале Ma, воздействие дорожного шума в ночное время связано с изменениями в крови холестерина и липидного профиля у взрослых.

Краткосрочные хирургические результаты в сельских учреждениях аналогичны таковым в более отдаленных городских учреждениях

Пожилые пациенты с раком толстой кишки или легких стадий I–III достигают сопоставимых краткосрочных хирургических результатов, когда они проходят операцию в местных сельских учреждениях.

Инъекционный препарат сверхдлительного действия Pfizer GLP-1 RA PF’3944 демонстрирует устойчивую и продолжительную потерю веса при ежемесячном дозировании в ходе исследования фазы 2b.

Компания Pfizer Inc. (NYSE PFE) объявила сегодня о положительных результатах исследования фазы 2b VESPER-3, в котором изучалось ежемесячное поддерживающее дозирование полностью смещенного препарата.

Компания Cumberland Pharmaceuticals получила ускоренный режим FDA для своей программы борьбы с мышечной дистрофией Ифетробана Дюшенна

Cumberland Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq CPIX), специализированная фармацевтическая компания, занимающаяся разработкой новых продуктов для лечения редких заболеваний, объявила сегодня, что

Фенебрутиниб компании Genentech — первое за более чем десятилетие исследуемое лекарство, замедляющее прогрессирование инвалидности при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе (ППРС)

Genentech, член группы Roche (SIX RO, ROG OTCQX RHHBY), объявила сегодня о новых последних данных исследования FENTrepid фазы III, показывающих, что исследование

Компания Moderna получила от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США письмо об отказе в подаче заявки на исследовательскую вакцину против сезонного гриппа, мРНК-1010.

КЕМБРИДЖ, Массачусетс ACCESS Newswire 10 февраля 2026 г. Компания Moderna, Inc. (NASDAQ MRNA) сегодня объявила о создании Центра биологических препаратов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

НИЗ прекращает клинические испытания по оценке потенциального лечения инсульта

Национальные институты здравоохранения (NIH) остановили исследовательское подразделение по сравнению антикоагулянтной и антитромбоцитарной терапии для внутривенного введения.

FDA одобрило обновление этикетки препарата Йескарта компании Kite для лечения рецидивирующей/рефрактерной первичной лимфомы центральной нервной системы

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приняло заявку на новое лекарство и предоставило приоритетное рассмотрение препарата Овепорекстон компании Takeda (TAK-861) как потенциального первого в своем классе препа