Фармацевтические новости и статьи

Толебрутиниб признан FDA прорывной терапией для лечения нерецидивирующего вторичного прогрессирующего рассеянного склероза

Париж, 13 декабря 2024 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило толебрутинибу статус «прорывной терапии» для лечения взрослых.

FDA одобрило препарат Унлокцит (косибелимаб-ипдл) для лечения плоскоклеточного рака кожи

FDA одобрило Crenessity (crinecerfont) для лечения детей и взрослых с классической врожденной гиперплазией надпочечников

Зима – лучшее время для вшей: что нужно знать родителям

Головные вши могут стать головной болью в зимнее время для семей и школ, но простые меры предосторожности могут остановить распространение этих надоедливых паразитов. Ежегодно от 6 миллионов до 12 человек

Комбинированное лечение ксалнесираном перспективно у пациентов с гепатитом В

Для пациентов с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита В (HBV), с вирусологической супрессией при терапии нуклеозидами или аналогами нуклеотидов (NA), ксалнесиран плюс имм.

Показатели реконструкции груди стабильны после увеличения с 2005 по 2012 год

Согласно исследованию, опубликованному в Интернете в декабрьском выпуске журнала

SABCS: добавление камрелизумаба к неоадъювантной химиотерапии, полезной при ТНРМЖ

Добавление камрелизумаба к неоадъювантной химиотерапии улучшает полный патологический ответ у пациентов с ранней или местно-распространенной тройной негативной формой бре.

Модель CORSWO стратифицирует женщин в зависимости от коронарного риска

Согласно исследованию, опубликованному онлайн 5 декабря в Ra

Исследования на мышах: новая надежда на борьбу с опасным осложнением беременности

Та же технология, что лежит в основе вакцин против COVID, может защитить и мать, и ребенка от опасного осложнения беременности. Новое исследование на мышах

SABCS: отсутствие подмышечной стадии при раке молочной железы с отрицательным узлом

Пропуск хирургической подмышечной стадии не уступает биопсии сторожевых лимфатических узлов у пациентов с клинически отрицательным лимфатическим узлом, инвазивным раком молочной железы Т1 или Т2.