Фармацевтические новости и статьи

После взвешивания 3,6 миллиона человек, вероятно, получат право на семаглутид

Увеличение числа случаев применения семаглутида обсуждается в исследовательском письме, опубликованном 27 августа в журнале Annals of Internal Medicine.

GSK получила статус прорывной терапии FDA США для конъюгата антитело-лекарственное средство GSK5764227, нацеленного на B7-H3, при рецидивирующем или рефрактерном мелкоклеточном раке легких на обширной стадии

GSK plc (LSE NYSE GSK) объявила сегодня, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило GSK5764227 (GSK 227) статус «прорывной терапии».

Тирзепатид снизил риск развития диабета 2 типа на 94% у взрослых с предиабетом и ожирением или избыточным весом

ИНДИАНАПОЛИС, 20 августа 2024 г. Компания Eli Lilly and Company (NYSE LLY) объявила сегодня о положительных результатах трехлетнего исследования SURMOUNT-1 (176-недельное лечение).

Bayer начинает II фазу исследования растворимого активатора гуанилатциклазы (BAY3283142) у пациентов с хроническим заболеванием почек

Берлин, Германия, 22 августа 2024 г. Сегодня компания Bayer объявила о начале исследования ALPINE-1, клинического исследования фазы II с BAY3283142, экспериментальным растворимым гуминовым веществом.

Журнал Американской медицинской ассоциации (JAMA) публикует данные III фазы элинзанетанта.

Берлин, 22 августа 2024 г. В журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA) опубликованы данные основных исследований III фазы OASIS 1 и 2, оценивающих эффективность

Mabwell объявляет об одобрении CDE нового нектина-4, нацеленного на ADC, для начала III фазы клинических исследований по лечению рака шейки матки

ШАНХАЙ, 23 августа 2024 г. Mabwell, инновационная биофармацевтическая компания со всей отраслевой цепочкой, объявила о своем представлении в Центр оценки лекарственных средств.

Lykos Therapeutics объявляет о выпуске полного ответа на капсулы мидомафетамина для лечения посттравматического стрессового расстройства

LENZ Therapeutics объявляет о подаче в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США новой заявки на препарат LNZ100 для лечения пресбиопии

Vericel объявляет об одобрении FDA препарата NexoBrid для лечения педиатрических пациентов с тяжелыми термическими ожогами

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приняло к приоритетному рассмотрению новую заявку компании Deciphera на препарат вимселтиниб для лечения пациентов с теносиновиальной гигантоклеточной опухолью (TGCT)