Фармацевтические новости и статьи

FDA вспоминает шоколадные конфеты из -за риска аллергии на молоко

Понедельник, 23 июня 2025 года, шоколадные конфеты, продаваемые по всей территории США, отозваны, потому что в нем может быть молоко, которое не указано на лейбле, в США и наркотиках.

Незначительные осложнения для чернокожих пациентов после операции по ухудению веса

Чернокожие пациенты имеют более высокую частоту небольших осложнений после метаболической и бариатрической операции, согласно исследованию, представленному на ежегодном собрании

Глубокий сон, дневной ключ контроля к ноктернскому управлению энурезом

Конкретные факторы, включая глубокий сон и дневной контроль мочи, связаны с чувствительным к лечению ночного энусов среди детей, согласно S

Стимулированная глютен-интерлейкин-2 секреция, полезная для диагностики целиакии

Стимулированная глютен-интерлейкин-2 (IL-2) секреция полезна для диагностики целиакии (CED), согласно исследованию, опубликованному в Интернете 9 июня в гастроэнтероло

Гидропс МРТ точно дифференцирует болезнь Менира, вестибулярная мигрень

Комбинация кохлеарных эндолимфатических гидропов (CEH) и вестибулярных эндолимфатических гидропов (VEH) на магнитно -резонансной визуализации (МРТ) точно диагностирует MENI

FDA одобряет Monjuvi для рецидивирующей, рефрактерной фолликулярной лимфомы

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США одобрило Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) для лечения взрослых пациентов с рецидивом или рефрактерным фолликулярным лимфомом

Оральный GLP-1 Lilly, Orforglipron, показал убедительную эффективность и профиль безопасности, согласующийся с лекарствами GLP-1, в полных результатах фазы 3

Эли Лилли и Компания (NYSE LLY) сегодня объявили подробные результаты ACET-1, испытания фазы 3, оценивающего безопасность и эффективность OrforGlipron по сравнению с

Одно раз в неделю инсулиновая эфситора Alfa продемонстрировала снижение A1C и профиль безопасности в соответствии с ежедневным инсулином в множественных испытаниях 3 фазы 3

Эли Лилли и Компания (NYSE LLY) сегодня объявили о подробных результатах клинических испытаний QWINT-1, QWINT-3 и QWINT-4 Фаза 3, оценивающих безопасность и эффективность

Лечение профилактики MIM8 Novo Nordis

Bagsv Rd, Дания, 22 июня 2025 г. Novo Nordisk сегодня представил результаты испытания фазы 3B Frontier5, показывающие, что прямое переход на расследование MIM8 (DEN

Incyte объявляет о одобрении FDA Monjuvi (Tafasitamab-Cxix) в сочетании с ритуксимабом и леналидомидом для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой