Фармацевтические новости и статьи

Почти треть розничных аптек в США закрылись с 2010 года

Иллинойс, Мэн, Миссисипи, Нью-Йорк, Пенсильвания, Род-Айленд и Вермонт. Там более чем в половине округов наблюдалось чистое сокращение числа аптек.

Вспышка кишечной палочки, связанная с четвертьфунтовыми порциями McDonald's, объявлена ​​оконченной

По данным Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC), это состояние может спровоцировать почечную недостаточность.

Zepbound превосходит Wegovy по снижению веса в новом испытании

Zepbound, новый препарат для снижения веса GLP-1 от компании Eli Lilly Co., превзошел своего основного конкурента Wegovy в клинических испытаниях, финансируемых Lilly. Учитывая увеличение

Soleno Therapeutics объявляет о продлении FDA периода рассмотрения таблеток пролонгированного действия DCCR (диазоксид холина) при синдроме Прадера-Вилли

Satsuma Pharmaceuticals и SNBL получили одобрение FDA на повторную подачу NDA на STS101 для лечения острой мигрени с аурой или без нее

Aquestive Therapeutics объявляет о положительном отзыве FDA и подтверждает руководство по подаче NDA на сублингвальную пленку с анафилмом (адреналин)

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), фармацевтическая компания, продвигающая лекарства, призванные существенно улучшить жизнь пациентов посредством инновационных исследований.

Syros объявляет основные данные 3-й фазы исследования тамибаротена SELECT-MDS-1 при миелодиспластическом синдроме высокого риска со сверхэкспрессией гена RARA

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), биофармацевтическая компания, стремящаяся продвигать новые стандарты лечения передового лечения гематологических злокачественных опухолей.

FDA одобрило препарат Yesintek (устекинумаб-kfce), биоаналог Стелары

Исследуемый препарат-кандидат компании Lantern Pharma, LP-184, получил от FDA второе одобрение ускоренной процедуры для лечения тройного негативного рака молочной железы (TNBC).

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), компания, занимающаяся искусственным интеллектом (ИИ), занимающаяся разработкой методов лечения рака и изменением стоимости, темпов и сроков.

FDA присвоило Сацитузумабу Тирумотекану (sac-TMT) статус «прорывной терапии» для лечения некоторых пациентов с ранее леченным распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легких с мутациями EGFR

Компания Merck (NYSE MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, сегодня объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение Breakthroug