Фармацевтические новости и статьи

Комплексные и актуальные новости о лекарствах как для потребителей, так и для медицинских работников.

Фунты возвращаются, как только пользователи Zepbound бросают препарат для похудения: исследование

Новые исследования показывают, что люди, которые принимают блокбастер для похудения тирзепатид (Zepbound), могут восстановить большую часть потерянного веса вскоре после прекращения его приема. А

Чернокожие пациенты реже получают медицинскую помощь на дому после выписки из больницы

Новое исследование показало, что медсестры реже выписывают все еще выздоравливающих чернокожих пациентов на лечение на дому, чем белые пациенты. Около 22 чернокожих пациентов получают медицинскую помощь на дому.

Группа педиатров предлагает родителям советы по поводу ГМО-продуктов

и есть много питательных вариантов. Дополнительная информацияУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США имеет больше информации о продуктах с ГМО. ИСТОЧНИК Американская академия педиатрии, новый

Быстрое применение антиретровирусных препаратов у инфицированных новорожденных может избавить от ВИЧ

в течение 48 часов после рождения. Матери младенцев во время беременности не получали антиретровирусные препараты. Другая группа (группа 2) из ​​20 новорожденных получила то же самое лечение.

Уровни серотонина в мозге могут играть роль в возникновении болезни Альцгеймера

Новое исследование сообщает, что потеря гормона счастья серотонина может играть роль в ухудшении функций мозга с возрастом.

Более 3 миллионов американцев борются с синдромом хронической усталости

Синдром хронической усталости поражает больше американцев, чем многие думают. Согласно первой национальной оценке, новые правительственные данные показывают, что это число составляет 3,3 миллиона человек.

Первое одобрение в США терапии редактирования генов на основе CRISPR, Casgevy (exagamglogene autotemcel) для лечения серповидноклеточной анемии.

– Приблизительно 16 000 пациентов в возрасте 12 лет и старше с тяжелой формой серповидноклеточной анемии теперь могут иметь право на это единовременное лечение  – Активировано несколько авторизованных лечебных центров

Первая терапия генного редактирования для лечения серповидноклеточной анемии, каджеви и лифгении, одобренная FDA

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило две важные генные терапии для лечения серповидноклеточной анемии. Касгеви – первое лекарство, доступное в

Первое одобрение терапии генного редактирования на основе CRISPR в США.

– Приблизительно 16 000 пациентов в возрасте 12 лет и старше с тяжелой формой серповидноклеточной анемии теперь могут иметь право на это единовременное лечение  – Активировано несколько авторизованных лечебных центров

bluebird bio объявляет об одобрении FDA препарата LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) для пациентов в возрасте 12 лет и старше с серповидноклеточной анемией и историей вазоокклюзионных явлений

Тяжелые вазоокклюзивные явления были исключены у 94% (30/32) поддающихся оценке пациентов, а все ВОЭ были устранены у 88% (28/32) поддающихся оценке пациентов в период от 6 до 18 месяцев после инфузии.

Популярные ключевые слова