Фармацевтические новости и статьи

Йога тазового дна не подходит женщинам с недержанием мочи

Согласно опубликованному исследованию, 12-недельная программа йоги для тазового дна не превосходит программу физической подготовки для женщин с ежедневным недержанием мочи.

Риск развития деменции аналогичен ингибиторам SGLT2 и дулаглутиду при СД2

У пожилых людей с диабетом 2 типа риск деменции аналогичен при приеме ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2 (SGLT2) и глюкагоноподобного пептида.

Женщины-врачи значительно увеличили уровень самоубийств

Согласно обзору, опубликованному в Интернете в августе, по сравнению с населением в целом, уровень самоубийств среди женщин-врачей значительно выше.

После взвешивания 3,6 миллиона человек, вероятно, получат право на семаглутид

Увеличение числа случаев применения семаглутида обсуждается в исследовательском письме, опубликованном 27 августа в журнале Annals of Internal Medicine.

GSK получила статус прорывной терапии FDA США для конъюгата антитело-лекарственное средство GSK5764227, нацеленного на B7-H3, при рецидивирующем или рефрактерном мелкоклеточном раке легких на обширной стадии

GSK plc (LSE NYSE GSK) объявила сегодня, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило GSK5764227 (GSK 227) статус «прорывной терапии».

Тирзепатид снизил риск развития диабета 2 типа на 94% у взрослых с предиабетом и ожирением или избыточным весом

ИНДИАНАПОЛИС, 20 августа 2024 г. Компания Eli Lilly and Company (NYSE LLY) объявила сегодня о положительных результатах трехлетнего исследования SURMOUNT-1 (176-недельное лечение).

Bayer начинает II фазу исследования растворимого активатора гуанилатциклазы (BAY3283142) у пациентов с хроническим заболеванием почек

Берлин, Германия, 22 августа 2024 г. Сегодня компания Bayer объявила о начале исследования ALPINE-1, клинического исследования фазы II с BAY3283142, экспериментальным растворимым гуминовым веществом.

Журнал Американской медицинской ассоциации (JAMA) публикует данные III фазы элинзанетанта.

Берлин, 22 августа 2024 г. В журнале Американской медицинской ассоциации (JAMA) опубликованы данные основных исследований III фазы OASIS 1 и 2, оценивающих эффективность

Mabwell объявляет об одобрении CDE нового нектина-4, нацеленного на ADC, для начала III фазы клинических исследований по лечению рака шейки матки

ШАНХАЙ, 23 августа 2024 г. Mabwell, инновационная биофармацевтическая компания со всей отраслевой цепочкой, объявила о своем представлении в Центр оценки лекарственных средств.

Lykos Therapeutics объявляет о выпуске полного ответа на капсулы мидомафетамина для лечения посттравматического стрессового расстройства