Фармацевтические новости и статьи

Бета-блокаторы не нужны людям без сердечной недостаточности; Может быть связано с депрессией

Бета-блокаторы являются незаменимыми лекарствами для многих людей, переживших сердечный приступ. Однако новое шведское исследование показало, что они могут не понадобиться при сердечном приступе.

Потребление алкоголя в США выросло во время пандемии и в течение многих лет после нее

Новое тревожное исследование показывает, что даже когда давление пандемии начало ослабевать, растущая зависимость американцев от алкоголя не изменилась. в 2021 году увеличится еще больше

Детям по-прежнему легко покупать ароматизированные электронные сигареты онлайн

Если вы считаете, что федеральные ограничения на продажу табачных изделий делают практически невозможным для вашего подростка покупку электронных сигарет в Интернете, новое исследование предполагает, что вы

Бабушки, дедушки и внуки: опрос показывает, что они помогают друг другу

Внуки — настоящее благословение для пожилых людей, они помогают им избежать одиночества и держат их в напряжении, говорится в новом опросе. Всего 72 человека с

Добавки витамина D могут помочь снизить кровяное давление у людей с ожирением

Добавки витамина D могут снизить кровяное давление у пожилых людей, страдающих ожирением, снижая риск для здоровья сердца, говорится в новом исследовании. Но принимать больше, чем рекомендуется

Компания Palleon Pharmaceuticals представляет результаты фазы 1/2 исследования GLIMMER-01 E-602 в комбинации с цемиплимабом у пациентов с солидными опухолями на ежегодном собрании Общества иммунотерапии рака (SITC)

УОЛТЭМ, Массачусетс, 8 ноября 2024 г. Palleon Pharmaceuticals, компания на клинической стадии, новаторская в разработке гликоиммунологических препаратов для лечения аутоиммунных заболеваний и заболеваний

AbbVie предоставляет обновленную информацию о результатах фазы 2 применения эмраклидина при шизофрении

Компания AbbVie (NYSE ABBV) сегодня объявила о том, что ее два исследования EMPOWER фазы 2 изучают эмраклидин в качестве пероральной монотерапии один раз в день для взрослых с

Нипокалимаб — первый и единственный исследуемый препарат, получивший статус «прорывной терапии» FDA США для лечения взрослых, живущих с болезнью Шегрена средней и тяжелой степени.

Спринг Хаус, Пенсильвания (11 ноября 2024 г.) Джонсон Джонсон (NYSE JNJ) сегодня объявил, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило нипокалимабу прорыв

Satsuma Pharmaceuticals и SNBL повторно подают заявку на новое лекарственное средство STS101 (назальный порошок дигидроэрготамина) для лечения острой мигрени с аурой или без нее

Unicycive Therapeutics объявляет о принятии FDA США заявки на новое лекарственное средство (NDA) карбоната оксилантана (OLC) для лечения гиперфосфатемии у пациентов с хронической болезнью почек на диализе