Фармацевтические новости и статьи

Группа педиатров предлагает родителям советы по поводу ГМО-продуктов

и есть много питательных вариантов. Дополнительная информацияУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США имеет больше информации о продуктах с ГМО. ИСТОЧНИК Американская академия педиатрии, новый

Быстрое применение антиретровирусных препаратов у инфицированных новорожденных может избавить от ВИЧ

в течение 48 часов после рождения. Матери младенцев во время беременности не получали антиретровирусные препараты. Другая группа (группа 2) из ​​20 новорожденных получила то же самое лечение.

Уровни серотонина в мозге могут играть роль в возникновении болезни Альцгеймера

Новое исследование сообщает, что потеря гормона счастья серотонина может играть роль в ухудшении функций мозга с возрастом.

Более 3 миллионов американцев борются с синдромом хронической усталости

Синдром хронической усталости поражает больше американцев, чем многие думают. Согласно первой национальной оценке, новые правительственные данные показывают, что это число составляет 3,3 миллиона человек.

Первое одобрение в США терапии редактирования генов на основе CRISPR, Casgevy (exagamglogene autotemcel) для лечения серповидноклеточной анемии.

– Приблизительно 16 000 пациентов в возрасте 12 лет и старше с тяжелой формой серповидноклеточной анемии теперь могут иметь право на это единовременное лечение  – Активировано несколько авторизованных лечебных центров

Первая терапия генного редактирования для лечения серповидноклеточной анемии, каджеви и лифгении, одобренная FDA

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило две важные генные терапии для лечения серповидноклеточной анемии. Касгеви – первое лекарство, доступное в

Первое одобрение терапии генного редактирования на основе CRISPR в США.

– Приблизительно 16 000 пациентов в возрасте 12 лет и старше с тяжелой формой серповидноклеточной анемии теперь могут иметь право на это единовременное лечение  – Активировано несколько авторизованных лечебных центров

bluebird bio объявляет об одобрении FDA препарата LYFGENIA™ (lovotibeglogene autotemcel) для пациентов в возрасте 12 лет и старше с серповидноклеточной анемией и историей вазоокклюзионных явлений

Тяжелые вазоокклюзивные явления были исключены у 94% (30/32) поддающихся оценке пациентов, а все ВОЭ были устранены у 88% (28/32) поддающихся оценке пациентов в период от 6 до 18 месяцев после инфузии.

FDA одобрило Касгеви (эксагамглоген аутотемцел) для лечения серповидноклеточной анемии

– Приблизительно 16 000 пациентов в возрасте 12 лет и старше с тяжелой формой серповидноклеточной анемии теперь могут иметь право на это единовременное лечение  – Активировано несколько авторизованных лечебных центров

Vertex и CRISPR Therapeutics объявляют об одобрении FDA США препарата Casgevy (экзагамглоген autotemcel) для лечения серповидноклеточной анемии