SABCS : immunestrant lié à une SSP améliorée pour le cancer du sein ER-positif et HER2-négatif avec mutations ESR1

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 12 décembre 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

JEUDI 12 décembre 2024 - Pour les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé à récepteurs d'œstrogènes (ER) positifs et à récepteurs 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif, l'immunestrant entraîne une survie sans progression significativement plus longue chez les patientes atteintes Mutations ESR1, selon une étude publiée en ligne le 11 décembre dans le New England Journal of Medicine pour coïncider avec le symposium annuel sur le cancer du sein de San Antonio, qui s'est tenu du 10 au 13 décembre. à San Antonio.

Komal L. Jhaveri, M.D., du Memorial Sloan Kettering Cancer Center à New York, et ses collègues ont mené un essai de phase 3 recrutant 874 patientes atteintes d'un cancer du sein avancé ER-positif et HER2-négatif. cancer qui a récidivé ou progressé pendant ou après un traitement par inhibiteur de l'aromatase, administré seul ou avec un inhibiteur des kinases 4 et 6 dépendant des cyclines. Les patients ont été répartis au hasard pour recevoir une monothérapie endocrinienne imlunestrante, une monothérapie endocrinienne standard ou une association imlunestrant-abémaciclib (331, 330 et 213 patients, respectivement). La survie sans progression évaluée par l'investigateur a été comparée entre le traitement imlunestrant et le traitement standard chez 256 patients présentant des mutations ESR1 et parmi tous les patients.

Les chercheurs ont découvert que parmi les 256 patients présentant des mutations ESR1, la survie médiane sans progression était de 5,5 et 3,8 mois avec un traitement immunosuppressant et un traitement standard, respectivement. La durée de survie moyenne restreinte estimée correspondante était de 7,9 et de 5,4 mois à 19,4 mois. Dans la population globale, la survie médiane sans progression était respectivement de 5,6 et 5,5 mois avec le traitement immunologique et standard (rapport de risque de progression ou de décès, 0,87 ; intervalle de confiance à 95 %, 0,72 à 1,04 ; P = 0,12). En comparant l'imlunestrant-abémaciclib à l'imlunestrant, la survie médiane sans progression était de 9,4 et 5,5 mois, respectivement (rapport de risque de progression ou de décès, 0,57 ; intervalle de confiance à 95 %, 0,44 à 0,73 ; P < 0,001).

"Le traitement immunologique a significativement amélioré la survie sans progression par rapport au traitement standard chez les patients présentant des mutations ESR1", affirment les auteurs. écrire.

Plusieurs auteurs ont révélé leurs liens avec des sociétés pharmaceutiques, notamment Eli Lilly, qui fabrique des imlunestrants et a financé l'étude.

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Source : Journée Santé

Publié : 2024-12-13 06:00

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