SABCS: Imluestrante legato a una migliore sopravvivenza libera da progressione per il cancro al seno ER-positivo, HER2-negativo con mutazioni ESR1

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 12 dicembre 2024.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

GIOVEDI 12 dicembre 2024 -- Per le pazienti con carcinoma mammario avanzato positivo per il recettore degli estrogeni (ER) e negativo per il recettore del fattore di crescita epidermico umano 2 (HER2), imluestrant porta a una sopravvivenza libera da progressione significativamente più lunga tra quelle con Mutazioni ESR1, secondo uno studio pubblicato online l'11 dicembre sul New England Journal of Medicine in concomitanza con l'annuale San Antonio Breast Cancer Symposium, tenutosi dal 10 al 13 dicembre a San Antonio.

Komal L. Jhaveri, M.D., del Memorial Sloan Kettering Cancer Center di New York City, e colleghi hanno condotto uno studio di fase 3 arruolando 874 pazienti con cancro al seno avanzato ER-positivo, HER2-negativo che si sono ripresentati o sono progrediti durante o dopo la terapia con inibitori dell'aromatasi, somministrati da soli o con un inibitore delle chinasi 4 e 6 ciclina-dipendenti. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere imluestrante, monoterapia endocrina standard o imluestrante-abemaciclib (rispettivamente 331, 330 e 213 pazienti). La sopravvivenza libera da progressione valutata dallo sperimentatore è stata confrontata per la terapia imluestrante rispetto alla terapia standard tra 256 pazienti con mutazioni ESR1 e tra tutti i pazienti.

I ricercatori hanno scoperto che tra i 256 pazienti con mutazioni ESR1, la sopravvivenza mediana libera da progressione era di 5,5 e 3,8 mesi rispettivamente con la terapia imluestrante e standard. Il corrispondente tempo di sopravvivenza medio limitato stimato era di 7,9 e 5,4 mesi a 19,4 mesi. Nella popolazione complessiva, la sopravvivenza libera da progressione mediana è stata di 5,6 e 5,5 mesi rispettivamente con la terapia imlunestrante e standard (rapporto di rischio per progressione o morte, 0,87; intervallo di confidenza al 95%, da 0,72 a 1,04; P = 0,12). Confrontando imluestrant-abemaciclib con imluestrant, la sopravvivenza libera da progressione mediana è stata rispettivamente di 9,4 e 5,5 mesi (rapporto di rischio per progressione o morte, 0,57; intervallo di confidenza al 95%, da 0,44 a 0,73; P < 0,001).

"La terapia imlunestrante ha migliorato significativamente la sopravvivenza libera da progressione rispetto alla terapia standard tra i pazienti con mutazioni ESR1", hanno affermato gli autori. scrivi.

Diversi autori hanno rivelato legami con aziende farmaceutiche, tra cui Eli Lilly, che produce imlunestrante e ha finanziato lo studio.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2024-12-13 06:00

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