SABCS：ESR1変異を有するER陽性、HER2陰性乳がんのPFS改善に免疫ラントが関連

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 12 月 12 日です。

Elana Gotkine HealthDay レポーターによる

2024 年 12 月 12 日、木曜日 -- エストロゲン受容体 (ER) 陽性、ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) 陰性の進行乳がん患者に対して、免疫療法剤の投与により、無増悪生存期間が大幅に延長されました。毎年恒例のサンアントニオ乳がんシンポジウムに合わせてニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン誌に12月11日にオンライン掲載された研究によると、ESR1変異。

ニューヨーク市のメモリアル・スローン・ケタリングがんセンターのコーマル・L・ジャベリ医学博士らは、874人のER患者を登録する第3相試験を実施した。単独またはサイクリン依存性キナーゼ4および6と併用したアロマターゼ阻害剤療法中または後に再発または進行した陽性、HER2陰性進行乳がん阻害剤。患者は、免疫剤、標準内分泌単剤療法、または免疫剤とアベマシクリブのいずれかを受ける群に無作為に割り当てられた（それぞれ患者 331 名、患者 330 名、患者 213 名）。 ESR1 変異のある患者 256 名および全患者を対象に、研究者が評価した無増悪生存期間を免疫療法と標準療法で比較しました。

研究者らは、ESR1 変異を持つ患者 256 人のうち、免疫療法と標準療法での無増悪生存期間中央値がそれぞれ 5.5 か月と 3.8 か月であることを発見しました。対応する推定制限平均生存期間は 7.9 か月、19.4 か月で 5.4 か月でした。集団全体における無増悪生存期間の中央値は、免疫療法と標準治療でそれぞれ5.6カ月と5.5カ月でした（進行または死亡のハザード比、0.87、95パーセント信頼区間、0.72～1.04、P＝0.12）。 imlunestrant-アベマシクリブとimlunestrantを比較すると、無増悪生存期間中央値はそれぞれ9.4カ月と5.5カ月でした（進行または死亡のハザード比、0.57、95パーセント信頼区間、0.44～0.73、P < 0.001）。

「免疫療法は、ESR1患者の標準治療よりも無増悪生存期間を大幅に改善しました1」突然変異」と著者は書いています。

数人の著者は、免疫剤を製造し研究に資金を提供したイーライリリーを含む製薬会社との関係を明らかにした。

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出典: HealthDay

投稿しました : 2024-12-13 06:00

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