SABCS: ESR1 돌연변이가 있는 ER 양성, HER2 음성 유방암에 대한 개선된 PFS와 연계된 Imlunestrant

BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 12월 12일에 마지막으로 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 12월 12일 목요일 -- 에스트로겐 수용체(ER) 양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성 진행성 유방암 환자의 경우, 임루네스트란트는 12월 10일부터 12월 11일까지 개최되는 샌안토니오 유방암 심포지엄과 동시에 New England Journal of Medicine에 12월 11일 온라인으로 발표된 연구에 따르면 ESR1 돌연변이가 발생합니다. 13일 샌안토니오에서 개최되었습니다.

뉴욕 메모리얼 슬론 케터링 암센터(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)의 Komal L. Jhaveri 박사와 동료들은 ER 양성, HER2 음성 진행성 환자 874명을 등록한 3상 시험을 실시했습니다. 단독으로 또는 사이클린 의존성 키나제 4 및 6 억제제와 함께 투여되는 아로마타제 억제제 치료 중 또는 후에 재발 또는 진행된 유방암. 환자들은 imlunestrant, 표준 내분비 단독요법 또는 imlunestrant-abemaciclib를 받도록 무작위로 배정되었습니다(각각 331명, 330명, 213명의 환자). ESR1 돌연변이가 있는 256명의 환자와 전체 환자를 대상으로 면역요법과 표준 요법에 대해 연구자 평가 무진행 생존율을 비교했습니다.

연구원들은 ESR1 돌연변이가 있는 환자 256명 중 무진행 생존 기간의 중앙값이 면역요법과 표준 요법의 경우 각각 5.5개월과 3.8개월이라는 사실을 발견했습니다. 해당 추정 제한 평균 생존 기간은 19.4개월에서 7.9개월과 5.4개월이었습니다. 전체 모집단에서 무진행 생존 기간 중앙값은 면역요법과 표준 요법에서 각각 5.6개월과 5.5개월이었습니다(진행 또는 사망에 대한 위험비, 0.87, 95% 신뢰구간, 0.72~1.04, P = 0.12). imlunestrant-abemaciclib와 imlunestrant의 무진행 생존 중앙값은 각각 9.4개월과 5.5개월이었습니다(진행 또는 사망에 대한 위험비, 0.57, 95% 신뢰 구간, 0.44~0.73, P < 0.001).

"임루네스트란트 요법은 ESR1 돌연변이 환자의 표준 요법에 비해 무진행 생존율을 크게 향상시켰습니다." 저자가 씁니다.

임루네스트런트(imlunestrant)를 제조하고 연구에 자금을 지원한 Eli Lilly를 포함하여 여러 저자가 제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

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출처: HealthDay

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