SABCS: Imlunestrant gebonden aan verbeterde PFS voor ER-positieve, HER2-negatieve borstkanker met ESR1-mutaties

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 12 december 2024.

Door Elana Gotkine HealthDay Reporter

DONDERDAG 12 DECEMBER 2024 -- Voor patiënten met oestrogeenreceptor (ER)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve gevorderde borstkanker leidt imlunestrant tot een significant langere progressievrije overleving bij patiënten met ESR1-mutaties, volgens een studie die op 11 december online is gepubliceerd in de New England Journal of Medicine en die samenvalt met het jaarlijkse San Antonio Breast Cancer Symposium, gehouden vanaf 10 december tot 13 in San Antonio.

Komal L. Jhaveri, M.D., van het Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York City, en collega's voerden een fase 3-studie uit waarbij 874 patiënten met ER-positieve, HER2-negatieve gevorderde borstkanker die terugkeerde of verergerde tijdens of na behandeling met aromataseremmers, alleen toegediend of met een cycline-afhankelijke kinase 4- en 6-remmer. Patiënten werden willekeurig toegewezen aan de behandeling met imlunestrant, standaard endocriene monotherapie of imlunestrant-abemaciclib (respectievelijk 331, 330 en 213 patiënten). De door de onderzoeker beoordeelde progressievrije overleving werd vergeleken voor imlunestrant versus standaardtherapie onder 256 patiënten met ESR1-mutaties en onder alle patiënten.

De onderzoekers ontdekten dat onder de 256 patiënten met ESR1-mutaties de mediane progressievrije overleving respectievelijk 5,5 en 3,8 maanden was met imlunestrant en standaardtherapie. De overeenkomstige geschatte beperkte gemiddelde overlevingstijd was 7,9 en 5,4 maanden bij 19,4 maanden. In de totale populatie was de mediane progressievrije overleving 5,6 en 5,5 maanden met respectievelijk imlunestrant en standaardtherapie (hazard ratio voor progressie of overlijden, 0,87; 95 procent betrouwbaarheidsinterval, 0,72 tot 1,04; P = 0,12). Bij vergelijking van imlunestrant-abemaciclib met imlunestrant was de mediane progressievrije overleving respectievelijk 9,4 en 5,5 maanden (hazard ratio voor progressie of overlijden, 0,57; 95 procent betrouwbaarheidsinterval, 0,44 tot 0,73; P < 0,001).

"Imlunestrant-therapie verbeterde de progressievrije overleving significant ten opzichte van standaardtherapie bij patiënten met ESR1 mutaties", schrijven de auteurs.

Verschillende auteurs onthulden banden met farmaceutische bedrijven, waaronder Eli Lilly, die imlunestrant produceert en het onderzoek financierde.

Samenvatting/volledige tekst (abonnement of betaling kan vereist zijn)

Meer informatie

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2024-12-13 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden