SABCS: Imlunestrant powiązany z poprawą PFS w przypadku raka piersi ER-dodatniego, HER2-ujemnego z mutacjami ESR1

Śledź Drugslib na

Przegląd medyczny przeprowadzony przez Carmen Pope, BPharm. Ostatnia aktualizacja: 12 grudnia 2024 r.

Autor: Elana Gotkine Reporterka HealthDay

CZWARTEK, 12 grudnia 2024 r. — W przypadku pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnim receptorem estrogenowym (ER) i ujemnym receptorem ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) ujemnym, immunostrant prowadzi do znacznie dłuższego czasu przeżycia wolnego od progresji u osób z Jak wynika z badania opublikowanego 11 grudnia w Internecie w czasopiśmie New England Journal of Medicine, mutacje ESR1, które zbiegło się z dorocznym sympozjum na temat raka piersi w San Antonio, które odbyło się w dniach 10 grudnia–1999 r. 13 w San Antonio.

Komal L. Jhaveri, M.D., z Memorial Sloan Kettering Cancer Center w Nowym Jorku i współpracownicy przeprowadzili badanie III fazy, do którego włączono 874 pacjentów z zaawansowanym stadium ER-dodatnim i HER2-ujemnym raka piersi, u którego wystąpił nawrót lub progresja w trakcie lub po leczeniu inhibitorami aromatazy, stosowanym samodzielnie lub w skojarzeniu z inhibitorem kinaz zależnych od cyklin 4 i 6. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej imlunestrant, standardową monoterapię hormonalną lub imlunestrant-abemacyklib (odpowiednio 331, 330 i 213 pacjentów). Oceniony przez badacza czas przeżycia wolny od progresji porównano w przypadku immunostratu z terapią standardową wśród 256 pacjentów z mutacjami ESR1 i wśród wszystkich pacjentów.

Naukowcy odkryli, że wśród 256 pacjentów z mutacjami ESR1 mediana czasu przeżycia wolnego od progresji wyniosła 5,5 i 3,8 miesiąca odpowiednio w przypadku immunostrantu i standardowej terapii. Odpowiedni szacunkowy ograniczony średni czas przeżycia wyniósł 7,9 i 5,4 miesiąca przy 19,4 miesiąca. W całej populacji mediana czasu przeżycia wolnego od progresji wyniosła odpowiednio 5,6 i 5,5 miesiąca w przypadku leczenia immunostantem i standardową terapią (współczynnik ryzyka progresji lub zgonu 0,87; 95% przedział ufności 0,72 do 1,04; p = 0,12). Porównując imlunestrant-abemacyklib z imlunestrantem, mediana czasu przeżycia wolnego od progresji wyniosła odpowiednio 9,4 i 5,5 miesiąca (współczynnik ryzyka progresji lub zgonu 0,57; 95% przedział ufności 0,44 do 0,73; p < 0,001).

„Terapia immunologiczna znacząco poprawiła przeżycie wolne od progresji w porównaniu ze standardową terapią wśród pacjentów z ESR1 mutacje” – piszą autorzy.

Kilku autorów ujawniło powiązania z firmami farmaceutycznymi, w tym z firmą Eli Lilly, która produkuje immunostrant i sfinansowała badanie.

Streszczenie/Pełny tekst (może być wymagana subskrypcja lub płatność)

Więcej informacji

Zastrzeżenie: Dane statystyczne zawarte w artykułach medycznych przedstawiają ogólne trendy i nie dotyczą pojedynczych osób. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

Źródło: Dzień Zdrowia

Wysłano : 2024-12-13 06:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe