SABCS: Ilunestranto vinculado à PFS melhorada para câncer de mama ER-positivo e HER2-negativo com mutações ESR1

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 12 de dezembro de 2024.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

QUINTA-FEIRA, 12 de dezembro de 2024 - Para pacientes com câncer de mama avançado negativo para receptor de estrogênio (ER), receptor de fator de crescimento epidérmico humano 2 (HER2), negativo, o imunostrante leva a uma sobrevida livre de progressão significativamente mais longa entre aqueles com Mutações ESR1, de acordo com um estudo publicado on-line em 11 de dezembro no New England Journal of Medicine para coincidir com o Simpósio Anual de Câncer de Mama de San Antonio, realizado de 10 a 13 de dezembro em San Antonio. Antonio.

Komal L. Jhaveri, M.D., do Memorial Sloan Kettering Cancer Center na cidade de Nova York, e colegas conduziram um estudo de fase 3 envolvendo 874 pacientes com câncer de mama avançado ER-positivo e HER2-negativo que recorreu ou progrediu durante ou após a terapia com inibidor de aromatase, administrada isoladamente ou com um inibidor de quinase 4 e 6 dependente de ciclina. Os pacientes foram designados aleatoriamente para receber imunossupressor, monoterapia endócrina padrão ou imlunestranto-abemaciclibe (331, 330 e 213 pacientes, respectivamente). A sobrevida livre de progressão avaliada pelo investigador foi comparada para o imunostrante versus a terapia padrão entre 256 pacientes com mutações no ESR1 e entre todos os pacientes.

Os pesquisadores descobriram que entre os 256 pacientes com mutações no ESR1, a sobrevida livre de progressão mediana foi de 5,5 e 3,8 meses com o imunostrante e a terapia padrão, respectivamente. O tempo de sobrevivência médio restrito estimado correspondente foi de 7,9 e 5,4 meses a 19,4 meses. Na população geral, a sobrevida livre de progressão mediana foi de 5,6 e 5,5 meses com o imunostrante e a terapia padrão, respectivamente (taxa de risco para progressão ou morte, 0,87; intervalo de confiança de 95 por cento, 0,72 a 1,04; P = 0,12). Comparando o imlunestranto-abemaciclibe com o imlunestranto, a sobrevida média livre de progressão foi de 9,4 e 5,5 meses, respectivamente (taxa de risco para progressão ou morte, 0,57; intervalo de confiança de 95 por cento, 0,44 a 0,73; P < 0,001).

“A terapia com imunostranto melhorou significativamente a sobrevida livre de progressão em relação à terapia padrão entre pacientes com mutações no ESR1”, disseram os autores. escreva.

Vários autores revelaram vínculos com empresas farmacêuticas, incluindo a Eli Lilly, que fabrica o imunossupressor e financiou o estudo.

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Fonte: HealthDay

Postou : 2024-12-13 06:00

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