SABCS: Imlunestrant legat de PFS îmbunătățit pentru cancerul de sân ER-pozitiv, HER2-negativ cu mutații ESR1

Revizuit medical de Carmen Pope, BPharm. Ultima actualizare pe 12 decembrie 2024.

De Elana Gotkine HealthDay Reporter

JOI, 12 decembrie 2024 -- Pentru pacienții cu cancer de sân avansat cu receptorul de estrogen (ER) pozitiv, receptorul 2 al factorului de creștere epidermică uman (HER2) negativ, imlunestrant duce la o supraviețuire fără progresie semnificativ mai lungă în rândul celor cu Mutații ESR1, potrivit unui studiu publicat online pe 11 decembrie în New England Journal of Medicine, pentru a coincide cu anual San Antonio Breast Cancer Simpozion, desfășurat între 10 și 13 decembrie la San Antonio.

Komal L. Jhaveri, MD, de la Memorial Sloan Kettering Cancer Center din New York City, și colegii săi au condus un studiu de fază 3 care a înrolat 874 de pacienți cu Cancer de sân avansat ER-pozitiv, HER2-negativ, care a recidivat sau a progresat în timpul sau după terapia cu inhibitori de aromatază, administrat singur sau cu un inhibitor al kinazei 4 și 6 dependent de ciclină. Pacienții au fost repartizați aleatoriu pentru a primi imlunestrant, monoterapie endocrină standard sau imlunestrant-abemaciclib (331, 330 și, respectiv, 213 pacienți). Supraviețuirea fără progresie, evaluată de investigator, a fost comparată pentru terapia imlunestrant față de terapia standard la 256 de pacienți cu mutații ESR1 și la toți pacienții.

Cercetătorii au descoperit că, printre cei 256 de pacienți cu mutații ESR1, supraviețuirea mediană fără progresie a fost de 5,5 și, respectiv, 3,8 luni cu terapia ilunestrant și, respectiv, standard. Timpul mediu de supraviețuire restrâns estimat corespunzător a fost de 7,9 și 5,4 luni la 19,4 luni. În populația generală, supraviețuirea mediană fără progresie a fost de 5,6 și, respectiv, 5,5 luni cu terapia ilunestrant și, respectiv, standard (raportul de risc pentru progresie sau deces, 0,87; interval de încredere 95%, 0,72 la 1,04; P = 0,12). Comparând imlunestrant-abemaciclib cu imlunestrant, supraviețuirea mediană fără progresie a fost de 9,4 și, respectiv, 5,5 luni (raportul de risc pentru progresie sau deces, 0,57; interval de încredere 95%, 0,44 până la 0,73; P < 0,001).

„Terapia imlunestrant a îmbunătățit semnificativ supraviețuirea fără progresie față de terapia standard pacienți cu mutații ESR1”, scriu autorii.

Câțiva autori au dezvăluit legături cu companii farmaceutice, inclusiv Eli Lilly, care produce imlunestrant și a finanțat studiul.

Rezumat/Text complet (poate fi necesară abonamentul sau plata)

Mai multe informații

Declinarea răspunderii: Datele statistice din articolele medicale oferă tendințe generale și nu se referă la indivizi. Factorii individuali pot varia foarte mult. Solicitați întotdeauna sfaturi medicale personalizate pentru decizii individuale de îngrijire a sănătății.

Sursa: Ziua Sănătății