Le sacituzumab Govitecan donne des résultats encourageants dans le traitement du cancer agressif de l'endomètre

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Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

Révisé médicalement par Carmen Pope, rédactrice médicale principale, B. Pharm. Dernière mise à jour le 2 juin 2026.

via HealthDay

MARDI 2 juin 2026 -- Un conjugué anticorps-médicament dirigé contre Trop-2, le sacituzumab govitecan (SG), démontre une efficacité encourageante dans une population prétraitée atteinte d'un cancer de l'endomètre (CE) récurrent agressif, selon une étude publiée en ligne le 14 mai dans Clinical Cancer Research.

Alessandro D. Santin, M.D., de la faculté de médecine de l'université de Yale à New Haven, Connecticut, et ses collègues a mené un essai ouvert de phase 2, en deux étapes, initié par un chercheur, impliquant des patients atteints de CE persistante/récidivante qui avaient progressé après une ou plusieurs chimiothérapies antérieures. Cinquante patients ont été dépistés et 21 inscrits au stade 1 ; 34 ont été dépistés et 29 inscrits au stade 2. Au total, 42 patients (84 %) présentaient un carcinome séreux, un carcinosarcome ou des tumeurs endométrioïdes de grade 3.

Les patients avaient reçu en moyenne deux traitements antérieurs, et la moitié d'entre eux avaient échoué au pembrolizumab/dostarlimab. Les chercheurs ont constaté que le taux de réponse objective était de 28 pour cent avec un suivi médian de 11 mois, y compris une réponse complète et une réponse partielle (4 et 24 pour cent, respectivement). La durée médiane de réponse était de 9,3 mois ; quatre patients répondaient toujours. Le rapport bénéfice clinique était de 52 pour cent. La survie médiane sans progression était de 5,5 mois et la survie globale de 17,5 mois. Quatre-vingt-huit pour cent des participants présentaient une toxicité de grade 3 à 4, sans décès attribuable. Les scores H moyens, qui évaluaient l'expression de Trop-2, ne permettaient pas de prédire la réponse.

"Les résultats de notre essai initié par l'investigateur complètent et étendent les résultats de l'essai TROPiCS-03 en démontrant une activité clinique significative de la SG non seulement contre les types histologiques les plus courants de cancer de l'utérus (tumeurs endométrioïdes), mais également chez les patientes hébergeant des tumeurs de l'endomètre biologiquement agressives telles que le carcinome séreux utérin et le carcinosarcome", Santin a déclaré dans un communiqué.

Un auteur a révélé des liens avec des sociétés biopharmaceutiques, dont Gilead ; le médicament à l'étude a été fourni par Gilead Sciences, Inc.

Résumé/Texte intégral

Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : HealthDay

Publié : 2026-06-03 03:42

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