Symposium sur le cancer du sein à San Antonio, du 10 au 13 décembre

Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 18 décembre 2024.

Par Beth Gilbert HealthDay Reporter

Le Symposium annuel sur le cancer du sein à San Antonio s'est tenu du 10 au 13 décembre à San Antonio. Parmi les participants figuraient des oncologues médicaux, des radio-oncologues, des chercheurs et d'autres professionnels de la santé. La conférence a mis en lumière les avancées récentes en matière de risque, de diagnostic, de traitement et de prévention du cancer du sein, ainsi que des présentations axées sur les traitements émergents chez les populations de patients difficiles à traiter, y compris les patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique.

Dans le cadre de l'essai clinique de phase 3 BIG 2-04 MRC SUPREMO, Ian Kunkler, M.B., B.Chir., de l'Université d'Édimbourg au Royaume-Uni, et ses collègues ont découvert que l'irradiation de la paroi thoracique pouvait être omise chez les patients atteintes d'un cancer du sein à risque intermédiaire qui ont subi une mastectomie.

Pour l'étude, les patientes ont été réparties au hasard pour recevoir une irradiation de la paroi thoracique après une mastectomie ou pour omettre l'irradiation de la paroi thoracique après une mastectomie. Les chercheurs ont découvert que la radiothérapie postmastectomie de la paroi thoracique chez les femmes présentant un à trois ganglions axillaires positifs après une clairance axillaire ou négative lors d'une clairance axillaire, d'un échantillon de ganglion axillaire ou d'une biopsie du ganglion sentinelle n'était pas associée à une amélioration de la survie globale à 10 ans. . Les enquêteurs ont également constaté que la radiothérapie postmastectomie réduisait la récidive de la paroi thoracique de moins de 2 pour cent à 10 ans. De plus, l'approche n'a pas eu d'impact sur la survie sans métastases.

"Les lignes directrices de l'Institut national pour l'excellence en matière de santé et de soins par radiothérapie postmastectomie recommandent actuellement la radiothérapie chez les femmes présentant un à trois ganglions positifs après une mastectomie", a déclaré Kunkler. . "Nos résultats devraient donc changer les lignes directrices et les pratiques au niveau international."

Communiqué de presse

Dans le cadre de l'étude de phase 3 COMET, Ann Partridge, M.D., MPH, du Dana-Farber Cancer Institute et de la Harvard Medical School à Boston, et leurs collègues ont découvert que la surveillance active est une approche raisonnable pour la prise en charge des patients atteints de grade 1 ou 2, récepteurs hormonaux positifs, récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain. (HER2) - carcinome canalaire in situ (CCIS) à faible risque négatif, sans preuve d'une incidence plus élevée de maladie microinvasive ou invasive.

Pour l'étude, les patients ont été répartis au hasard pour subir une surveillance active ou recevoir des soins conformes aux lignes directrices consistant en une intervention chirurgicale avec ou sans radiothérapie adjuvante. Au cours d'une période de deux ans, les auteurs ont évalué la qualité de vie, l'anxiété, la dépression, les inquiétudes concernant le CCIS et l'évolution des symptômes au moyen d'enquêtes utilisant des mesures validées de la qualité de vie. Les patients ont rempli des questionnaires avant la randomisation, à six mois, à un an et après deux ans.

Les chercheurs ont constaté que l'expérience vécue globale des femmes assignées au hasard à la surveillance active était similaire à celle des femmes sélectionnées. suivre les lignes directrices actuelles en matière de soins, à savoir la chirurgie avec ou sans radiothérapie. Au cours des deux années de suivi, la qualité de vie liée à la santé, l'anxiété, la dépression, l'inquiétude et les trajectoires des symptômes étaient comparables quel que soit le traitement reçu.

"Si un suivi à plus long terme soutient la sécurité d'une gestion active du point de vue de l'évolution du cancer, cette approche pourrait être considérée comme une option pour les femmes atteintes de cette maladie", a déclaré Partridge. « Il est essentiel que nous comprenions ce que ressentent les femmes lorsqu'elles vivent avec une approche de surveillance active et comment cela affecte leur qualité de vie globale, leur santé psychosociale, leurs inquiétudes concernant le CCIS, l'anxiété et la dépression, ainsi que d'autres symptômes associés. Ces données sont rassurantes. à cet égard."

Communiqué de presse

Dans l'étude multicentrique en double aveugle OlympiA, Judy E. Garber, M.D., du Dana-Farber Cancer Institute de Boston, et ses collègues ont apporté un soutien supplémentaire aux avantages de l'olaparib, une poly(ADP-ribose) polymérase ( PARP), chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2-négatif à haut risque avec des mutations germinales de BRCA1 ou BRCA2.

Les auteurs ont été répartis au hasard. 1 836 patientes atteintes d'un cancer du sein BRCA-positif et HER2-négatif (1:1) recevront soit de l'olaparib, soit un placebo pendant un an après la fin de la chimiothérapie, de la chirurgie et de la radiothérapie.

Les chercheurs ont découvert qu'après un suivi médian de 6,1 ans, les patientes atteintes d'un cancer du sein à haut risque et BRCA-positif qui ont reçu de l'olaparib après un traitement standard ont continué à avoir de meilleurs résultats de survie que celles qui ont reçu un placebo. La démonstration continue de l'efficacité de l'olaparib chez les patientes atteintes d'un cancer du sein qui sont porteuses de variants pathogènes de BRCA1/2 rend important l'identification de ces personnes lorsqu'elles commencent leur traitement, ont noté les auteurs.

"Les données en cours de l'étude L'essai OlympiA est rassurant dans l'observation de bénéfices persistants et croissants dans les phases de suivi, améliorant non seulement la récidive, mais également la survie globale. Les bénéfices sont démontrés aussi bien dans le cancer du sein triple négatif que dans les tumeurs à récepteurs hormonaux positifs, malgré le cancer du sein triple négatif. suivi raccourci et nombres plus réduits dans le groupe positif aux récepteurs d'œstrogènes", a déclaré Garber. "Ces données mettent également en évidence l'innocuité de l'olaparib et, par conséquent, la possibilité de déplacer les inhibiteurs de PARP vers le traitement des cancers du sein associés aux BRCA qui présentent un risque plus faible."

L'étude a été soutenue par AstraZeneca et Merck, les fabricants de l'olaparib.

Communiqué de presse

SABCS : L'irradiation de la paroi thoracique n'a pas d'impact sur la survie en cas de cancer du sein

LUNDI 16 décembre 2024 – Pour les patientes atteintes d'un cancer du sein à risque intermédiaire, irradiation de la paroi thoracique après une mastectomie n'influence pas la survie globale à 10 ans, selon une étude présentée au Symposium annuel sur le cancer du sein de San Antonio, tenu du 10 au 13 décembre à San Antonio.

Lire le texte intégral

SABCS : La chirurgie réduisant les risques améliore les résultats chez les jeunes patientes atteintes d'un cancer du sein avec BRCA Mutations

LUNDI 16 décembre 2024 – La mastectomie à risque et la salpingo-ovariectomie sont toutes deux associées à des améliorations significatives des résultats chez les jeunes porteuses de BRCA atteintes d'un cancer du sein, selon une étude présentée lors du symposium annuel sur le cancer du sein à San Antonio. tenue du 10 au 13 décembre à San Antonio.

Lire la totalité Texte

SABCS : L'ajout du camrélizumab à la chimiothérapie néoadjuvante est bénéfique dans le TNBC

VENDREDI 13 décembre 2024 -- L'ajout du camrélizumab à la chimiothérapie néoadjuvante améliore la réponse pathologique complète chez les patients atteints de cancer du sein triple négatif précoce ou localement avancé, selon une étude publiée en ligne le 13 décembre dans le Journal of the American Medical Association pour coïncider avec avec le Symposium annuel sur le cancer du sein de San Antonio, qui s'est tenu du 10 au 13 décembre à San Antonio.

Lire l'intégralité Texte

SABCS : Surveillance active non inférieure aux soins recommandés pour le carcinome canalaire in situ

VENDREDI 13 décembre 2024 – Pour les patients atteints d'un carcinome canalaire in situ, la surveillance active n'est pas inférieure aux soins conformes aux lignes directrices qui impliquent une intervention chirurgicale avec ou sans radiothérapie adjuvante, selon une étude présentée lors de la conférence annuelle sur le cancer du sein de San Antonio. Symposium, organisé du 10 au 13 décembre à San Antonio.

Lire le texte intégral

SABCS : Omission de la stadification axillaire non inférieure pour le cancer du sein sans ganglions négatifs

VENDREDI 13 décembre 2024 -- L'omission de la stadification axillaire chirurgicale n'est pas inférieure à la stadification lymphatique sentinelle. biopsie ganglionnaire pour les patientes atteintes d'un cancer du sein invasif cliniquement négatif, T1 ou T2, selon une étude publiée en ligne le 12 décembre dans la Nouvelle-Angleterre. Journal of Medicine pour coïncider avec le symposium annuel sur le cancer du sein de San Antonio, qui s'est tenu du 10 au 13 décembre à San Antonio.

Lire le texte intégral

SABCS : Imlunestrant lié à une SSP améliorée pour ER-positif, HER2-négatif Cancer du sein avec mutations ESR1

JEUDI 12 décembre 2024 - Pour les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé avec récepteurs d'œstrogènes positifs et négatif pour les récepteurs 2 du facteur de croissance épidermique humain, l'immunestrant entraîne une survie sans progression significativement plus longue chez les patientes présentant des mutations ESR1, selon une étude. étude publiée en ligne le 11 décembre dans le New England Journal of Medicine pour coïncider avec le symposium annuel sur le cancer du sein de San Antonio, qui s'est tenu du 10 au 13 décembre à San Antonio.

Lire le texte intégral

Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : HealthDay

En savoir plus

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

Mots-clés populaires