Simposio sul cancro al seno di San Antonio, dal 10 al 13 dicembre
Di Beth Gilbert HealthDay Reporter
Il simposio annuale sul cancro al seno di San Antonio si è tenuto dal 10 al 13 dicembre a San Antonio. Tra i partecipanti c'erano oncologi medici, oncologi radioterapisti, ricercatori e altri professionisti sanitari. La conferenza ha evidenziato i recenti progressi nel rischio, nella diagnosi, nel trattamento e nella prevenzione del cancro al seno e le presentazioni si sono concentrate sui trattamenti emergenti in popolazioni di pazienti difficili da trattare, compresi i pazienti con cancro al seno metastatico.
Come parte dello studio clinico di fase 3 BIG 2-04 MRC SUPREMO, Ian Kunkler, M.B., B.Chir., dell'Università di Edimburgo nel Regno Unito, e colleghi hanno scoperto che l'irradiazione della parete toracica può essere omessa tra i pazienti con cancro al seno a rischio intermedio che hanno subito mastectomia.
Per lo studio, i pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere l'irradiazione della parete toracica dopo la mastectomia o a omettere l'irradiazione della parete toracica dopo la mastectomia. I ricercatori hanno scoperto che la radioterapia post-mastectomia alla parete toracica tra le donne con uno o tre linfonodi ascellari positivi dopo una clearance ascellare o negativa su una clearance ascellare, un campione di linfonodo ascellare o una biopsia del linfonodo sentinella non era associata a un miglioramento della sopravvivenza globale a 10 anni. . I ricercatori hanno anche scoperto che la radioterapia post-mastectomia riduceva le recidive della parete toracica di meno del 2% a 10 anni. Inoltre, l'approccio non ha avuto alcun impatto sulla sopravvivenza libera da metastasi.
"Le linee guida del National Institute for Health and Care Excellence per la radioterapia postmastectomia attualmente raccomandano la radioterapia nelle donne con uno o tre linfonodi positivi dopo mastectomia", ha affermato Kunkler. . "Quindi, i nostri risultati dovrebbero cambiare le linee guida e la pratica a livello internazionale."
Nell'ambito dello studio COMET di fase 3, Ann Partridge, M.D., M.P.H., del Dana-Farber Cancer Institute e della Harvard Medical School di Boston, e colleghi hanno scoperto che il monitoraggio attivo è un approccio ragionevole per la gestione dei pazienti con recettore del fattore di crescita epidermico umano di grado 1 o 2, positivo per i recettori ormonali 2 (HER2)-carcinoma duttale in situ (DCIS) a basso rischio negativo, senza evidenza di una maggiore incidenza di malattia microinvasiva o invasiva.
Per lo studio, i pazienti sono stati assegnati in modo casuale a sottoporsi a monitoraggio attivo o a ricevere cure conformi alle linee guida consistenti in un intervento chirurgico con o senza radioterapia adiuvante. Durante un periodo di due anni, gli autori hanno valutato la qualità della vita, l’ansia, la depressione, le preoccupazioni sul DCIS e le traiettorie dei sintomi attraverso sondaggi che utilizzavano misure validate della qualità della vita. I pazienti hanno compilato i sondaggi prima della randomizzazione, a sei mesi, a un anno e dopo due anni.
I ricercatori hanno scoperto che l'esperienza vissuta complessiva delle donne assegnate in modo casuale al monitoraggio attivo era simile a quella di quelle selezionate seguire le attuali linee guida per la cura, che prevedono un intervento chirurgico con o senza radiazioni. Durante i due anni di follow-up, la qualità della vita correlata alla salute, l'ansia, la depressione, la preoccupazione e le traiettorie dei sintomi erano comparabili indipendentemente dal trattamento ricevuto.
"Se il follow-up a lungo termine conferma la sicurezza della gestione attiva dal punto di vista dell'esito del cancro, questo approccio potrebbe essere considerato un'opzione per le donne affette da questa condizione", ha affermato Partridge. "È fondamentale comprendere come si sentono le donne quando vivono con un approccio di monitoraggio attivo e come questo influisce sulla loro qualità di vita complessiva, sulla salute psicosociale, sulle preoccupazioni per il DCIS, sull'ansia e sulla depressione e su altri sintomi correlati. Questi dati sono rassicuranti. a questo proposito."
Nello studio multicentrico e in doppio cieco OlympiA, Judy E. Garber, M.D., del Dana-Farber Cancer Institute di Boston, e colleghi hanno fornito ulteriore supporto a favore dei benefici di olaparib, una poli (ADP-ribosio) polimerasi ( PARP), tra le pazienti con carcinoma mammario HER2-negativo ad alto rischio con mutazioni germinali in BRCA1 o BRCA2.
Gli autori hanno assegnato in modo casuale 1.836 pazienti con carcinoma mammario BRCA positivo e HER2 negativo (1:1) hanno ricevuto olaparib o placebo per un anno dopo il completamento della chemioterapia, della chirurgia e delle radiazioni.
I ricercatori hanno scoperto che, dopo un follow-up mediano di 6,1 anni, le pazienti con cancro al seno BRCA-positivo ad alto rischio che hanno ricevuto olaparib dopo il trattamento standard hanno continuato ad avere risultati di sopravvivenza migliori rispetto a quelle che hanno ricevuto il placebo. La continua dimostrazione dell'efficacia di olaparib nei pazienti affetti da cancro al seno portatori di varianti patogene in BRCA1/2 rende importante identificare questi individui quando iniziano il trattamento, hanno osservato gli autori.
"I dati in corso dallo studio Lo studio OlympiA è rassicurante nelle osservazioni di benefici persistenti e crescenti nelle fasi di follow-up, migliorando non solo la recidiva, ma anche la sopravvivenza globale. I benefici sono dimostrati sia nel cancro al seno triplo negativo che nei tumori positivi ai recettori ormonali. nonostante il follow-up più breve e i numeri più piccoli nel gruppo positivo ai recettori degli estrogeni," ha detto Garber. "Questi dati evidenziano anche la sicurezza di olaparib e, quindi, la possibilità di utilizzare gli inibitori PARP nel trattamento dei tumori al seno associati a BRCA che presentano un rischio inferiore."
Lo studio è stato supportato da AstraZeneca e Merck, i produttori di olaparib.
SABCS: l'irradiazione della parete toracica non influisce sulla sopravvivenza nel cancro al seno
LUNEDI 16 dicembre 2024 -- Per le pazienti con cancro al seno a rischio intermedio, irradiazione della parete toracica dopo la mastectomia non influenza la sopravvivenza globale a 10 anni, secondo uno studio presentato all'annuale San Antonio Breast Cancer Symposium, tenutosi dal 10 al 13 dicembre a San Antonio.
SABCS: la chirurgia di riduzione del rischio migliora i risultati nelle pazienti giovani con cancro al seno con BRCA Mutazioni
LUNEDI 16 dicembre 2024 -- La mastectomia a riduzione del rischio e la salpingo-ovariectomia sono entrambe associate a miglioramenti significativi negli esiti tra le giovani portatrici di BRCA con cancro al seno, secondo uno studio presentato all'annuale San Antonio Breast Cancer Symposium, tenutosi dal 10 al 13 dicembre a San Antonio.
SABCS: aggiunta di Camrelizumab alla chemioterapia neoadiuvante benefica nel TNBC
VENERDI, 13 dicembre 2024 -- L'aggiunta di camrelizumab alla chemioterapia neoadiuvante migliora la risposta patologica completa per i pazienti con cancro al seno triplo negativo precoce o localmente avanzato, secondo uno studio pubblicato online il 13 dicembre sul Journal of the American Medical Association in concomitanza con l'annuale San Antonio Simposio sul cancro al seno, tenutosi dal 10 al 13 dicembre a San Antonio.
SABCS: monitoraggio attivo non inferiore alle linee guida per la cura del carcinoma duttale in situ
VENERDI 13 dicembre 2024 -- Secondo uno studio presentato all'annuale San Antonio Breast Cancer, per i pazienti con carcinoma duttale in situ, il monitoraggio attivo non è inferiore alle cure conformi alle linee guida che prevedono un intervento chirurgico con o senza radioterapia adiuvante. Simposio, tenutosi dal 10 al 13 dicembre a San Antonio.
SABCS: omissione della stadiazione ascellare non inferiore per il cancro al seno con linfonodo negativo
VENERDI, 13 dicembre 2024 -- L'omissione della stadiazione ascellare chirurgica non è inferiore alla stadiazione ascellare chirurgica biopsia linfonodale per pazienti con carcinoma mammario invasivo clinicamente linfonodale, T1 o T2, secondo uno studio pubblicato online il 12 dicembre sul New England Journal of Medicine in concomitanza con l'annuale Simposio sul cancro al seno di San Antonio, tenutosi dal 10 al 13 dicembre a San Antonio.
SABCS: imluestrante legato a una migliore sopravvivenza libera da progressione per il cancro al seno ER-positivo, HER2-negativo con ESR1Mutazioni
GIOVEDI 12 dicembre 2024 -- Per le pazienti con carcinoma mammario avanzato positivo per i recettori degli estrogeni e negativo per il recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano, imluestrante porta a una sopravvivenza libera da progressione significativamente più lunga tra quelle con mutazioni ESR1, secondo uno studio studio pubblicato online l'11 dicembre sul New England Journal of Medicine in concomitanza con l'annuale San Antonio Breast Cancer Symposium, tenutosi dal 10 al 13 dicembre a San Antonio.
Disclaimer: i dati statistici negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.
Fonte: HealthDay
Pubblicato : 2024-12-19 06:00
Per saperne di più
- Disparità identificate nell'uso della telemedicina per le condizioni neurologiche
- "Guarda e aspetta" può equivalere a un trattamento attivo per i tumori al seno DCIS in fase iniziale, secondo alcuni studi
- 1 americano anziano su 3 afferma di sentirsi solo, secondo un sondaggio
- Le attuali etichette multivitaminiche e minerali prenatali sono fuorvianti
- Plicazione endoscopica a tutto spessore efficace per GERD
- Il periodo dal 2018 al 2020 ha visto un aumento delle visite al pronto soccorso legate a lesioni da arma da fuoco
Disclaimer
È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.
L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.
Parole chiave popolari
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions