Borstkankersymposium in San Antonio, 10 tot 13 december

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Carmen Pope, BPHarm. Laatst bijgewerkt op 18 december 2024.

Door Beth Gilbert HealthDay Reporter

Het jaarlijkse borstkankersymposium in San Antonio werd gehouden van 10 tot 13 december in San Antonio. Onder de aanwezigen bevonden zich medische oncologen, radiotherapeuten, onderzoekers en andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg. De conferentie belichtte de recente vooruitgang op het gebied van het risico, de diagnose, de behandeling en de preventie van borstkanker, en presentaties gericht op opkomende behandelingen bij moeilijk te behandelen patiëntenpopulaties, waaronder patiënten met gemetastaseerde borstkanker.

Als onderdeel van de conferentie. van de BIG 2-04 MRC SUPREMO fase 3 klinische studie ontdekten Ian Kunkler, M.B., B.Chir., van de Universiteit van Edinburgh in het Verenigd Koninkrijk, en collega's dat bestraling van de borstwand bij patiënten achterwege kan blijven met borstkanker met een middelmatig risico die een borstamputatie hebben ondergaan.

Voor het onderzoek werden patiënten willekeurig toegewezen om bestraling van de borstwand te krijgen na een borstamputatie of om bestraling van de borstwand na een borstamputatie achterwege te laten. De onderzoekers ontdekten dat radiotherapie na een borstamputatie van de borstwand bij vrouwen met één tot drie positieve okselklieren na een okselklaring of negatief op een okselklaring, okselkliermonster of schildwachtklierbiopsie niet geassocieerd was met een verbetering van de algehele overleving na 10 jaar. . De onderzoekers ontdekten ook dat radiotherapie na een borstamputatie het recidief van de borstwand na tien jaar met minder dan 2 procent verminderde. Bovendien had de aanpak geen invloed op de overleving zonder metastasen.

"Radiotherapie na een borstamputatie De richtlijnen van het National Institute for Health and Care Excellence bevelen momenteel radiotherapie aan bij vrouwen met één tot drie positieve klieren na een borstamputatie", aldus Kunkler. . "Dus onze resultaten zouden de richtlijnen en praktijk internationaal moeten veranderen."

Persbericht

Als onderdeel van de fase 3 COMET-studie, Ann Partridge, M.D., M.P.H., van het Dana-Farber Cancer Institute en de Harvard Medical School in Boston, en collega’s ontdekten dat actieve monitoring een redelijke aanpak is voor de behandeling van patiënten met graad 1 of 2, hormoonreceptorpositieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2). )-negatief ductaal carcinoom in situ (DCIS) met laag risico, zonder bewijs van een hogere incidentie van micro-invasieve of invasieve ziekten.

Voor het onderzoek werden patiënten willekeurig toegewezen om actieve monitoring te ondergaan of om zorg te ontvangen die overeenkwam met de richtlijnen, bestaande uit een operatie met of zonder adjuvante bestraling. Gedurende een periode van twee jaar beoordeelden de auteurs de kwaliteit van leven, angst, depressie, zorgen over DCIS en symptoomtrajecten via onderzoeken waarbij gebruik werd gemaakt van gevalideerde maatstaven voor de kwaliteit van leven. Patiënten vulden enquêtes in voorafgaand aan de randomisatie, na zes maanden, na één jaar en na twee jaar.

De onderzoekers ontdekten dat de algemene levenservaring van vrouwen die willekeurig waren toegewezen aan actieve monitoring vergelijkbaar was met die van de geselecteerde vrouwen om de huidige zorgrichtlijn te volgen, namelijk een operatie met of zonder bestraling. Gedurende de twee jaar van follow-up waren de gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven, angst, depressie, zorgen en symptoomtrajecten vergelijkbaar, ongeacht de ontvangen behandeling.

"Als follow-up op langere termijn de veiligheid van actief management ondersteunt vanuit het oogpunt van de uitkomst van kanker, zou deze aanpak kunnen worden overwogen als een optie voor vrouwen met deze aandoening", aldus Partridge. "Het is van cruciaal belang dat we begrijpen hoe vrouwen zich voelen als ze leven met een actieve monitoringbenadering en hoe dit hun algehele levenskwaliteit, psychosociale gezondheid, zorgen over DCIS, angst en depressie en andere gerelateerde symptomen beïnvloedt. Deze gegevens zijn geruststellend wat dat betreft."

Persbericht

In de multicenter, dubbelblinde OlympiA-studie boden Judy E. Garber, M.D., van het Dana-Farber Cancer Institute in Boston, en collega's verdere ondersteuning voor de voordelen van olaparib, een poly (ADP-ribose) polymerase ( PARP)-remmer, onder patiënten met hoogrisico, HER2-negatieve borstkanker met kiemlijnmutaties in BRCA1 of BRCA2.

De auteurs worden willekeurig toegewezen 1.836 patiënten met BRCA-positieve, HER2-negatieve borstkanker (1:1) kregen één jaar lang olaparib of placebo na voltooiing van chemotherapie, operatie en bestraling.

De onderzoekers ontdekten dat patiënten met BRCA-positieve borstkanker met een hoog risico die na de standaardbehandeling olaparib kregen, na een mediane follow-up van 6,1 jaar nog steeds betere overlevingsresultaten hadden dan degenen die placebo kregen. De voortdurende demonstratie van de werkzaamheid van olaparib bij borstkankerpatiënten die drager zijn van pathogene varianten in BRCA1/2 maakt het belangrijk om deze personen te identificeren wanneer zij met hun behandeling beginnen, aldus de auteurs.

"De voortdurende gegevens van de De OlympiA-studie is geruststellend in de observaties van aanhoudende en toenemende voordelen in de vervolgfasen, waardoor niet alleen het recidief verbetert, maar ook de algehele overleving. De voordelen worden aangetoond bij zowel triple-negatieve borstkanker als hormoonkanker receptor-positieve tumoren, ondanks de kortere follow-up en kleinere aantallen in de oestrogeenreceptor-positieve groep”, aldus Garber. "Deze gegevens benadrukken ook de veiligheid van olaparib en daarom de mogelijkheid om PARP-remmers over te zetten naar de behandeling van BRCA-geassocieerde borstkankers die een lager risico met zich meebrengen."

Het onderzoek werd ondersteund door AstraZeneca en Merck, de fabrikanten van olaparib.

Persbericht

SABCS: Borstwandbestraling heeft geen invloed op de overleving bij borstkanker

MAANDAG 16 december 2024 -- Voor patiënten met borstkanker met een gemiddeld risico, borstwandbestraling na borstamputatie heeft geen invloed op de algehele overleving na 10 jaar, blijkt uit een onderzoek dat werd gepresenteerd op het jaarlijkse San Antonio Breast Cancer Symposium, gehouden van 10 tot 13 december in San Antonio.

Volledige tekst lezen

SABCS: risicoverlagende chirurgie verbetert de uitkomsten bij jonge borstkankerpatiënten met BRCA Mutaties

MAANDAG 16 december 2024 -- Risicoverminderende borstamputatie en salpingo-ovariëctomie worden beide geassocieerd met significante verbeteringen in de uitkomsten bij jonge BRCA-dragers met borstkanker, volgens een onderzoek gepresenteerd op het jaarlijkse San Antonio Breast Cancer Symposium, gehouden van 10 tot 13 december in San Antonio.

Volledig lezen Tekst

SABCS: toevoeging van camrelizumab aan neoadjuvante chemotherapie is gunstig bij TNBC

VRIJDAG 13 december 2024 -- De toevoeging van camrelizumab aan neoadjuvante chemotherapie verbetert de pathologische complete respons bij patiënten met vroege of lokaal gevorderde triple-negatieve borstkanker, volgens een studie die op 13 december online werd gepubliceerd in de Journal of the American Medical Association, ter gelegenheid van de jaarlijkse San Antonio-bijeenkomst Borstkankersymposium, gehouden van 10 tot 13 december in San Antonio.

Volledig lezen Tekst

SABCS: Actieve monitoring, niet inferieur aan richtlijnzorg voor ductaal carcinoom in situ

VRIJDAG 13 december 2024 -- Voor patiënten met ductaal carcinoom in situ is actieve monitoring niet inferieur aan richtlijnconforme zorg die een operatie met of zonder adjuvante bestraling omvat, volgens een onderzoek gepresenteerd op de jaarlijkse San Antonio Breast Cancer Symposium, gehouden van 10 tot 13 december in San Antonio.

Lees de volledige tekst

SABCS: Het weglaten van okselstadiëring is niet-inferieur voor klier-negatieve borstkanker

VRIJDAG 13 december 2024 -- Het weglaten van chirurgische okselstadiëring is niet-inferieur aan schildwachtklier- knooppuntbiopsie voor patiënten met klinisch kliernegatieve, T1- of T2-invasieve borstkanker, volgens een studie die op 12 december online is gepubliceerd in de New England Journal of Medicine ter gelegenheid van het jaarlijkse San Antonio Breast Cancer Symposium, gehouden van 10 tot 13 december in San Antonio.

Volledige tekst lezen

SABCS: Imlunestrant gekoppeld aan verbeterde PFS voor ER-positieve, HER2-negatieve borstkanker met ESR1 Mutaties

DONDERDAG 12 DECEMBER 2024 -- Voor patiënten met oestrogeenreceptor-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2-negatieve gevorderde borstkanker leidt imlunestrant tot een significant langere progressievrije overleving bij patiënten met ESR1-mutaties, volgens een studie online gepubliceerd op 11 december in de New England Journal of Medicine ter gelegenheid van het jaarlijkse San Antonio Breast Cancer Symposium, gehouden van 10 tot 13 december in San Antonio.

Lees de volledige tekst

Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

Bron: HealthDay

Geplaatst : 2024-12-19 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire trefwoorden