Симпозіум з раку молочної залози в Сан-Антоніо, 10–13 грудня

Підпишіться на Drugslib

Медичний огляд Кармен Поуп, BPharm. Востаннє оновлено 18 грудня 2024 р.

Автор: Бет Гілберт, репортер HealthDay

З 10 по 13 грудня в Сан-Антоніо проходив щорічний симпозіум із раку молочної залози в Сан-Антоніо. Серед учасників були медичні онкологи, радіаційні онкологи, дослідники та інші медичні працівники. Конференція висвітлила останні досягнення в галузі ризику, діагностики, лікування та профілактики раку молочної залози, а також презентації, зосереджені на нових методах лікування пацієнтів, які важко піддаються лікуванню, включаючи пацієнтів з метастатичним раком молочної залози.

Як частина клінічного дослідження BIG 2-04 MRC SUPREMO фази 3, Ян Кунклер, M.B., B.Chir., Університет Единбурга у Сполученому Королівстві та колеги виявили, що опромінення грудної стінки можна не проводити у пацієнтів із раком молочної залози середнього ризику, які перенесли мастектомію.

Для дослідження пацієнти були випадковим чином розподілені на групи, які отримували опромінення грудної клітки після мастектомії, або не проходили опромінення грудної клітки після мастектомії. Дослідники виявили, що постмастектомічна променева терапія грудної стінки у жінок з одним-трьома позитивними пахвовими вузлами після пахвового кліренсу або негативними результатами пахвового кліренсу, зразка пахвового вузла або біопсії сторожового вузла не була пов’язана з покращенням 10-річної загальної виживаності. . Дослідники також виявили, що променева терапія після мастектомії зменшила рецидив грудної стінки менш ніж на 2 відсотки через 10 років. Крім того, цей підхід не вплинув на виживаність без метастазів.

«Рекомендації Національного інституту охорони здоров’я та догляду за променевою терапією після мастектомії наразі рекомендують променеву терапію у жінок з одним-трьома позитивними вузлами після мастектомії», — сказав Кунклер. . «Отже, наші результати мають змінити вказівки та практику на міжнародному рівні».

Прес-реліз

Як у рамках фази 3 дослідження COMET Енн Партрідж, доктор медичних наук, магістр медицини з Інституту раку Дани-Фарбера та Гарвардської медичної школи в Бостоні та її колеги виявили, що активний моніторинг є розумним підходом до лікування пацієнтів із 1 або 2 ступенем захворювання, гормональний рецептор-позитивний, людський епідермальний фактор росту 2 (HER2)-негативний протоковий рак низького ризику in situ (DCIS), з немає доказів більшої частоти мікроінвазивних або інвазивних захворювань.

Для дослідження пацієнти були випадковим чином розподілені на групи, які проходили активний моніторинг або отримували лікування відповідно до рекомендацій, що складалося з хірургічного втручання з або без допоміжного опромінення. Протягом дворічного періоду автори оцінювали якість життя, тривогу, депресію, занепокоєння щодо DCIS та траєкторії симптомів за допомогою опитувань, у яких застосовувалися перевірені показники якості життя. Пацієнти заповнювали опитування перед рандомізацією, через шість місяців, через один рік і через два роки.

Дослідники виявили, що загальний життєвий досвід жінок, випадково призначених для активного моніторингу, був подібним до досвіду обраних. дотримуватись чинних рекомендацій щодо догляду, які передбачають хірургічне втручання з радіацією або без неї. Протягом двох років спостереження якість життя, тривога, депресія, занепокоєння та симптоми, пов’язані зі здоров’ям, були порівнянними незалежно від отриманого лікування.

«Якщо довготривале спостереження підтверджує безпеку активного лікування з точки зору наслідків раку, цей підхід можна розглядати як варіант для жінок із цим захворюванням», — сказала Партрідж. «Важливо, щоб ми розуміли, що відчувають жінки, коли вони живуть із підходом активного моніторингу, і як це впливає на їхню загальну якість життя, психосоціальне здоров’я, занепокоєння щодо DCIS, тривоги та депресії та інших пов’язаних симптомів. Ці дані заспокоюють. у цьому відношенні."

Прес-реліз

У багатоцентровому подвійному сліпому дослідженні OlympiA Джуді Е. Гарбер, доктор медичних наук з Інституту раку Дани-Фарбера в Бостоні, та її колеги додатково підтвердили переваги олапарибу, полі (АДФ-рибозної) полімерази ( інгібітор PARP) серед пацієнтів із HER2-негативним раком молочної залози високого ризику з мутаціями зародкової лінії в BRCA1 або BRCA2.

Автори випадковим чином розподілили 1836 пацієнтів з BRCA-позитивним, HER2-негативним раком молочної залози (1:1) для отримання олапарибу або плацебо протягом одного року після завершення хіміотерапії, операції та опромінення.

Дослідники виявили, що після середнього періоду спостереження 6,1 року пацієнти з BRCA-позитивним раком молочної залози високого ризику, які отримували олапариб після стандартного лікування, продовжували мати кращі результати виживання, ніж ті, хто отримував плацебо. Триваюча демонстрація ефективності олапарибу у пацієнтів з раком молочної залози, які є носіями патогенних варіантів BRCA1/2, робить важливим ідентифікувати цих осіб, коли вони починають лікування, зазначили автори.

«Поточні дані з Дослідження OlympiA запевняють у спостереженнях щодо стійких і зростаючих переваг на етапах подальшого спостереження, покращуючи не лише рецидиви, але й загальне Переваги продемонстровані як при потрійному негативному раку молочної залози, так і при гормонально-позитивних пухлинах, незважаючи на скорочене спостереження та меншу кількість у групі з позитивними рецепторами естрогену», - сказав Гарбер. «Ці дані також підкреслюють безпеку олапарибу і, отже, можливість переміщення інгібіторів PARP у лікування раку молочної залози, пов’язаного з BRCA, який має менший ризик».

Дослідження підтримали AstraZeneca та Merck, виробники олапарибу.

Прес-реліз

SABCS: опромінення грудної клітини не впливає на виживаність при раку грудної залози

ПОНЕДІЛОК, 16 грудня 2024 р. — Для пацієнтів із раком грудної залози середнього ризику опромінення грудної стінки після мастектомії не впливає на 10-річну загальну виживаність, згідно з дослідженням, представленим на щорічному симпозіумі з раку молочної залози в Сан-Антоніо, який проходив 10 грудня. до 13 у Сан-Антоніо.

Читати повний текст

SABCS: Хірургія зі зниженням ризику покращує результати у молодих пацієнтів із раком молочної залози Мутації BRCA

ПОНЕДІЛОК, 16 грудня 2024 р. Згідно з дослідженням, представленим на щорічному симпозіумі з раку молочної залози в Сан-Антоніо, мастектомія та сальпінгоофоректомія, що знижує ризик, пов’язані зі значним покращенням результатів у молодих носіїв BRCA з раком молочної залози. відбувся з 10 по 13 грудня в Сан-Антоніо.

Читати повністю Текст

SABCS: Додавання камрелізумабу до неоад’ювантної хіміотерапії приносить користь при ТНБК

П’ЯТНИЦЯ, 13 грудня 2024 р. – Додавання камрелізумабу до неоад’ювантної хіміотерапії покращує патологічну повну відповідь у пацієнтів з згідно з дослідженням, опублікованим 13 грудня в журналі American Journal of the American Медична асоціація приурочена до щорічного симпозіуму з питань раку молочної залози в Сан-Антоніо, який проходив з 10 по 13 грудня в Сан-Антоніо.

Читати повністю Текст

SABCS: активний моніторинг не поступається рекомендованому догляду за протоковою карциномою в Місце

П'ЯТНИЦЯ, 13 грудня 2024 р. — Згідно з дослідженням, представленим на щорічній конференції з раку молочної залози в Сан-Антоніо, для пацієнтів із протоковою карциномою in situ активний моніторинг не поступається догляду, узгодженому з рекомендаціями, який передбачає хірургічне втручання з допоміжним опроміненням або без нього. Симпозіум проходив з 10 по 13 грудня в Сан-Антоніо.

Читати повний текст

SABCS: відсутність аксилярного визначення стадії не поступається раку молочної залози з негативним вузлом

П’ЯТНИЦЯ, 13 грудня 2024 р. — Відсутність хірургічного аксилярного стадіювання не поступається сторожовій лімфо- біопсія вузлів у пацієнтів з клінічно негативними вузлами, інвазивним раком молочної залози Т1 або Т2, згідно з дослідженням опубліковано 12 грудня в журналі New England Journal of Medicine, приуроченому до щорічного симпозіуму з раку молочної залози в Сан-Антоніо, який проходив з 10 по 13 грудня в Сан-Антоніо.

Читати повний текст

SABCS: Imlunestrant пов’язаний із покращенням PFS для ER-positive, HER2-негативний рак молочної залози з мутаціями ESR1

ЧЕТВЕР, 12 грудня 2024 р. — Для пацієнтів із поширеним раком молочної залози з позитивним рецептором естрогену, негативним рецептором епідермального фактора росту людини 2, imlunestrant призводить до значно довшого виживання без прогресування серед пацієнтів із мутаціями ESR1, згідно з дослідженням дослідження, опубліковане онлайн 11 грудня в журналі New England Journal of Medicine, приурочене до щорічного симпозіуму з раку молочної залози в Сан-Антоніо, який проходив з 10–13 грудня в Сан-Антоніо.

Читати повний текст

Відмова від відповідальності: статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за персональною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

Джерело: HealthDay

Опубліковано : 2024-12-19 06:00

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова