Sanofi adopta cepas de gripe seleccionadas por la FDA para garantizar la preparación para la temporada de gripe 2025-26

Siga a Drugslib en

Bridgewater, N.J., 14 de marzo de 2025 / PRNewswire /-Sanofi anunció hoy la adopción inmediata de cepas de influenza seleccionadas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para avanzar en la fabricación y suministro de su cartera de vacunas para la temporada de gripe 2025-26 en los Estados Unidos. Como líder mundial en vacunas contra la gripe, Sanofi ya había comenzado su producción anual de vacunas para garantizar que el suministro robusto esté listo para la próxima temporada. Las cepas seleccionadas por la FDA coinciden con las que ya utilizadas en la producción por la compañía para ayudar a proteger a los pacientes elegibles contra la gripe y sus complicaciones potencialmente graves.

Sanofi planea comenzar a enviar vacunas contra la gripe este verano para que los sistemas de salud, los hospitales, las farmacias, las prácticas médicas, las viviendas de enfermería y otras instalaciones puedan comenzar a administrar vacunas al inicio de la próxima temporada de gripe.

.

Thomas Grenier Jefe de vacunas, América del Norte "Estados Unidos está en una de sus temporadas de gripe más severas en décadas, subrayando la necesidad de proteger a las personas contra la infección estacional. Como el líder mundial en las vacunas de la gripe, los sanofi trabajan sin problemas para garantizar que estamos preparados, que estamos preparados, lo que proporciona una fabricación de la fabricación que no tiene el elige, los que no funcionan a los beats, lo que proporciona a los beates de la fabricación de la fabricación de la fabricación de la fabricación de la fabricación de la fabricación de la fabricación de la fabricación de que no sea el elemento. La cartera de inmunizaciones para ayudar a proteger contra la infección por la gripe y las complicaciones potencialmente graves que puede causar ".

Además de disminuir las tasas de vacunación, los EE. UU. Actualmente está experimentando una de las peores temporadas de gripe en décadas y las tasas de hospitalizaciones relacionadas con la gripe están a los 15 años de altura. Según las estimaciones de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de EE. UU., Ha habido 40 millones de enfermedades, 520,000 hospitalizaciones y 22,000 muertes por gripe durante la semana que finaliza el 1 de marzo. Las autoridades de salud pública recomiendan a las personas elegibles seis meses de edad y mayores cada año para ayudar a proteger contra la gripe y sus complicaciones. Sanofi ofrece una gama de opciones de vacuna respaldadas por datos extensos para ayudar a proteger a los pacientes elegibles de la gripe y sus complicaciones, proporcionando protección más allá de la gripe al satisfacer las necesidades de inmunización a lo largo de la vida, desde niños de hasta seis meses de edad hasta adultos de 65 años de edad y mayores. La cartera 2025-26 de la temporada de influenza de EE. UU. Incluirá la dosis alta de fluzone® (vacuna contra la influenza), Flublok® (vacuna contra la influenza) y Fluzone® (vacuna contra la influenza).

Indication and Important Safety Information for FLUZONE® High-Dose (Influenza Vaccine), FLUBLOK® (Influenza Vaccine) and FLUZONE® (Influenza Vaccine)

What are FLUZONE® (Influenza Vaccine), FLUBLOK® (Influenza Vaccine), and FLUZONE® High-Dose (Influenza Vaccina) fluzona, flublok y fluzona Las dosis altas son vacunas indicadas para la prevención de la enfermedad causada por cepas de influenza A y B contenidas (o en el caso de flublok, representadas por antígenos contenidos en) la vacuna. La fluzona se entrega a las personas de 6 meses de edad y mayores. Flublok se entrega a personas de 18 años de edad y mayores. La dosis alta de Fluzone se otorga a las personas de 65 años de edad y mayores.

Información de seguridad importante para Fluzone® (vacuna contra la influenza), flublok® (vacuna contra la influenza) y la dosis alta de fluzone® (vacuna contra la influenza) fluzone, flublok o fluzone no se debe administrar a nadie que haya tenido una reacción alérgica a cualquier componente de la vacuna (incluido el huevo o huevo de huevo o huevo de huevos o huevo para la fluidos de huevo o huevo para la vía de huevo o la fluidos de huevos para la vía de huevos o huevo para la vía de los huevos o huevo para la vía de los huevos o huevo para la vía de los huevos o la placa de huevo para la vía de los huevos o la placa de huevo para la vía de los huevos o la placa de huevo para la vía de los huevos o la placa de huevo. Dosis alta). Además, la dosis alta de flanados y fluzona no se debe administrar a nadie que haya tenido una reacción alérgica severa después de una dosis previa de cualquier vacuna contra la influenza.

Dígale a su proveedor de atención médica si alguna vez ha tenido el síndrome de Guillain-Barré (debilidad muscular severa) después de una vacuna previa de influyente.

Si se otorgan la dosis alta de flanblo, flublok o fluzone a las personas con un sistema inmune comprometido, incluidas las que reciben terapias que suprimen el sistema inmune, la respuesta inmune puede ser menor de lo esperado.

con la vacunación con fluza, flublok o fluzae alta puede no proteger a todas las personas que reciben la vacuna.

se ha producido el desmayo después de la vacunación con fluzona, flublok y fluzona dosis alta. Deben existir procedimientos para evitar que las lesiones se desmayen.

Para la flanada, en niños de 6 meses a 8 años de edad, los efectos secundarios más comunes fueron dolor o sensibilidad y enrojecimiento donde recibió el disparo, la irritabilidad, la somnolencia (6 meses a 35 meses) y el dolor muscular (3 años a 8 años). En adultos de 18 años a 64 años, los efectos secundarios más comunes fueron el dolor donde recibió el disparo, el dolor de cabeza y el dolor muscular. En adultos mayores de 65 años, los efectos secundarios más comunes fueron el dolor en el que recibió el disparo, el dolor de cabeza, el dolor muscular y la incomodidad general.

Para Fllobrok, en adultos de 18 a 64 años, los efectos secundarios más comunes fueron el dolor donde recibiste el disparo, el dolor de cabeza, el cansancio y el dolor muscular. En adultos de 65 años de edad y mayores, los efectos secundarios más comunes fueron el dolor donde recibió el disparo, el cansancio y el dolor de cabeza.

Para la dosis alta de flanados, en adultos de 65 años y mayores, los efectos secundarios más comunes fueron el dolor donde recibió el disparo, el dolor muscular, el cansancio y el dolor de cabeza.

Para la dosis altas de flanblo, flublok y fluzone, pueden ocurrir otros efectos secundarios.

Para obtener más información, hable con su profesional de la salud y consulte la prescripción completa y la información del paciente para la dosis alta flublok, fluzona o fluzona.

Acerca de Sanofiwe son una innovadora empresa de salud global, impulsada por un propósito: perseguimos los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas. Nuestro equipo, en todo el mundo, se dedica a transformar la práctica de la medicina trabajando para convertir lo imposible en lo posible. Proporcionamos opciones de tratamiento potencialmente que cambian la vida y la protección contra las vacunas que salvan la vida a millones de personas en todo el mundo, al tiempo que pone la sostenibilidad y la responsabilidad social en el centro de nuestras ambiciones.

Sanofi con visión de futuro Este comunicado de prensa contiene declaraciones de avance según lo definido en la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995, según se amense. Las declaraciones prospectivas son declaraciones que no son hechos históricos. Estas declaraciones incluyen proyecciones y estimaciones con respecto al marketing y otro potencial del producto, o con respecto a posibles ingresos futuros del producto. Las declaraciones prospectivas generalmente se identifican por las palabras "espera", "anticipa", "cree", "pretende", "estima", "planes" y expresiones similares. Aunque la gerencia de Sanofi cree que las expectativas reflejadas en tales declaraciones prospectivas son razonables, se advierte a los inversores que la información y las declaraciones prospectivas están sujetas a diversos riesgos e incertidumbres, muchos de los cuales son difíciles de predecir y, en general, más allá del control de Sanofi, que podrían hacer que los resultados y los desarrollos reales difieran materialmente de los expresados, o se proyectan o se proyectan o se proyectan, la información delantera y avanzada. Estos riesgos e incertidumbres incluyen, entre otras cosas, acciones regulatorias inesperadas o retrasos, o regulación gubernamental en general, que podrían afectar la disponibilidad o el potencial comercial del producto, el hecho de que el producto no sea comercialmente exitoso, las incertidumbres inherentes a la investigación y el desarrollo, incluidos los datos clínicos futuros y el análisis de los datos clínicos existentes relacionados con el producto, incluida la seguridad posterior al marketing, la seguridad injustificada, la calidad o la fabricación de problemas, la competencia en la competencia en general, el riesgo de los riesgos, el riesgo de la propiedad de la propiedad de la intelectual, las propiedades de la propiedad de la propiedad, la calidad de los productos. y el resultado final de dicho litigio, y condiciones económicas y de mercado volátiles, y el impacto que puede tener las crisis globales en nosotros, nuestros clientes, proveedores, proveedores y otros socios comerciales, y la condición financiera de cualquiera de ellos, así como en nuestros empleados y en la economía global en su conjunto. Los riesgos e incertidumbres también incluyen las incertidumbres discutidas o identificadas en las presentaciones públicas ante la SEC y la AMF realizada por Sanofi, incluidas las que figuran en "factores de riesgo" y "declaración de advertencia con respecto a las declaraciones de aspecto a futuro" en el informe anual de Sanofi sobre el Formulario 20-F para el año finalizado el 31 de diciembre, 2024. declaraciones.

fuente Sanofi

Al corriente : 2025-03-15 06:00

Leer más

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

Palabras clave populares