サノフィは、2025-26インフルエンザシーズンの準備を確保するためにFDA選択のインフルエンザ株を採用しています
ニュージャージー州ブリッジウォーター、2025年3月14日 / PRNewswire / - サノフィは本日、米国の2025-26インフルエンザシーズンのワクチンポートフォリオの製造と配信を進めるために、米国食品医薬品局(FDA)が選択したインフルエンザ株の即時採用を発表しました。インフルエンザワクチンの世界的リーダーとして、サノフィはすでにワクチンの年間生産を開始し、堅牢な供給が来シーズンに向けて準備が整うことを保証していました。 FDAが選択した株は、適格な患者をインフルエンザとその重度の合併症から保護するために会社がすでに生産して使用している株と一致しています。
トーマス・グレニエ北米 "米国は数十年で最も深刻なインフルエンザの季節の1つを風化しています。季節性インフルエンザ感染から人々を保護する必要性を強調しています。インフルエンザ感染とそれが引き起こす可能性のある潜在的に深刻な合併症から保護するための予防接種のポートフォリオ。」
ワクチン接種率の低下に加えて、米国は現在、数十年で最悪のインフルエンザシーズンの1つを経験し、インフルエンザ関連の入院率は15年の高さです。米国疾病管理予防センターの推定によると、3月1日までの1週間まで、4,000万人の病気、520,000人の入院、インフルエンザから22,000人の死亡がありました。 Sanofiは、65歳以上の成人から65歳以上の子供から、生涯にわたる予防接種のニーズを満たすことにより、インフルエンザとその合併症から適格な患者を保護するために、広範なデータによってサポートされているさまざまなワクチンオプションを提供しています。 2025-26米国インフルエンザシーズンポートフォリオには、fluzone®高用量(インフルエンザワクチン)、flublok®(インフルエンザワクチン)、fluzone®(インフルエンザワクチン)が含まれます。
fluzone®高用量(インフルエンザワクチン)、flublok®(インフルエンザワクチン)およびfluzone®(インフルエンザワクチン)(インフルエンザワクチン)の重要な安全情報
fluzone®(インフルエンザワクチン)、flublok®(インフルエンザワクシン)、およびfluzone®(fluzone®(fluzone®)(fluzone®)ワクチン)?フルゾン、フルブロック、フルゾーン高用量は、ワクチンがインフルエンザAおよびB株が含まれる(またはフルブロックの場合、抗原が含まれる抗原に代表する)に引き起こされる疾患の予防に適応されています。 fluzoneは、6か月以上の人々に与えられます。 Flublokは18歳以上の人々に与えられます。 Fluzoneの高用量は、65歳以上の人々に与えられます。
fluzone®(インフルエンザワクチン)、flublok®(インフルエンザワクチン)、およびfluzone®高用量(インフルエンザワクチン)の重要な安全情報 fluzone、flublok、またはfluzone高用量は、卵子(卵に卵(卵)を含む卵子(卵)を含む卵子(卵)の卵子(さらに、インフルエンザワクチンの以前の用量の後に重度のアレルギー反応を起こした人には、フルゾーンとフルゾーンの高用量を投与しないでください。
fluzone、flublok、またはfluzone高用量が免疫系を抑制する治療を受けている人を含む免疫系の妥協を患っている場合、免疫応答は予想よりも低い場合があります。
フルゾーン、フルブロック、フルゾーンの高用量によるワクチン接種後に失神が発生しました。 fluzoneの怪我を避けるために手順を導入する必要があります。
fluzoneの6ヶ月から8歳の子供の場合、最も一般的な副作用は、ショット、いらいら、眠気(6か月から35か月)、筋肉痛(3年から8年)を得た痛みや圧痛と発赤でした。 18歳から64歳までの成人では、最も一般的な副作用は、ショット、頭痛、筋肉痛を受けた痛みでした。 65歳以上の成人では、最も一般的な副作用は、ショット、頭痛、筋肉痛、一般的な不快感を得た痛みでした。
flublokの場合、成人18歳から64歳の成人では、最も一般的な副作用は、ショット、頭痛、疲労感、筋肉の痛みを抱えた痛みでした。 65歳以上の成人では、最も一般的な副作用は、射撃、疲労感、頭痛を抱えた痛みでした。
フルゾン高用量、65歳以上の成人では、最も一般的な副作用は、ショット、筋肉の痛み、疲労、頭痛を受けた痛みでした。
fluzone、flublok、およびfluzoneの高用量の場合、他の副作用が発生する可能性があります。
詳細については、ヘルスケア専門家に相談して、フルブロック、フルゾン、またはフルゾーンの高用量に関する完全な処方と患者情報を参照してください。
sanofiweについては、1つの目的に基づいて革新的なグローバルヘルスケア会社です。私たちは科学の奇跡を追いかけて人々の生活を改善します。私たちのチームは、世界中で、不可能を可能性に変えるために働くことによって、医学の実践を変えることに専念しています。私たちは、潜在的に人生を変える治療オプションと、世界中の何百万人もの人々に命を救うワクチン保護を提供しながら、私たちの野心の中心に持続可能性と社会的責任を置いています。将来の見通しに関する記述は、歴史的事実ではない声明です。これらの声明には、製品のマーケティングおよびその他の可能性に関する予測と推定、または製品からの潜在的な将来の収益に関する推定値が含まれます。将来の見通しに関する記述は、一般に「期待」、「予想」、「信じる」、「意図」、「推定」、「計画」、および同様の表現という言葉によって識別されます。サノフィの経営陣は、このような将来の見通しに関する記述に反映されている期待は合理的であると考えていますが、投資家は、将来を見据えた情報と声明がさまざまなリスクと不確実性の対象となると警告しています。これらのリスクと不確実性には、特に製品の利用可能性または商業的可能性に影響を与える可能性がある、とりわけ、予期しない規制措置または遅延、または政府の規制が含まれます。これは、製品が商業的に成功しない可能性があるという事実、研究開発に固有の不確実性、将来の臨床データ、および関連する将来の財産、および将来の財産、および将来の財産、および将来の財産、将来の財産、将来の財産などの既存の臨床データの既存の臨床データを含む将来の臨床データと分析を含む、将来このような訴訟の究極の結果、および不安定な経済および市場の状況、および世界の危機が当社、顧客、サプライヤー、ベンダー、その他のビジネスパートナー、およびそれらのいずれかの財政状態、および従業員および世界経済全体に与える影響。リスクと不確実性には、「リスク要因」および「リスク要因」および「将来の見通しに関する声明に関する注意事項声明」に記載されているものと、2024年12月31日に終了した年に終了した年のフォーム20-Fに関するサノフィの年次報告書に記載されているものを含む、SECおよびSANOFIが作成したAMFとのAMFで行われたAMFで議論または特定された不確実性が含まれます。ステートメント。
ソースサノフィ
投稿しました : 2025-03-15 06:00
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