Sanofi neemt FDA-geselecteerde griepstammen aan om de gereedheid voor het seizoen 2025-26 griep te garanderen

Volg Drugslib op

Bridgewater, N.J., 14 maart 2025 / PRNewswire /-Sanofi heeft vandaag de onmiddellijke adoptie van griepstammen aangekondigd geselecteerd door de US Food and Drug Administration (FDA) om de productie en levering van zijn vaccinportefeuille voor het 2025-26 griepseizoen in de VS te bevorderen. Als de wereldleider in griepvaccins, was Sanofi al begonnen met zijn jaarlijkse productie van vaccins om ervoor te zorgen dat robuuste levering klaar is voor het komende seizoen. Stammen geselecteerd door de FDA komen overeen met degenen die al in de productie zijn gebruikt door het bedrijf om in aanmerking komende patiënten te helpen beschermen tegen griep en de potentieel ernstige complicaties.

Sanofi plannen om deze zomer te beginnen met het verzenden van griepvaccins, zodat gezondheidssystemen, ziekenhuizen, apotheken, artsen, verpleeghuizen, verpleeghuizen en andere faciliteiten kunnen beginnen met het beheren van vaccins bij de volgende grieseizoen.

Thomas Grenier Hoofd van vaccins, Noord -Amerika "De VS zijn een van de meest ernstige griepseizoenen in decennia in decennia, onderstreept de noodzaak om mensen te beschermen tegen seizoensgebonden infectie. Portfolio van immunisaties om te helpen beschermen tegen griepinfecties en de potentieel ernstige complicaties die het kan veroorzaken. "

Naast dalende vaccinatiepercentages, ervaart de VS momenteel een van de slechtste griepseizoenen in decennia en zijn griepgerelateerde ziekenhuisopnames op een 15-jarige hoog. Volgens schattingen van de US Centers for Disease Control and Prevention zijn er 40 miljoen ziekten, 520.000 ziekenhuisopnames en 22.000 doden door griep geweest tot de week die eindigt op 1 maart. Volksgezondheidsautoriteiten bevelen landelijk aan om in aanmerking komende mensen van zes maanden en ouder te worden gevaccineerd om te helpen beschermen tegen griep en de complicaties ervan. Sanofi biedt een reeks vaccinopties die worden ondersteund door uitgebreide gegevens om in aanmerking komende patiënten te beschermen tegen griep en de complicaties ervan, waardoor bescherming wordt geboden dan griep door te voldoen aan immunisatiebehoeften gedurende de hele levensduur, van kinderen tot zes maanden oud tot en met 65 jaar oud en ouder. De US Influenza Season Portfolio 2025-26 omvat Fluzone® High-Dosis (influenza-vaccin), FluBlok® (influenza-vaccin) en Fluzone® (griepvaccin).

Indicatie en belangrijke veiligheidsinformatie voor Fluzone® High-Dosis (influenza-vaccin), FluBlok® (influenza-vaccin) en Fluzone® (influenza-vaccin)

wat fluzone® (influenza-vaccin), FluBlook® (influza vaccine) en fluzon® high-dose (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza (influenza. Vaccin)? fluzone, fluBlok en fluzone high-dosis zijn vaccins aangegeven voor de preventie van ziekte veroorzaakt door griep A- en B-stammen (of in het geval van fluBlok, weergegeven door antigenen in) het vaccin. Fluzone wordt gegeven aan mensen van 6 maanden en ouder. FluBlok wordt gegeven aan mensen van 18 jaar en ouder. Fluzone High-dosis wordt gegeven aan mensen van 65 jaar en ouder.

belangrijke veiligheidsinformatie voor Fluzone® (influenza-vaccin), FluBlok® (influenza-vaccin) en Fluzone® high-dosis (influenza-vaccin) fluzone, fluBlok of fluzone high-dosis niet moeten worden gegeven aan iedereen die een ernstige allergische reactie heeft gehad voor elke component van de vaccin (inclusief eieren of ei-producten voor eieren of eieren. Hoge dosis). Bovendien mogen fluzone en fluzone hoge dosis niet worden gegeven aan iemand die een ernstige allergische reactie heeft gehad na een eerdere dosis van enig griepvaccin.

Vertel uw zorgverlener als u ooit het Guillain-Barré-syndroom (ernstige spierzwakte) hebt gehad na een eerdere invloed.

Als fluzone, fluBlok of fluzone hoge dosis worden gegeven aan mensen met een aangetast immuunsysteem, inclusief die die therapieën ontvangen die het immuunsysteem onderdrukken, kan de immuunrespons lager zijn dan verwacht.

vaccinatie met fluzone, fluBlok of fluzone high-dose kan niet alle mensen beschermen die het vaccin ontvangt.

Flauwvallen heeft plaatsgevonden na vaccinatie met fluzone, fluBlok en fluzone hoge dosis. Procedures moeten aanwezig zijn om letsel te voorkomen door flauwvallen.

Voor fluzone, bij kinderen van 6 maanden tot 8 jaar, waren de meest voorkomende bijwerkingen pijn of tederheid en roodheid waar je het schot, prikkelbaarheid, slachtigheid, slaperigheid, slaperigheid, slaperigheid, slaperigheid, slaperigheid, slaperigheid, slaperigheid, slaperigheid, slaperigheid (6 maanden tot 35 maanden) en spierpijn (3 jaar tot 8 jaar) kreeg. Bij volwassenen van 18 jaar tot en met 64 jaar waren de meest voorkomende bijwerkingen pijn waarbij je het schot, hoofdpijn en spierpijn kreeg. Bij volwassenen ouder dan 65 jaar waren de meest voorkomende bijwerkingen pijn waarbij je het schot, hoofdpijn, spierpijn en algemeen ongemak kreeg.

Voor Flublok, bij volwassenen van 18 tot en met 64 jaar, waren de meest voorkomende bijwerkingen pijn waarbij je het schot, hoofdpijn, vermoeidheid en spierpijn kreeg. Bij volwassenen 65 jaar en ouder waren de meest voorkomende bijwerkingen pijn waarbij je het schot, de vermoeidheid en hoofdpijn kreeg.

Voor fluzone hoge dosis, bij volwassenen 65 jaar en ouder, de meest voorkomende bijwerkingen waren pijn waarbij je de schot, spierpijn, vermoeidheid en hoofdpijn kreeg.

Voor fluzone, fluBlok en fluzone hoge dosis, kunnen andere bijwerkingen optreden.

Praat voor meer informatie met uw zorgverlener en verwijst naar de volledige voorschrijvende en patiëntinformatie voor fluBlok, fluzone of fluzone hoge dosis.

Over Sanofiwe is een innovatief wereldwijd zorgbedrijf, gedreven door één doel: we achtervolgen de wonderen van de wetenschap om het leven van mensen te verbeteren. Ons team, over de hele wereld, is toegewijd aan het transformeren van de geneeskundepraktijk door te werken om het onmogelijke in het mogelijke te veranderen. We bieden potentieel levensveranderende behandelingsopties en levensreddende vaccinbescherming aan miljoenen mensen wereldwijd, terwijl we duurzaamheid en sociale verantwoordelijkheid stellen in het centrum van onze ambities.

Sanofi doorsturende verklaringen Dit persbericht bevat toekomstgerichte verklaringen zoals gedefinieerd in de particuliere effecten van 1995, AS AMAMEED. Voorwaarts ogende verklaringen zijn verklaringen die geen historische feiten zijn. Deze verklaringen omvatten projecties en schattingen met betrekking tot de marketing en ander potentieel van het product, of met betrekking tot mogelijke toekomstige inkomsten van het product. Voorwaarts ogende uitspraken worden over het algemeen geïdentificeerd door de woorden "verwacht", "anticipeert op", "gelooft", "intens", "schattingen", "plannen" en soortgelijke uitdrukkingen. Hoewel het management van Sanofi van mening is dat de verwachtingen die worden weerspiegeld in dergelijke toekomstgerichte verklaringen redelijk zijn, worden beleggers waarschuwt dat toekomstgerichte informatie en verklaringen onderworpen zijn aan verschillende risico's en onzekerheden, waarvan vele moeilijk te voorspellen zijn en in het algemeen buiten de controle van Sanofi, die de werkelijke resultaten en ontwikkelingen kunnen veroorzaken uit de uiting van, of verworven in, of verwachte informatie en uitspraken. These risks and uncertainties include among other things, unexpected regulatory actions or delays, or government regulation generally, that could affect the availability or commercial potential of the product, the fact that product may not be commercially successful, the uncertainties inherent in research and development, including future clinical data and analysis of existing clinical data relating to the product, including post marketing, unexpected safety, quality or manufacturing issues, competition in general, risks associated with intellectual property and any related future litigation and Het uiteindelijke resultaat van dergelijke rechtszaken en volatiele economische en marktomstandigheden, en de impact die wereldwijde crises kunnen hebben op ons, onze klanten, leveranciers, leveranciers en andere zakelijke partners, en de financiële toestand van een van hen, evenals op onze werknemers en op de mondiale economie als geheel. De risico's en onzekerheden omvatten ook de onzekerheden die zijn besproken of geïdentificeerd in de openbare aanmeldingen met de SEC en de AMF gemaakt door Sanofi, inclusief die vermeld onder "Risicofactoren" en "Vorderlijke verklaring met betrekking tot toekomstgerichte verklaringen" in Sanofi's jaarverslag over het jaar met een voorwaartse lower to up update of revising van het jaar. verklaringen.

Bron Sanofi

Geplaatst : 2025-03-15 06:00

Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

Populaire zoekwoorden