Sanofi przyjmuje szczepy grypy wybrane przez FDA, aby zapewnić gotowość do sezonu grypowego 2025-26

Śledź Drugslib na

Bridgewater, N.J., 14 marca 2025 r. / PRNewswire /-Sanofi ogłosił dziś natychmiastowe przyjęcie szczepów grypy wybranych przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) w celu rozwinięcia produkcji i dostarczania portfela szczepionek na 2025-26 sezonu grypowego w USA. Jako światowy lider szczepionek przeciw grypie Sanofi rozpoczął już coroczną produkcję szczepionek, aby zapewnić, że solidne podaż będzie gotowe na nadchodzący sezon. Szczepy wybrane przez FDA pasują do tych, które już stosowano w produkcji przez firmę, aby pomóc chronić kwalifikujących się pacjentów przed grypą i jej potencjalnie poważnymi powikłaniami.

Sanofi planuje rozpocząć wysyłkę szczepionek przeciw grypie tego lata, aby systemy opieki zdrowotnej, szpitale, apteki, praktyki lekarza, domy pielęgnacyjne i inne obiekty mogą rozpocząć próby administrowania w następnym sezonie grypy.

Thomas Grenier Szef szczepionek, Ameryka Północna „Stany Zjednoczone wietą w jednym z najcięższych sezonów grypowych od dziesięcioleci, podkreśla potrzebę ochrony ludzi przed sezonową infekcją grypą. Jako światowy przywódca szczepionki przeciw grypie, Sanofi Works bez rentowności, aby zapewnić, że jesteśmy przygotowani, co nie jest przygotowani na naszą produkcję, tak jak my, eliga Amerykanów. Portfolio szczepień, aby pomóc w ochronie przed zakażeniem grypą i potencjalnie poważnymi powikłaniami, które może powodować. ”

Oprócz malejących wskaźników szczepień, USA doświadczają obecnie jednego z najgorszych sezonów grypowych od dziesięcioleci, a wskaźniki hospitalizacji związanych z grypą są na 15 lat. Według szacunków amerykańskich Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom występowało 40 milionów chorób, 520 000 hospitalizacji i 22 000 zgonów z powodu grypy do tygodnia kończącego się 1 marca. Władze zdrowia publicznego w całym kraju zalecają kwalifikujące się osoby w wieku sześciu miesięcy i starszych, aby pomóc w ochronie przeciw grypie i jej powikłaniom. Sanofi oferuje szereg opcji szczepionek wspieranych przez obszerne dane, które pomagają chronić kwalifikujących się pacjentów przed grypą i jej powikłaniami, zapewniając ochronę poza grypą poprzez zaspokajanie potrzeb szczepień w całym okresie życia, od dzieci w wieku sześciu miesięcy w wieku dorosłym w wieku 65 lat i starszych. Portfolio sezonu grypy amerykańskiej 2025-26 obejmie wysoką dawkę Fluzone® (szczepionka przeciw grypie), Flublok® (szczepionka przeciw grypie) i Fluzone® (szczepionka przeciw grypie).

Wskazanie i ważne informacje bezpieczeństwa dla wysokiej dawki Fluzone® (szczepionka przeciw grypie), Flublok® (szczepionka przeciw grypie) i Fluzone® (szczepionka przeciw grypie) (szczepionka przeciw grypie) i szczepionka przeciw grypie) i szczepionka Fluzone® (Highenza) Szczepionka)? fluzon, flublok i fluzon wysoka dawka są szczepionkami wskazanymi w zapobieganiu chorobie spowodowanej szczepami grypy A i B zawartymi (lub w przypadku flublok, reprezentowanych przez antygeny zawarte w) szczepionce. Fluzon jest podawany osobom w wieku 6 miesięcy i starszych. Flublok jest przekazywany osobom w wieku 18 lat i starszych. Fluzon wysoka dawka jest podawana osobom w wieku 65 lat i starszych.

Ważne informacje o bezpieczeństwie dla fluzone® (szczepionka przeciw grypie), Flublok® (szczepionka przeciw grypie) i wysoka dawka Fluzone® (szczepionka szczepionki przeciw grypie) fluzon, flublok lub fluzone wysoka dawka nie powinna być podawana wysokiej dawce. Ponadto nie należy podawać wysokiej dawki fluzonu i fluzonu nikomu, który miał ciężką reakcję alergiczną po poprzedniej dawce jakiejkolwiek szczepionki przeciw grypie.

Powiedz swojemu lekarza, czy kiedykolwiek miałeś zespół gillain-barré (ciężka osłabienie mięśni) po wcześniejszym szczepieniu na grypie.

.

Jeżeli fluzon, flublok lub fluzon wysoka dawka są podawane osobom z upośledzonym układem odpornościowym, w tym osób otrzymujących terapie, które tłumią układ odpornościowy, odpowiedź odpornościowa może być niższa niż oczekiwano.

Szczepienia fluzone, flublok lub wysoką dosę mogą nie chronić wszystkich osób, które otrzymują szczepionkę.

Wystąpiło fainting po szczepieniu fluzone, flublok i fluzon wysoka dawka. Procedury powinny być na miejscu, aby uniknąć obrażeń związanych z omdleniem.

w przypadku fluzonu, u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 8 lat, najczęstszymi skutkami ubocznymi były ból lub tkliwość i zaczerwienienie, w których dostałeś strzał, drażliwość, senność (od 6 miesięcy 35 miesięcy) i ból mięśni (3 lata do 8 lat). U dorosłych w wieku od 18 lat do 64 lat najczęstszymi skutkami ubocznymi były ból, w którym masz strzał, ból głowy i ból mięśni. U dorosłych w wieku powyżej 65 lat najczęstsze działania niepożądane były ból, w którym dostałeś strzał, ból głowy, ból mięśni i ogólny dyskomfort.

W przypadku Flublooka, u dorosłych w wieku od 18 do 64 lat, najczęstszymi skutkami ubocznymi były ból, w którym dostałeś strzał, ból głowy, zmęczenie i ból mięśni. U dorosłych w wieku 65 lat i starszych najczęstszymi skutkami ubocznymi były ból, w którym dostałeś strzał, zmęczenie i ból głowy.

W przypadku wysokiej dawki fluzonu, u dorosłych w wieku 65 lat i starszych, najczęstszymi skutkami ubocznymi były ból, w którym dostałeś strzał, ból mięśni, zmęczenie i ból głowy.

W przypadku fluzonu, flubloku i fluzonu mogą wystąpić wysoka, inne działania niepożądane.

Aby uzyskać więcej informacji, porozmawiaj z pracownikiem służby zdrowia i zapoznaj się z pełną informacją o przepisywaniu i pacjenta w zakresie flubloku, fluzonu lub fluzonu.

O Sanofiwe to innowacyjna globalna firma opieki zdrowotnej, kierowana jednym celem: gonamy cuda nauki, aby poprawić życie ludzi. Nasz zespół na całym świecie poświęcony jest przekształcaniu praktyki medycyny, pracując nad tym, aby zamienić niemożliwe w możliwe. Zapewniamy potencjalnie zmieniające życie opcje leczenia i ochronę szczepionki ratującej życie milionom ludzi na całym świecie, jednocześnie stawiając zrównoważony rozwój i społeczną odpowiedzialność w centrum naszych ambicji.

Sanofi oświadczenia dotyczące przyszłości Ta komunikat prasowy zawiera wypowiedzi przyszłościowe, jak określone w prywatnej reformie sądów papierów wartościowych z 1995 r.. Stwierdzenia dotyczące przyszłości są stwierdzeniami, które nie są faktami historycznymi. Oświadczenia te obejmują prognozy i szacunki dotyczące marketingu i innego potencjału produktu lub potencjalnych przyszłych przychodów z produktu. Oświadczenia dotyczące przyszłości są ogólnie identyfikowane przez słowa „oczekuje”, „przewiduje”, „wierzy”, „zamierza”, „szacunki”, „plany” i podobne wyrażenia. Chociaż kierownictwo Sanofi uważa, że ​​oczekiwania odzwierciedlone w takich wypowiedziach w przyszłości są uzasadnione, inwestorzy ostrzegają, że informacje o przyszłości i stwierdzenia podlegają różnym ryzyku i niepewności, z których wiele trudno jest przewidzieć i ogólnie oprócz kontroli Sanofi, które mogą powodować rzeczywiste wyniki i rozliczenia materialnie różniące się od tych, które wyrażały lub proponowane lub przewidywane, i stwierdzenia. Te ryzyko i niepewności obejmują między innymi nieoczekiwane działania regulacyjne lub opóźnienia lub regulacje rządowe, które mogą wpływać na dostępność lub potencjał komercyjny produktu, fakt, że produkt może nie odnosić się do komercyjnego bezpieczeństwa, niewiarygodności, konkurencji w badaniach i rozwoju, w tym przyszłe dane kliniczne i analizę istniejących danych klinicznych związanych z produktem, w tym po marketingu po marketingu, nieoczekiwane, produkcyjne, konkurencyjne w zakresie badań i rozwoju. Spory sądowe i ostateczny wynik takiego sporu oraz niestabilne warunki gospodarcze i rynkowe oraz wpływ, jaki mogą mieć globalne kryzysy na nas, naszych klientów, dostawców, dostawców i innych partnerów biznesowych oraz sytuację finansową któregokolwiek z nich, a także na naszych pracowników oraz na globalną gospodarkę jako całości. Ryzyko i niepewności obejmują również niepewności omawiane lub zidentyfikowane w publicznych zgłoszeniach z SEC i AMF złożonym przez Sanofi, w tym wymienione w ramach „czynników ryzyka” i „Oświadczenie o ostrzeżeniu dotyczące oświadczeń dotyczących przyszłości„ w raporcie rocznym Sanofi na formularzu 20-F za rok zakończony rokiem 31 grudnia 2024 r. Inne niż wymagane zgodnie z obowiązującym prawem SANOFI nie wykorzystywa żadnego zobowiązania do informacji o pierwszej kolejności. stwierdzenia.

Źródło Sanofi

Wysłano : 2025-03-15 06:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe