تمت الموافقة على Saphnelo في الولايات المتحدة للإدارة الذاتية تحت الجلد باعتباره حاقنًا تلقائيًا جديدًا لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية

27 أبريل 2026 -- تمت الموافقة على استخدام عقار Saphnelo (anifrolumab) من شركة AstraZeneca في الولايات المتحدة للاستخدام الذاتي باعتباره حاقنًا ذاتيًا مرة واحدة أسبوعيًا، وهو قلم Saphnelo Pen، لعلاج المرضى البالغين المصابين بالذئبة الحمامية الجهازية (SLE) بالإضافة إلى العلاج القياسي.

يوفر قلم Saphnelo الأول من نوعه الآن قدرًا أكبر من المرونة والراحة. الوصول إلى مجموعة أكبر من المرضى

اعتمدت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على نتائج المرحلة الثالثة من تجربة TULIP-SC، والتي أظهرت أن إعطاء Saphnelo تحت الجلد أدى إلى انخفاض ملحوظ إحصائيًا وذو معنى سريريًا في نشاط المرض مقارنةً بالعلاج الوهمي لدى المشاركين الذين يعانون من مرض الذئبة الحمراء المعتدل إلى الشديد أثناء تلقي العلاج القياسي. 1،2 نُشرت النتائج الكاملة لتجربة TULIP-SC في التهاب المفاصل والروماتيزم في يناير 2026.

كان ملف السلامة الذي تمت ملاحظته متوافقًا مع الملف السريري المعروف لسافنيلو الذي يتم إعطاؤه كتسريب في الوريد. 3-5

قالت سوزان مانزي، دكتوراه في الطب، ماجستير في الصحة العامة، رئيسة معهد الطب لشبكة أليغيني الصحية (AHN)، ومديرة مركز الذئبة المتميز في معهد AHN للمناعة الذاتية والباحث الرئيسي في تجربة TULIP-SC: "الموافقة على أنيفرولوماب كعلاج فعال" يعد الحاقن الذاتي الذي يتم تناوله ذاتيًا بمثابة أخبار مثيرة لأنه يجعل هذا الدواء المهم أكثر ملاءمة ويمكن الوصول إليه للعديد من المرضى، وبفضل قدرته المؤكدة على تقليل نشاط المرض بشكل كبير وخطر تلف الأعضاء، كان أنيفرولوماب ابتكارًا تشتد الحاجة إليه في مرض الذئبة، وهي حالة خطيرة ومنهكة في كثير من الأحيان تؤثر على الملايين في جميع أنحاء العالم.

قالت لويز فيتر، الرئيس والمدير التنفيذي لمؤسسة الذئبة الأمريكية: "تعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على خيار الإدارة تحت الجلد لعقار أنيفرولوماب علامة فارقة مثيرة لمجتمع مرض الذئبة لأنه يوفر للأشخاص المصابين بالذئبة الحمامية الجهازية مزيدًا من الراحة واختيار المكان والطريقة التي يريدون تلقي العلاج بها."

قال رود دوبر، نائب الرئيس التنفيذي لوحدة أعمال المستحضرات الصيدلانية الحيوية في AstraZeneca: "منذ إطلاقه، ساعد تسريب Saphnelo IV عشرات الآلاف من الأشخاص المصابين بالذئبة الحمامية الجهازية على تحقيق نشاط أقل للمرض باستخدام عدد أقل من المنشطات، وقد ثبت أنه يساعد الكثيرين على تحقيق الشفاء. وتمثل الموافقة على قلم Saphnelo خطوة مهمة إلى الأمام في توسيع الفوائد السريرية لـ Saphnelo لتشمل المزيد من الأشخاص الذين يعيشون مع الذئبة الحمامية الجهازية. "

يعد مرض الذئبة الحمراء من بين الأسباب الرئيسية للوفاة بين النساء الشابات في الولايات المتحدة وهو أكثر شيوعًا بين السكان الآسيويين أو السود أو ذوي الأصول الأسبانية. 6,7 في حين أن الكورتيكوستيرويدات عن طريق الفم غالبًا ما تستخدم لتوفير الراحة من أعراض مرض الذئبة الحمراء، إلا أنها ترتبط بأحداث سلبية ولا تستهدف الدوافع الأساسية للمرض. 8-10 التحديثات الأخيرة للمبادئ التوجيهية السريرية تزيد من أهمية العلاج لاستهداف المغفرة أو انخفاض نشاط المرض وتقليل استخدام الكورتيكوستيرويدات عن طريق الفم. 11،12

تمت الموافقة على إعطاء Saphnelo تحت الجلد في الاتحاد الأوروبي واليابان ويخضع للمراجعة التنظيمية في العديد من البلدان الأخرى حول العالم. تمت الموافقة على حقن Saphnelo IV لعلاج مرض الذئبة الحمراء المعتدل إلى الشديد في أكثر من 70 دولة حول العالم، بما في ذلك الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي. حتى الآن، تم علاج أكثر من 40.000 مريض على مستوى العالم باستخدام Saphnelo.13 Saphnelo IV هو أول دواء بيولوجي يحتوي على بيانات شفاء في مرض الذئبة الحمراء من تجربة المرحلة الثالثة التي تم التحكم فيها بالعلاج الوهمي لمدة أربع سنوات (TULIP-LTE) وتم قياسه باستخدام معايير DORIS للشفاء. 14،15

الاعتبارات المالية حصلت AstraZeneca على الحقوق العالمية لـ Saphnelo من خلال اتفاقية ترخيص وتعاون حصرية مع شركة Medarex, Inc. في عام 2004. وانتهى خيار Medarex للمشاركة في الترويج للمنتج بعد استحواذ شركة Bristol-Myers Squibb (BMS) عليها في عام 2009. وبموجب الاتفاقية، التي تم تحديثها في عام 2025، ستدفع AstraZeneca لشركة BMS رسوم منتصف سن المراهقة مقابل المبيعات في عام 2009. الولايات المتحدة.

الذئبة الحمامية الجهازيةمرض الذئبة الحمامية الجهازية هو أحد أمراض المناعة الذاتية حيث يهاجم الجهاز المناعي الأنسجة السليمة في الجسم.16 وهو مرض مزمن ومعقد مع مجموعة متنوعة من المظاهر السريرية التي يمكن أن تؤثر على العديد من الأعضاء ويمكن أن تسبب مجموعة من الأعراض، بما في ذلك الألم والطفح الجلدي والتعب وتورم المفاصل والحمى.11،12،16،17

يتأثر أكثر من 3.4 مليون شخص على مستوى العالم بمرض الذئبة الحمراء. 18 يمكن أن يكون العيش مع مرض الذئبة الحمراء مؤلمًا ومنهكًا وله تأثير عميق على الصحة العقلية والمالية للمرضى. 17,19-23 ما يقدر بنحو 50% من الأشخاص المصابين بمرض الذئبة الحمراء لديهم تلف لا يمكن علاجه في الأعضاء خلال خمس سنوات من التشخيص بسبب استخدام الكورتيكوستيرويد على المدى الطويل ونشاط المرض. 9,23 حتى التخفيض الطفيف في استخدام الستيرويد اليومي (على سبيل المثال 1 ملغ / يوم) يمكن أن يقلل من خطر إصابة الأعضاء الضرر.24

TULIP-SCكان TULIP-SC عبارة عن دراسة من المرحلة الثالثة، متعددة المراكز، عشوائية، مزدوجة التعمية، خاضعة للتحكم الوهمي لتقييم فعالية وسلامة إعطاء أنيفرولوماب تحت الجلد مقابل الدواء الوهمي في المشاركين الذين تتراوح أعمارهم بين 18 إلى 70 عامًا والذين يعانون من مرض الذئبة الحمراء المعتدل إلى الشديد أثناء تلقي العلاج القياسي (الستيرويدات القشرية عن طريق الفم، و/أو مضادات الملاريا، و/أو مثبطات المناعة).25

كانت نقطة النهاية الأولية هي تقليل نشاط المرض الذي تم قياسه باستخدام تقييم مرض الذئبة المركب (BICLA) القائم على مجموعة تقييم الجزر البريطانية في الأسبوع 52.25. يتطلب BICLA تحسينًا في جميع الأعضاء التي لديها نشاط مرض عند خط الأساس مع عدم وجود توهجات جديدة. 25

في تجربة TULIP-SC، أظهر Saphnelo تأثيرات ذات معنى سريريًا عبر مجموعة من مقاييس النتائج: انخفاض نشاط مرض الذئبة الحمراء مع التناقص التدريجي إلى جرعة منخفضة من OCS (.57.5 ملغ / يوم)، حقق المزيد من المرضى استجابة BICLA عاجلاً، وتأخروا عدديًا في وقت التوهج الأول. 25،26 في نقاط النهاية الثانوية والاستكشافية المحددة مسبقًا، حقق 29.0٪ من المرضى الذين تناولوا Saphnelo مغفرة DORIS وحقق 40.1٪ نشاطًا مرضيًا منخفض المستوى، كما تم قياسه بواسطة درجة نشاط المرض منخفض المستوى (LLDAS).25،26

تم اختيار المشاركين (367) بشكل عشوائي بنسبة 1:1 لتلقي جرعة 120 ملجم من أنيفرولوماب أو الدواء الوهمي عن طريق حقنة مملوءة مسبقًا تستخدم مرة واحدة.25 تم إجراء تحليل مؤقت مخطط له عندما وصل أول 220 مشاركًا إلى الأسبوع 52 أو انسحبوا من الدراسة.25 تتضمن التجربة أيضًا فترة تمديد مفتوحة لمدة 52 أسبوعًا للمشاركين الذين أكملوا العلاج لمدة 52 أسبوعًا 25

قلم Saphnelo سيكون Saphnelo متاحًا للإدارة الذاتية تحت الجلد عن طريق حاقن ذاتي 120 ملجم مرة واحدة أسبوعيًا (قلم Saphnelo) أو حقنة مملوءة مسبقًا.

تمت الموافقة على إعطاء Saphnelo تحت الجلد في الاتحاد الأوروبي واليابان. منذ عام 2021، أصبح Saphnelo متاحًا للتسريب الوريدي الذي يديره متخصصون في الرعاية الصحية في المستشفى أو العيادة. يوفر قلم Saphnelo للمرضى خيار إدارة العلاج ذاتيًا خارج العيادة أو بدعم من أخصائي الرعاية الصحية أو مقدم الرعاية من خلال عملية بسيطة.

SaphneloSaphnelo (anifrolumab) هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري بالكامل من الدرجة الأولى يرتبط بالوحدة الفرعية 1 من مستقبل الإنترفيرون من النوع الأول (IFN)، مما يمنع نشاط النوع الأول. IFN.5,27 النوع الأول من IFNs، مثل IFN-alpha وIFN-beta وIFN-kappa، هي سيتوكينات تشارك في تنظيم المسارات الالتهابية المتورطة في SLE.28-33

Saphnelo IV هو أول دواء بيولوجي يحتوي على بيانات هدأة في مرض الذئبة الحمراء من تجربة المرحلة الثالثة التي تم التحكم فيها بالعلاج الوهمي (TULIP-LTE) لمدة أربع سنوات والتي تم قياسها باستخدام معايير DORIS للهدأة. 14،15 يتم قياس DORIS على أنه SLEDAI-2K سريري، أو "مؤشر نشاط مرض الذئبة الحمامية الجهازية 2000" بدرجة 0، التقييم العالمي للطبيب <0.5، بريدنيزولون / جرعة مكافئة من جرعة OCS تبلغ ≥5 ملغ يوميًا وجرعات صيانة ثابتة من مثبطات المناعة، بما في ذلك الأدوية البيولوجية. 34

يستمر تقييم سافنيلو في الأمراض التي يلعب فيها النوع الأول من الإنترفيرون دورًا رئيسيًا، بما في ذلك تجارب المرحلة الثالثة في الذئبة الحمامية الجلدية والتهاب العضلات والتصلب الجهازي والتهاب الكلية الذئبي. 35-38

يعد AstraZeneca في أمراض الجهاز التنفسي والمناعة يعد طب الجهاز التنفسي والمناعة، وهو جزء من AstraZeneca BioPharmaceuticals، أحد مجالات الأمراض الرئيسية ومحرك النمو للشركة.

تعتبر AstraZeneca شركة رائدة في مجال رعاية الجهاز التنفسي وتتمتع بتراث يمتد إلى 50 عامًا ومجموعة متنامية من أدوية الأمراض التي تنتقل عن طريق المناعة. تلتزم الشركة بمعالجة الاحتياجات الهائلة غير الملباة لهذه الأمراض المزمنة، المنهكة في كثير من الأحيان، من خلال مجموعة من الأدوية المستنشقة والمواد البيولوجية والطرائق الجديدة التي تستهدف أهدافًا بيولوجية لم يكن من الممكن الوصول إليها سابقًا. طموحنا هو تقديم أدوية تغير الحياة وتساعد في القضاء على مرض الانسداد الرئوي المزمن باعتباره السبب الرئيسي للوفاة، والقضاء على نوبات الربو وتحقيق الشفاء السريري للأمراض التي تنتقل عن طريق المناعة.

AstraZenecaAstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN) هي شركة صيدلانية حيوية عالمية ذات توجه علمي تركز على اكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية الموصوفة في علم الأورام والأمراض النادرة والمستحضرات الصيدلانية الحيوية، بما في ذلك أمراض القلب والأوعية الدموية والكلى والتمثيل الغذائي والجهاز التنفسي والمناعة. يقع مقر شركة AstraZeneca في كامبريدج بالمملكة المتحدة، وتباع أدوية AstraZeneca المبتكرة في أكثر من 125 دولة ويستخدمها ملايين المرضى حول العالم. يرجى زيارة موقع astrazeneca.com ومتابعة الشركة على وسائل التواصل الاجتماعي @AstraZeneca.

المراجع

1. أسترازينيكا. تلبي تجربة TULIP-SC المرحلة الثالثة للإدارة الذاتية لـ Saphnelo نقطة النهاية الأولية في المرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية بناءً على تحليل مؤقت. متوفر على: تتوافق المرحلة الثالثة من تجربة TULIP-SC للإدارة الذاتية لـ Saphnelo مع نقطة النهاية الأولية في المرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية على التحليل المؤقت. [آخر دخول: أبريل 2026].

2. فوري آر، وآخرون. ماذا يعني أن تكون مستجيبًا لتقييم مرض الذئبة المركب القائم على مجموعة تقييم مرض الذئبة في الجزر البريطانية؟ التحليل اللاحق لتجارب المرحلة الثالثة. التهاب المفاصل الروماتول. 2021;73(11):2059-2068.

<ص>3. موراند إي، وآخرون. تجربة أنيفرولوماب في الذئبة الحمامية الجهازية النشطة. ن إنجل ي ميد. 2020;382(3):211-221.

4. فوري آر، وآخرون. النوع الأول من مثبط الإنترفيرون أنيفرولوماب في الذئبة الحمامية الجهازية النشطة (توليب-1): تجربة عشوائية، خاضعة للرقابة، المرحلة 3. لانسيت روماتول. 2019;1(4):e208-e219.

<ص>5. فوري آر، وآخرون. أنيفرولوماب، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة لمستقبل الإنترفيرون ألفا، في الذئبة الحمامية الجهازية المتوسطة إلى الشديدة. التهاب المفاصل الروماتول. 2017;69(2):376-386.

6. طبيب الروماتيزم. مرض الذئبة الحمراء هو السبب الرئيسي للوفاة بين النساء. متاح على: https://www.the-rheumatologist.org/article/sle-is-a-leading-cause-of-death-among-women. [آخر دخول: أبريل 2026].

<ص>7. إزميرلي بي إم، وآخرون. انتشار الذئبة الحمامية الجهازية في الولايات المتحدة: تقديرات من التحليل التلوي لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها سجلات الذئبة الوطنية. التهاب المفاصل الروماتول. 2021;73(6):991-996.

8. أبوستولوبولوس د وموراند إي إف. لم تختفِ: مشكلة استخدام الجلوكورتيكويد في مرض الذئبة لا تزال قائمة. أمراض الروماتيزم (أكسفورد). 2017;56(ملحق 1):i114-i122.

9. جي لام، وآخرون. هل ينبغي سحب الجرعات المنخفضة من الجلايكورتيكويدات أو الاستمرار فيها في الذئبة الحمامية الجهازية؟ مراجعة منهجية وتحليل تلوي حول مخاطر التوهج والأضرار المتراكمة. أمراض الروماتيزم. 2021;60(12):5517-5526.

10. لطيف أ وبيتري م. الاحتياجات الطبية غير الملباة في الذئبة الحمامية الجهازية. التهاب المفاصل الدقة هناك. 2012;14(ملحق 4):S4.

11. الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم. إرشادات الكلية الأمريكية لأمراض الروماتيزم (ACR) لعام 2025 لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية (SLE). متوفر على: lupus-guideline-sle-2025.pdf. [آخر دخول: أبريل 2026].

12. فانورياكيس أ، وآخرون. توصيات EULAR لإدارة الذئبة الحمامية الجهازية: تحديث 2023. آن ريوم ديس. 2024;83(1):15-29.

13. بيانات AstraZeneca موجودة في الملف. 2025. مرجع-290598.

14. موراند إي إف، وآخرون. LLDAS وتحقيق مغفرة مع علاج أنيفرولوماب في المرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية: نتائج من TULIP والتجارب العشوائية ذات الشواهد الممتدة على المدى الطويل. آن ريوم ديس. 2025؛ 84(5): 777-778.

15. موسكا م، وآخرون. تحقيق مغفرة LLDAS وDORIS أثناء العلاج بالأنيفرولوماب: نتائج مؤقتة من دراسة رصدية متعددة الجنسيات بعد الإطلاق لفعالية العلاج في العالم الحقيقي. آن ريوم ديس. 2025. 84(1):168-169.

16. بروس إن، وآخرون. العوامل المرتبطة بالضرر المتراكم لدى المرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية: نتائج من المجموعة الأولى لعيادات الذئبة الجهازية الدولية المتعاونة (SLICC). آن ريوم ديس. 2015;74(9):1706-1713.

17. كول أ، وآخرون. الذئبة الحمامية الجهازية. نات ريف ديس الاشعال. 2016;2:16039.

18. تيان جي، وآخرون. علم الأوبئة العالمية للذئبة الحمامية الجهازية: تحليل منهجي شامل ودراسة النمذجة. آن ريوم ديس. 2023;82(3):351-356.

19. إليفانتي إي، وآخرون. تأثير أنماط نشاط المرض على نوعية الحياة المرتبطة بالصحة (HRQoL) لدى المرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية (SLE). الذئبة العلمية ميد. 2024;11:e001202.

20. بريمافيرا د، وآخرون. نوعية الحياة في مرض الذئبة الحمامية الجهازية والأمراض المزمنة الأخرى: تسليط الضوء على التأثير المتضخم لنوبات الاكتئاب. الرعاية الصحية. 2024;12:233. 25.

21. ليو العاشر، وآخرون. حالات الصحة العقلية لدى المرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية: مراجعة منهجية وتحليل تلوي. أمراض الروماتيزم (أكسفورد). 2024;63:3234-3242.

22. ليونغ J، وآخرون. "... عدم الحصول على الدعم الحقيقي الذي نحتاجه": تجارب المرضى مع غموض مرض الذئبة الحمامية الجهازية وتآكل الدعم الاجتماعي. ACR فتح الروماتول. 2019;1:135-144.

23. Murimi-Worstell IB، وآخرون: استخدام الرعاية الصحية وتكاليف الذئبة الحمامية الجهازية حسب شدة المرض في الولايات المتحدة. J الروماتول 2021؛ 48: 385-93.

24. كاتسوماتا Y، وآخرون. خطر التوهج والضرر المتراكم بعد التخفيض التدريجي للجلوكوكورتيكويدات في المرضى النشطين مصليًا والهادئين سريريًا المصابين بالذئبة الحمامية الجهازية: دراسة أترابية مراقبة متعددة الجنسيات. آن ريوم ديس. 2024;83(8):998-1005.

<ص>25. Clinicaltrials.gov. Anifrolumab تحت الجلد في المرضى البالغين المصابين بالذئبة الحمامية الجهازية (Tulip SC). متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04877691. [آخر دخول: أبريل 2026].

26. مانزي S، وآخرون. فعالية وسلامة Anifrolumab تحت الجلد في الذئبة الحمامية الجهازية: المرحلة الثالثة، دراسة TULIP-SC العشوائية. التهاب المفاصل الروماتول. 2025. دوى: 10.1002/art.70041.

<ص>27. ريجز JM، وآخرون. توصيف أنيفرولوماب، وهو جسم مضاد بشري بالكامل مضاد لمستقبلات الإنترفيرون لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية. الذئبة العلمية ميد. 2018;5(1):e000261.

28. لويريس BR، وآخرون. النوع الأول من حصار الإنترفيرون في الذئبة الحمامية الجهازية: أين نقف؟ أمراض الروماتيزم. 2014;53(8):1369-1376.

29. ساركار مك، وآخرون. الحساسية للضوء واستجابات النوع الأول من الإنترفيرون في مرض الذئبة الجلدية تكون مدفوعة بواسطة إنترفيرون كابا المشتق من البشرة. آن ريوم ديس. 2018;77(11):1653-1664.

30. جيفريز كاليفورنيا. تنظيم IRFs في المرض الناجم عن IFN. الجبهة المناعية. 2019;10:325.

<ص>31. ماي L، وآخرون. يتنبأ توقيع الإنترفيرون الأساسي بحدة المرض على مدى السنوات اللاحقة في الذئبة الحمامية الجهازية. التهاب المفاصل الدقة هناك. 2021;23(1):29.

32. لوبيز دي باديلا سم، وآخرون. النوع الأول من الإنترفيرون: المفاهيم الأساسية والأهمية السريرية في الأمراض الالتهابية المناعية. الجين. 2016;576(101):14-21.

<ص>33. رونبلوم L، وآخرون. مسار الإنترفيرون في مرض الذئبة الحمراء: مفتاح واحد لكشف سر المرض الذئبة العلمية ميد. 2019;6(1):e000270.

34. فولنهوفن ر، وآخرون. تعريف دوريس لعام 2021 للمغفرة في مرض الذئبة الحمراء: التوصيات النهائية من فرقة عمل دولية. علم الذئبة والطب. 2021؛ 8:e000538. دوى:10.1136/ الذئبة-2021-000538.

<ص>35. Clinicaltrials.gov. دراسة من مرحلتين، المرحلة الثالثة لدراسة فعالية وسلامة أنيفرولوماب لدى البالغين المصابين بالذئبة الحمامية الجلدية المزمنة و/أو تحت الحادة (لافندر). متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06015737. [آخر دخول: أبريل 2026].

36. Clinicaltrials.gov. دراسة لاستقصاء فعالية وسلامة دواء أنيفرولوماب الذي يتم إعطاؤه كحقن تحت الجلد وإضافته إلى معيار الرعاية مقارنةً بالعلاج الوهمي المضاف إلى معيار الرعاية لدى المشاركين البالغين المصابين باعتلال عضلي التهابي مجهول السبب (التهاب العضلات والتهاب الجلد والعضلات) (ياسمين). متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06455449. [آخر دخول: أبريل 2026].

<ص>37. Clinicaltrials.gov. تحديد مدى فعالية Anifrolumab في مرض التصلب الجهازي (DAISY). متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05925803. [آخر دخول: أبريل 2026].

38. ClinicalTrials.gov. المرحلة الثالثة من دراسة عقار أنيفرولوماب في المرضى البالغين المصابين بالتهاب الكلية الذئبي التكاثري النشط (IRIS). متاح على: https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05138133. [آخر دخول: أبريل 2026].

المصدر: AstraZeneca

المصدر: HealthDay

مزيد من موارد الأخبار

FDA Medwatch Drug Alerts

Daily MedNews

أخبار للعاملين في مجال الصحة

الموافقات على الأدوية الجديدة

تطبيقات الأدوية الجديدة

نقص الأدوية

نتائج التجارب السريرية

الموافقات على الأدوية العامة

Drugs.com Podcast

اشترك في نشرتنا الإخبارية

مهما كان الموضوع الذي يهمك، اشترك في نشراتنا الإخبارية للحصول على أفضل ما في موقع Drugs.com في بريدك الوارد.

نشر : 2026-04-28 09:34

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

تمت الموافقة على Saphnelo في الولايات المتحدة للإدارة الذاتية تحت الجلد باعتباره حاقنًا تلقائيًا جديدًا لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية

مقالات ذات صلة

مزيد من موارد الأخبار

اشترك في نشرتنا الإخبارية

اقرأ أكثر

إخلاء المسؤولية

كلمات رئيسية شعبية