Sareptas Gentherapie, Elefidys, unter Kontrolle nach dem Tod des Patienten

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Sarepta hat keine Details über den Patienten veröffentlicht, sagte jedoch, dass eine kürzliche Infektion möglicherweise eine Rolle bei der Leberverletzung gespielt hat. Die Therapie wurde bei mehr als 800 Patienten verwendet, sagte das Unternehmen.

Aktien von Sarepta mit Sitz in Cambridge, Massachusetts, fielen am Dienstag um mehr als 27% und schlossen sich bei etwa 73 USD pro Aktie. href="https://www.healthday.com/health-news/disabilities/muscular-dystrophy-2661718835.html">first gene therapy approved in the U.S. for Duchenne muscular dystrophy, a rare condition that causes muscle weakness, mobility loss and early death in males.

Die FDA erteilte erstmals 2023 die Zulassung von Medikamenten, obwohl einige Wissenschaftler ihre Wirksamkeit in Frage stellten.

Die Therapie verwendet ein behindertes Virus, um ein Gen einzufügen, das dem Körper hilft, Dystrophin zu produzieren, ein Protein, das für die Muskelfunktion entscheidend ist. Sarepta sagte, dass bisher mehr als 800 Patienten ELTIDYS erhalten haben, berichtete die Associated Press.

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Quelle: Healthday

Gesendet : 2025-03-20 06:00

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