Míra odrazu SARS-CoV-2 podobná s, bez perorálních antivirotik

Lékařsky zkontrolováno Carmen Pope, BPharm. Poslední aktualizace 22. prosince 2023.

Od Elany Gotkine HealthDay Reporter

PÁTEK 22. prosince 2023 – Koronavirus těžkého akutního respiračního syndromu 2 (SARS-CoV-2) podle výzkumu zveřejněného ve vydání amerického Centra pro kontrolu nemocí z 22. prosince nastává podobnou rychlostí u těch, kteří dostávají a nedostávají perorální antivirovou léčbu, a u těch, kteří dostávají nirmatrelvir/ritonavir nebo placebo. and Prevention Morbidity and Mortality Weekly Report.

Dallas J. Smith, Pharm.D., z CDC v Atlantě, a kolegové přezkoumali studie odrazu SARS-CoV-2 zveřejněné během 1. února 2020, aby 29. listopadu 2023, abychom zlepšili současné chápání odrazu. Kritéria pro zařazení splnilo sedm studií: jedna randomizovaná studie a šest observačních studií, které porovnávaly rebound fenomén u těch, kteří dostávali a nedostávali antivirovou léčbu. Výzkumníci ve čtyřech studiích, včetně randomizované studie, nepozorovali žádné významné rozdíly v míře rebound fenoménu u těch, kteří byli léčeni, oproti těm, kteří léčbu nedostávali. Ambulantní pacienti, u kterých došlo k rebound fenoménu, neměli hlášeny žádné hospitalizace ani úmrtí.

Patrick R. Harrington, Ph.D., z amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv v Silver Spring, Maryland, a jeho kolegové zkoumali uvolňování virové RNA ze dvou fází 2/3 placebem kontrolované, randomizované studie s nirmatrelvirem/ritonavirem k prozkoumání úlohy léčby při návratu onemocnění COVID-19. Výzkumníci zjistili, že pacienti užívající nirmatrelvir/ritonavir nebo placebo měli podobnou míru vylučování RNA SARS-CoV-2 na základě hladin nasofaryngeální virové RNA od 5. dne (konec léčby) do 10. nebo 14. dne. 8,4 procenta příjemců nirmatrelviru/ritonaviru a 5,9 až 6,5 procenta příjemců placeba mezi těmi s virologickou odpovědí do 5. dne.

"Tato zjištění podporují FDA stanovení bezpečnosti a účinnosti nirmatrelviru/ritonaviru u způsobilých pacientů ve vysoké riziko závažného onemocnění COVID-19,“ píší Harrington a kolegové.

Abstraktní/úplný text – Smith

Abstrakt/Celý text – Harrington

Odmítnutí odpovědnosti: Statistické údaje v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova