Tasa de rebote del SARS-CoV-2 similar con y sin antivirales orales

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 22 de diciembre de 2023.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

VIERNES, 22 de diciembre de 2023: coronavirus del síndrome respiratorio agudo severo 2 (SARS-CoV-2) se produce a un ritmo similar en quienes reciben y no reciben tratamiento antiviral oral y en quienes reciben nirmatrelvir/ritonavir o placebo, según una investigación publicada en la edición del 22 de diciembre de los Centros para el Control de Enfermedades de EE. UU. and Prevention Morbidity and Mortality Weekly Report.

Dallas J. Smith, Pharm.D., de los CDC en Atlanta, y sus colegas revisaron los estudios de rebote del SARS-CoV-2 publicados el 1 de febrero de 2020 para 29 de noviembre de 2023, para mejorar la comprensión actual del rebote. Siete estudios cumplieron los criterios de inclusión: un ensayo aleatorizado y seis estudios observacionales, que compararon el rebote entre aquellos que recibieron y no recibieron tratamiento antiviral. Los investigadores no observaron diferencias significativas en las tasas de rebote entre los que recibieron y los que no recibieron tratamiento en cuatro estudios, incluido el ensayo aleatorizado. No se informaron hospitalizaciones ni muertes de los pacientes ambulatorios que experimentaron un rebote.

Patrick R. Harrington, Ph.D., de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. en Silver Spring, Maryland, y sus colegas examinaron la eliminación del ARN viral en dos fases. 2/3 ensayos aleatorios controlados con placebo de nirmatrelvir/ritonavir para examinar el papel del tratamiento en el rebote de COVID-19. Los investigadores encontraron que los pacientes que recibieron nirmatrelvir/ritonavir o placebo tuvieron tasas similares de eliminación de ARN del SARS-CoV-2 según los niveles de ARN viral nasofaríngeo desde el día 5 (final del tratamiento) hasta el día 10 o el día 14. El rebote del ARN viral se produjo en 6,4 a 8,4 por ciento de los que recibieron nirmatrelvir/ritonavir y entre 5,9 y 6,5 por ciento de los que recibieron placebo entre aquellos con una respuesta virológica hasta el día 5.

"Estos hallazgos respaldan la determinación de la FDA sobre la seguridad y eficacia de nirmatrelvir/ritonavir en pacientes elegibles en alto riesgo de sufrir COVID-19 grave", escriben Harrington y sus colegas.

Resumen/Texto completo - Smith

Resumen/Texto completo - Harrington

Descargo de responsabilidad: Datos estadísticos en artículos médicos Proporcionan tendencias generales y no pertenecen a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones individuales de atención médica.

Fuente: HealthDay

Al corriente : 2023-12-23 02:15

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