Taux de rebond du SRAS-CoV-2 similaire avec et sans antiviraux oraux

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 22 décembre 2023.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

VENDREDI 22 décembre 2023 -- Coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SRAS-CoV-2) se produit à un rythme similaire pour ceux qui reçoivent et ne reçoivent pas de traitement antiviral oral et pour ceux qui reçoivent du nirmatrelvir/ritonavir ou un placebo, selon une étude publiée dans le numéro du 22 décembre des Centers for Disease Control des États-Unis. et rapport hebdomadaire sur la morbidité et la mortalité en matière de prévention.

Dallas J. Smith, Pharm.D., du CDC d'Atlanta, et ses collègues ont examiné les études sur le rebond du SRAS-CoV-2 publiées le 1er février 2020 pour Le 29 novembre 2023, pour améliorer la compréhension actuelle du rebond. Sept études répondaient aux critères d'inclusion : un essai randomisé et six études observationnelles, qui comparaient le rebond chez les personnes recevant et ne recevant pas de traitement antiviral. Les chercheurs n’ont observé aucune différence significative dans les taux de rebond entre ceux qui recevaient et ceux qui ne recevaient pas de traitement dans quatre études, y compris l’essai randomisé. Les patients ambulatoires qui ont connu un rebond n'ont eu aucune hospitalisation ni décès.

Patrick R. Harrington, Ph.D., de la Food and Drug Administration des États-Unis à Silver Spring, dans le Maryland, et ses collègues ont examiné l'excrétion de l'ARN viral en deux phases. 2/3 essais randomisés, contrôlés par placebo, sur le nirmatrelvir/ritonavir pour examiner le rôle du traitement dans le rebond du COVID-19. Les chercheurs ont découvert que les patients recevant du nirmatrelvir/ritonavir ou un placebo présentaient des taux similaires d’excrétion de l’ARN du SRAS-CoV-2, sur la base des niveaux d’ARN viral nasopharyngé du jour 5 (fin du traitement) au jour 10 ou au jour 14. Le rebond de l’ARN viral s’est produit entre 6,4 et 6,4 jours. 8,4 pour cent des receveurs de nirmatrelvir/ritonavir et 5,9 à 6,5 pour cent des receveurs du placebo parmi ceux ayant une réponse virologique jusqu'au jour 5.

"Ces résultats soutiennent la détermination par la FDA de l'innocuité et de l'efficacité du nirmatrelvir/ritonavir chez les patients éligibles à risque élevé de COVID-19 grave", écrivent Harrington et ses collègues.

Résumé/Texte intégral - Smith

Résumé/Texte intégral - Harrington

Avertissement : Données statistiques dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

Source : HealthDay

Publié : 2023-12-23 02:15

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