Tasso di rimbalzo SARS-CoV-2 simile con, senza antivirali orali

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 22 dicembre 2023.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

VENERDI 22 dicembre 2023 -- Sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-CoV-2) si verifica con una velocità simile nei soggetti che ricevono e non ricevono un trattamento antivirale orale e in quelli che ricevono nirmatrelvir/ritonavir o placebo, secondo una ricerca pubblicata nel numero del 22 dicembre dei Centri statunitensi per il controllo delle malattie e rapporto settimanale sulla morbilità e mortalità sulla prevenzione.

Dallas J. Smith, Pharm.D., del CDC di Atlanta, e colleghi hanno esaminato gli studi sul rimbalzo del SARS-CoV-2 pubblicati il ​​1° febbraio 2020, per 29 novembre 2023, per migliorare la comprensione attuale del rimbalzo. Sette studi hanno soddisfatto i criteri di inclusione: uno studio randomizzato e sei studi osservazionali, che hanno confrontato il rimbalzo per coloro che hanno ricevuto e non hanno ricevuto un trattamento antivirale. I ricercatori non hanno osservato differenze significative nei tassi di rimbalzo tra coloro che hanno ricevuto rispetto a quelli che non hanno ricevuto il trattamento in quattro studi, incluso lo studio randomizzato. I pazienti ambulatoriali che hanno subito un rebound non hanno riportato ricoveri o decessi.

Patrick R. Harrington, Ph.D., della Food and Drug Administration statunitense a Silver Spring, nel Maryland, e colleghi hanno esaminato la diffusione dell'RNA virale da due fasi 2/3 studi randomizzati, controllati con placebo, su nirmatrelvir/ritonavir per esaminare il ruolo del trattamento nella ricaduta di COVID-19. I ricercatori hanno scoperto che i pazienti trattati con nirmatrelvir/ritonavir o placebo avevano tassi simili di diffusione dell’RNA di SARS-CoV-2 in base ai livelli di RNA virale nasofaringeo dal giorno 5 (fine del trattamento) al giorno 10 o al giorno 14. Il rimbalzo dell’RNA virale si è verificato in un periodo da 6,4 a 8,4% dei pazienti trattati con nirmatrelvir/ritonavir e dal 5,9 al 6,5% dei pazienti trattati con placebo tra quelli con una risposta virologica fino al giorno 5.

"Questi risultati supportano la determinazione da parte della FDA della sicurezza e dell'efficacia di nirmatrelvir/ritonavir nei pazienti idonei a alto rischio di COVID-19 grave", scrivono Harrington e colleghi.

Riassunto/Testo completo - Smith

Riassunto/Testo completo - Harrington

Disclaimer: dati statistici in articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2023-12-23 02:15

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