SARS-CoV-2 のリバウンド率は経口抗ウイルス薬の有無にかかわらず同様

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2023 年 12 月 22 日です。

執筆: Elana Gotkine HealthDay レポーター

2023 年 12 月 22 日金曜日 -- 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス米国疾病管理センターの12月22日号に掲載された研究結果によると、経口抗ウイルス薬治療を受けている人も受けていない人も、ニルマトレルビル/リトナビルやプラセボを受けている人でも、SARS-CoV-2のリバウンドは同様の割合で発生するという。

アトランタの CDC のダラス・J・スミス薬学博士らは、2020 年 2 月 1 日に発表された SARS-CoV-2 リバウンド研究をレビューし、 2023 年 11 月 29 日、リバウンドに関する現在の理解を深めます。 7件の研究が対象基準を満たしており、そのうち1件は無作為化試験、6件は抗ウイルス治療を受けた患者と受けていない患者のリバウンドを比較した観察研究であった。研究者らは、ランダム化試験を含む4つの研究で、治療を受けた患者と受けなかった患者のリバウンド率に有意差は認めなかった。リバウンドを経験した外来患者で入院や死亡の報告はなかった。

メリーランド州シルバースプリングの米国食品医薬品局のパトリック・R・ハリントン博士らは、ウイルスのRNA排出を二相から調べた。新型コロナウイルス感染症のリバウンドにおける治療の役割を調べるためのニルマトレルビル/リトナビルの2/3のプラセボ対照無作為化試験。研究者らは、ニルマトレルビル/リトナビルまたはプラセボを投与されている患者は、5日目（治療終了）から10日目または14日目までの鼻咽頭ウイルスRNAレベルに基づくSARS-CoV-2 RNA排出率が同様であることを発見した。ウイルスRNAリバウンドは6.4日から14日までに発生した。 5 日目までにウイルス学的反応があった患者のうち、ニルマトレルビル/リトナビル投与者の 8.4 パーセント、プラセボ投与者の 5.9 ～ 6.5 パーセント。

「これらの発見は、FDA による適格患者におけるニルマトレルビル/リトナビルの安全性と有効性の決定を裏付けるものです。」重篤な新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のリスクが高い」とハリントン氏らは書いている。

要約/全文 - スミス

要約/全文 - ハリントン

免責事項: 医学論文の統計データ一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

出典: HealthDay

投稿しました : 2023-12-23 02:15

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