SARS-CoV-2 반동률은 경구용 항바이러스제와 유사하며 경구용 항바이러스제 없이도 유사합니다.

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 마지막 업데이트 날짜: 2023년 12월 22일.

작성: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2023년 12월 22일 금요일 -- 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 미국 질병 통제 센터(CDC) 12월 22일자에 발표된 연구에 따르면 SARS-CoV-2(SARS-CoV-2) 반동은 경구 항바이러스 치료를 받은 사람과 받지 않은 사람, 그리고 니마트렐비르/리토나비르 또는 위약을 받은 사람에게서 비슷한 비율로 발생합니다. 및 예방 질병률 및 사망률 주간 보고서.

애틀랜타 CDC의 약학 박사인 Dallas J. Smith와 동료들은 2020년 2월 1일에 발표된 SARS-CoV-2 반동 연구를 검토하여 다음과 같이 말했습니다. 2023년 11월 29일, 반등에 대한 현재의 이해를 높이기 위해. 7개의 연구가 포함 기준을 충족했습니다. 1개의 무작위 시험과 6개의 관찰 연구는 항바이러스 치료를 받은 환자와 받지 않은 환자의 반동을 비교했습니다. 연구진은 무작위 시험을 포함한 4개 연구에서 치료를 받은 환자와 받지 않은 환자의 반동률에 큰 차이가 없음을 관찰했습니다. 반동을 경험한 외래환자는 입원이나 사망이 보고되지 않았습니다.

메릴랜드주 실버스프링에 있는 미국 식품의약국(FDA)의 Patrick R. Harrington 박사와 동료들은 2단계에서 바이러스 RNA 배출을 조사했습니다. COVID-19 반동에 대한 치료의 역할을 조사하기 위한 nirmatrelvir/ritonavir의 2/3 위약 대조, 무작위 시험. 연구자들은 nirmatrelvir/ritonavir 또는 위약을 투여받은 환자들이 5일차(치료 종료일)부터 10일차 또는 14일차까지 비인두 바이러스 RNA 수준을 기준으로 SARS-CoV-2 RNA 배출 비율이 비슷한 것으로 나타났습니다. 바이러스 RNA 반동은 6.4~6.4일에 발생했습니다. 5일차까지 바이러스학적 반응을 보인 환자 중 니마트렐비르/리토나비르 투여자의 8.4%, 위약 투여자의 5.9~6.5%가 해당 환자에 대해 니마트렐비르/리토나비르의 안전성과 효능에 대한 FDA의 결정을 뒷받침합니다.

"이러한 결과는 Harrington과 동료들은 중증 코로나19에 걸릴 위험이 높다고 썼습니다.

초록/전체 텍스트 - Smith

초록/전체 텍스트 - Harrington

면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터 일반적인 추세를 제공하며 개인에게 해당되지 않습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 건강관리 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

출처: HealthDay

게시됨 : 2023-12-23 02:15

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