Współczynnik odbicia SARS-CoV-2 podobny w przypadku doustnych leków przeciwwirusowych i bez nich

Przegląd medyczny przeprowadzony przez Carmen Pope, BPharm. Ostatnia aktualizacja: 22 grudnia 2023 r.

Autor: Elana Gotkine HealthDay Reporter

PIĄTEK, 22 grudnia 2023 r. — Koronawirus zespołu ciężkiego ostrego układu oddechowego Jak wynika z badań opublikowanych w wydaniu U.S. Centers for Disease Control z 22 grudnia, nawrót wirusa 2 (SARS-CoV-2) występuje z podobną szybkością u osób otrzymujących i nieotrzymujących doustnego leczenia przeciwwirusowego oraz u osób otrzymujących nirmatrelwir/rytonawir lub placebo. oraz tygodniowy raport dotyczący zapobiegania zachorowalności i śmiertelności.

Dallas J. Smith, Pharm.D. z CDC w Atlancie wraz ze współpracownikami przejrzeli badania dotyczące odbicia SARS-CoV-2 opublikowane 1 lutego 2020 r., aby 29 listopada 2023 r., aby poprawić obecne zrozumienie odbicia. Kryteria włączenia spełniło siedem badań: jedno badanie z randomizacją i sześć badań obserwacyjnych, w których porównywano efekt odbicia u osób otrzymujących i nieotrzymujących leczenia przeciwwirusowego. Naukowcy nie zaobserwowali znaczących różnic we wskaźniku odbicia u osób otrzymujących leczenie i niepoddawanych leczeniu w czterech badaniach, w tym w badaniu z randomizacją. Nie zgłoszono żadnych hospitalizacji ani zgonów u pacjentów ambulatoryjnych, u których wystąpił nawrót.

Patrick R. Harrington, dr z amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków w Silver Spring w stanie Maryland wraz ze współpracownikami zbadał wydalanie wirusowego RNA z dwóch faz 2/3 kontrolowanych placebo, randomizowanych badań nirmatrelwiru/rytonawiru mających na celu zbadanie roli leczenia w nawrocie choroby COVID-19. Naukowcy odkryli, że u pacjentów otrzymujących nirmatrelwir/rytonawir lub placebo wskaźnik wydalania RNA SARS-CoV-2 był podobny na podstawie poziomów RNA wirusa nosowo-gardłowego od 5. dnia (koniec leczenia) do 10. lub 14. dnia. Odbicie RNA wirusa wystąpiło u 6,4 do 6,4 do 8,4 procent biorców nirmatrelwiru/rytonawiru i 5,9 do 6,5 procent biorców placebo wśród osób, u których wystąpiła odpowiedź wirusologiczna do 5. dnia.

„Te odkrycia potwierdzają ocenę FDA dotyczącą bezpieczeństwa i skuteczności nirmatrelwiru/rytonawiru u kwalifikujących się pacjentów w wysokie ryzyko ciężkiego przebiegu Covid-19” – piszą Harrington i współpracownicy.

Streszczenie/pełny tekst – Smith

Streszczenie/pełny tekst – Harrington

Zastrzeżenie: Dane statystyczne w artykułach medycznych dostarczają ogólnych trendów i nie dotyczą jednostek. Indywidualne czynniki mogą się znacznie różnić. Zawsze zasięgaj spersonalizowanej porady lekarskiej w przypadku podejmowania indywidualnych decyzji dotyczących opieki zdrowotnej.

Źródło: HealthDay

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe