Taxa de recuperação do SARS-CoV-2 semelhante com, sem antivirais orais

Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 22 de dezembro de 2023.

Por Elana Gotkine HealthDay Reporter

SEXTA-FEIRA, 22 de dezembro de 2023 - Coronavírus com síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) ocorre a uma taxa semelhante para aqueles que recebem e não recebem tratamento antiviral oral e para aqueles que recebem nirmatrelvir/ritonavir ou placebo, de acordo com uma pesquisa publicada na edição de 22 de dezembro dos Centros de Controle de Doenças dos EUA. e Relatório Semanal de Prevenção de Morbidade e Mortalidade.

Dallas J. Smith, Pharm.D., do CDC em Atlanta, e colegas revisaram estudos de recuperação do SARS-CoV-2 publicados em 1º de fevereiro de 2020, para 29 de novembro de 2023, para melhorar a compreensão atual da recuperação. Sete estudos preencheram os critérios de inclusão: um ensaio randomizado e seis estudos observacionais, que compararam o rebote para aqueles que receberam e não receberam tratamento antiviral. Os pesquisadores não observaram diferenças significativas nas taxas de recuperação entre aqueles que receberam e não receberam tratamento em quatro estudos, incluindo o ensaio randomizado. Pacientes ambulatoriais que sofreram recuperação não tiveram hospitalizações ou mortes relatadas.

Patrick R. Harrington, Ph.D., da Food and Drug Administration dos EUA em Silver Spring, Maryland, e colegas examinaram a eliminação de RNA viral em duas fases. 2/3 ensaios randomizados, controlados por placebo, de nirmatrelvir/ritonavir para examinar o papel do tratamento na recuperação da COVID-19. Os pesquisadores descobriram que os pacientes que receberam nirmatrelvir/ritonavir ou placebo tiveram taxas semelhantes de eliminação de RNA SARS-CoV-2 com base nos níveis de RNA viral nasofaríngeo desde o dia 5 (fim do tratamento) até o dia 10 ou dia 14. A recuperação do RNA viral ocorreu em 6,4 a 14 dias. 8,4 por cento dos receptores de nirmatrelvir/ritonavir e 5,9 a 6,5 ​​por cento dos receptores de placebo entre aqueles com resposta virológica até o dia 5.

"Essas descobertas apoiam a determinação da FDA sobre a segurança e eficácia do nirmatrelvir/ritonavir em pacientes elegíveis em alto risco de COVID-19 grave", escrevem Harrington e colegas.

Resumo/Texto Completo - Smith

Resumo/Texto completo - Harrington

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Fonte: HealthDay

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