Gli scienziati trovano il modo di somministrare farmaci attraverso la barriera protettiva del cervello

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 27 novembre 2024.

Di Dennis Thompson HealthDay Reporter

MERCOLEDI 27 novembre 2024 -- La barriera emato-encefalica è una membrana naturale che protegge il cervello da tossine e germi.

Sfortunatamente, questa barriera ostacola anche la somministrazione di importanti farmaci e terapie nel cervello.

Ma ora i ricercatori pensano di aver trovato un modo per far passare i farmaci oltre la barriera emato-encefalica.

Un gruppo di ricerca del Monte Sinai ha somministrato terapie genetiche nel cervello dei topi sfruttando un metodo naturale funzione di trasporto delle cellule, riferiscono i ricercatori sulla rivista Nature Biotechnology.

Le terapie hanno ridotto con successo l'attività dei geni dannosi nel cervello dei topi da laboratorio che contribuiscono alla SLA, Morbo di Alzheimer e demenza, hanno detto i ricercatori.

"Il La barriera emato-encefalica è un meccanismo di difesa essenziale, ma rappresenta anche una sfida significativa per la distribuzione dei farmaci al cervello", ha affermato il ricercatore senior Yizhou Dong, professore di immunologia e immunoterapia presso la Icahn School of Medicine del Monte Sinai, ha affermato in un comunicato stampa.

La nuova tecnica, chiamata sistema coniugato che attraversa la barriera emato-encefalica (BCC), "rompe questa barriera", ha affermato Dong, consentendo ai farmaci "di raggiungere il sistema nervoso centrale in modo sicuro ed efficiente".

Secondo la Cleveland Clinic, la barriera ematoencefalica è uno stretto strato di cellule che rivestono le superfici interne dei vasi sanguigni all'interno del cervello.

La barriera filtra le molecole più grandi che altrimenti potrebbero entrare nel cervello attraverso il flusso sanguigno. Ciò impedisce a batteri, virus e sostanze tossiche di invadere il cervello, ma rende anche difficile la somministrazione di farmaci al cervello.

La nuova tecnica prevede un processo chiamato transcitosi, in cui le cellule trasportano le sostanze attraverso se stesse. La sostanza viene fagocitata dalla cellula, spostata al suo interno e quindi rilasciata dall'altra parte.

I ricercatori sono riusciti a iniettare farmaci basati sui geni nel flusso sanguigno dei topi collegando il farmaco a un composto chiamato BCC10, afferma il loro articolo.

Il composto BCC10 utilizza la transcitosi per stimolare le cellule nel sangue -barriera cerebrale per trasportare i farmaci attraverso la barriera dall'interno, hanno detto i ricercatori.

Il trattamento è stato ben tollerato nei topi, causando danni minimi o nulli agli organi principali, hanno affermato i ricercatori.

"La nostra piattaforma potrebbe potenzialmente risolvere uno dei maggiori ostacoli nella ricerca sul cervello: diventare grandi molecole terapeutiche oltrepassano la barriera emato-encefalica in modo sicuro ed efficiente", il ricercatore senior Dr. Eric Nestler, direttore del Friedman Brain Institute e preside per gli affari accademici all'Icahn Mount Sinai, ha detto in un comunicato stampa. "Questo sviluppo ha il potenziale per far avanzare i trattamenti per un'ampia gamma di malattie del cervello."

I ricercatori hanno in programma di testare il loro sistema BCC su animali più grandi, per convalidarne la funzione e sviluppare il suo potenziale nel trattamento delle malattie.

Fonti

  • Monte Sinai, comunicato stampa , 25 novembre 2024

    • Disclaimer: i dati statistici contenuti negli articoli medici forniscono tendenze generali e non riguardano singoli individui. I fattori individuali possono variare notevolmente. Cerca sempre una consulenza medica personalizzata per le decisioni sanitarie individuali.

    Fonte: HealthDay

    Pubblicato : 2024-11-28 00:00

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