Wissenschaftler kommen der Eindämmung der Makuladegeneration näher

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 2. Oktober 2024.

MITTWOCH, 2. Oktober 2024 – Wissenschaftler sagen, sie hätten ein Protein entdeckt, das für den Ausbruch von altersbedingte Makuladegeneration (AMD) , eine häufige Ursache für Blindheit bei älteren Menschen.

Die Forschung befindet sich noch in einem sehr frühen Stadium, könnte aber dazu beitragen, die erste wirksame Therapie gegen die sehbehindernde Krankheit zu entwickeln, von der bis zu 15 Millionen Amerikaner.

"Aktuelle Behandlungen für AMD haben eine begrenzte Wirksamkeit und sind oft mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden", heißt es in der Studie Hauptautor Ruchira Singh.

„Unsere Forschung zielt darauf ab, neue therapeutische Ziele zu identifizieren, die möglicherweise das Fortschreiten dieser Krankheit stoppen könnten“, sagte Singh, außerordentlicher Professor für Augenheilkunde an der University of Rochester in New York.

Mit AMD Dabei wird ein Teil der Netzhaut des Auges, die sogenannte Makula, zunehmend geschädigt. Dies bedeutet typischerweise, dass eine Person das zentrale Sehvermögen verliert, während sie weiterhin die Fähigkeit behält, Dinge an der Peripherie zu sehen.

Derzeit gibt es keine Behandlungen, die AMD stoppen können, die laut American Academy of Ophthalmology die Hauptursache für Blindheit bei Menschen über 50 ist.

Welche Ursachen AMD haben, blieb lange Zeit unklar. Bekannt ist, dass eine Zellschicht im hinteren Teil des Auges, das sogenannte retinale Pigmentepithel (RPE), für die Krankheit von zentraler Bedeutung ist. Eine Ansammlung von Fetten und Proteinen im RPE, sogenannte Drusen, ist ein Kennzeichen der AMD im Frühstadium

In ihrer neuen Studie hat Singhs Team Tiermodelle umgangen und stattdessen menschliche Stammzellen zur Untersuchung der Krankheit verwendet.

Anhand dieses Stammzellmodells haben sie einen mehrstufigen Prozess entdeckt, der scheinbar enden wird bei der Ansammlung von Drusen im Auge.

Es beginnt mit der Überproduktion eines Proteins namens „Tissue Inhibitor of Metalloproteinases 3“ (TIMP3), das wiederum Enzyme namens Matrix Metalloproteinasen (MMPs) hemmt.

Wenn MMPs ihre Arbeit nicht verrichten können , das zur Produktion eines Enzyms führen kann, das sowohl Entzündungen als auch die Bildung von Drusen im Auge fördert, wie das Rochester-Team herausfand.

Als Singhs Team jedoch einen spezifischen Molekülinhibitor einsetzte, um diesen Entzündungsprozess zu stoppen, gingen die Drusenablagerungen zurück.

Dies könnte ein Ziel für neue Medikamente sein, die das Fortschreiten der AMD eindämmen könnten, glauben die Forscher .

Ihr Team veröffentlichte seine Ergebnisse am 2. Oktober in der Zeitschrift Developmental Cell.

„Zellzelluläre Signalwege, die an der Bildung von Drusen beteiligt sind, sind Schlüsselfaktoren für das Fortschreiten der AMD“, sagte Singh in einer Pressemitteilung der Universität. „Wenn wir die Ansammlung von Drusen stoppen können, können wir möglicherweise verhindern, dass die Krankheit so weit fortschreitet, dass es zu Sehverlust kommt. Diese Forschung bietet Hoffnung für die Entwicklung neuer Behandlungen, die das Leben von Millionen von AMD-Patienten erheblich verbessern könnten.“ "

Quellen

  • Universität Rochester, Pressemitteilung, 2. Oktober 2024
  • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

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