Les scientifiques se rapprochent de l’arrêt de la dégénérescence maculaire

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 2 octobre 2024.

MERCREDI 2 octobre 2024 -- Des scientifiques affirment avoir découvert une protéine qui semble cruciale pour l'apparition du dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) , une cause fréquente de cécité chez les personnes âgées.

La recherche en est à ses tout débuts, mais elle pourrait contribuer à déboucher sur le premier traitement efficace contre cette maladie qui prive la vision, qui affecte jusqu'à 15 millions d'Américains.

"Les traitements actuels contre la DMLA ont une efficacité limitée et s'accompagnent souvent d'effets secondaires importants", indique l'étude. auteur principal Ruchira Singh.

"Notre recherche vise à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques qui pourraient potentiellement stopper la progression de cette maladie", a déclaré Singh, professeur agrégé d'ophtalmologie à l'Université de Rochester à New York.

Avec la DMLA , une partie de la rétine de l'œil, appelée macula, subit des dommages progressifs. Cela signifie généralement qu'une personne perd la vision centrale, tout en conservant la capacité de voir les choses à la périphérie.

Il n'existe actuellement aucun traitement permettant d'arrêter la DMLA, qui, selon l'American Academy of Ophthalmology, est la principale cause de cécité chez les personnes de plus de 50 ans.

Les causes de la DMLA sont longtemps restées floues. Ce que l’on sait, c’est qu’une couche de cellules située au fond de l’œil, appelée épithélium pigmentaire rétinien (RPE), est au cœur de la maladie. Une accumulation de graisses et de protéines dans le RPE, appelée drusen, est une caractéristique de la DMLA à un stade précoce.

Dans leur nouvelle étude, l'équipe de Singh a contourné les modèles animaux pour utiliser à la place des cellules souches humaines pour étudier la maladie.

En utilisant ce modèle de cellules souches, ils ont découvert un processus en plusieurs étapes qui semble se terminer dans l'accumulation de drusen dans l'œil.

Cela commence par la surproduction d'une protéine appelée « inhibiteur tissulaire des métalloprotéinases 3 » (TIMP3), qui à son tour inhibe des enzymes appelées métalloprotéinases matricielles (MMP).

Quand les MMP ne peuvent pas faire leur travail , qui peut conduire à la production d'une enzyme qui favorise à la fois l'inflammation et l'accumulation de drusen dans l'œil, a découvert l'équipe de Rochester.

Cependant, lorsque l'équipe de Singh a utilisé une molécule inhibitrice spécifique pour mettre un terme à ce processus inflammatoire, les dépôts de drusen ont diminué.

Cela pourrait être une cible pour de nouveaux médicaments susceptibles de freiner la progression de la DMLA, pensent les chercheurs. .

Son équipe a publié ses résultats le 2 octobre dans la revue Developmental Cell.

« Les voies cellulaires impliquées dans la formation des drusen sont des facteurs clés de la progression de la DMLA », a déclaré Singh dans un communiqué de presse de l'université. "Si nous parvenons à stopper l'accumulation de drusen, nous pourrons peut-être empêcher la maladie de progresser jusqu'à un stade entraînant une perte de vision. Cette recherche offre l'espoir de développer de nouveaux traitements qui pourraient améliorer considérablement la vie de millions de personnes touchées par la DMLA. "

Sources

  • Université de Rochester, communiqué de presse, 2 octobre 2024

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour les décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : HealthDay

    Publié : 2024-10-03 06:00

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