Cientistas chegam mais perto de parar a degeneração macular

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 2 de outubro de 2024.

QUARTA-FEIRA, 2 de outubro de 2024 – Os cientistas dizem que descobriram uma proteína que parece crucial para o início de degeneração macular relacionada à idade (DMRI) , uma causa comum de cegueira em idosos.

A pesquisa está em seus estágios iniciais, mas pode ajudar a levar à primeira terapia eficaz contra a doença que prejudica a visão e que afeta até 15 milhões de americanos.

"Os tratamentos atuais para a DMRI têm eficácia limitada e muitas vezes trazem efeitos colaterais significativos", afirmou o estudo autor principal Ruchira Singh.

"Nossa pesquisa visa identificar novos alvos terapêuticos que poderiam potencialmente interromper a progressão desta doença", disse Singh, professor associado de oftalmologia na Universidade de Rochester, em Nova York.

Com a AMD. , uma porção da retina do olho, chamada mácula, sofre danos progressivos. Isso normalmente significa que uma pessoa perde a visão central, mas mantém a capacidade de ver coisas na periferia.

Atualmente não existem tratamentos que possam parar a DMRI, que a Academia Americana de Oftalmologia afirma ser a principal causa de cegueira em pessoas com mais de 50 anos.

As causas da DMRI permanecem obscuras há muito tempo. O que se sabe é que uma camada de células na parte posterior do olho, chamada epitélio pigmentar da retina (EPR), é central na doença. Um acúmulo de gorduras e proteínas no EPR, chamado drusas, é uma marca registrada da DMRI em estágio inicial.

Em seu novo estudo, a equipe de Singh ignorou modelos animais e usou células-tronco humanas para investigar a doença.

Usando esse modelo de células-tronco, eles descobriram um processo de várias etapas que parece terminar no acúmulo de drusas no olho.

Tudo começa com a superprodução de uma proteína chamada "inibidor tecidual de metaloproteinases 3" (TIMP3), que por sua vez inibe enzimas chamadas metaloproteinases de matriz (MMPs).

Quando as MMPs não conseguem fazer seu trabalho , que pode levar à produção de uma enzima que estimula a inflamação e o acúmulo de drusas nos olhos, descobriu a equipe de Rochester.

No entanto, quando a equipe de Singh usou uma molécula inibidora específica para interromper esse processo inflamatório, os depósitos de drusas diminuíram.

Este poderia ser um alvo para novos medicamentos que poderiam conter a progressão da DMRI, acreditam os pesquisadores. .

Sua equipe publicou suas descobertas em 2 de outubro na revista Developmental Cell.

"As vias celulares envolvidas na formação de drusas são os principais impulsionadores da progressão da DMRI", disse Singh em um comunicado à imprensa da universidade. “Se conseguirmos deter a acumulação de drusas, poderemos evitar que a doença progrida para um estágio em que ocorre perda de visão. Esta investigação oferece esperança para o desenvolvimento de novos tratamentos que possam melhorar significativamente a vida de milhões de pessoas afetadas pela DMRI. "

Fontes

  • Universidade de Rochester, comunicado à imprensa, 2 de outubro de 2024

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    Fonte: HealthDay

    Postou : 2024-10-03 06:00

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