Des scientifiques réussissent à inverser la fibrose hépatique chez la souris
Par Ernie Mundell HealthDay Reporter
VENDREDI 1er novembre 2024 -- La cirrhose, l'hépatite et d'autres causes peuvent déclencher une fibrose hépatique -- un raidissement potentiellement mortel des tissus qui, une fois commencé, est irréversible.
Pour de nombreux patients, une greffe du foie est leur seul espoir.
Cependant, les recherches menées au Cedars-Sinai à Los Angeles pourraient offrir aux patients une lueur d'espoir. Les scientifiques affirment qu'ils ont réussi à inverser la fibrose hépatique chez la souris.
Rapport récent dans la revue Nature Communications, l'équipe déclare avoir découvert une voie génétique qui, si elle est bloquée, pourrait mettre un terme à la fibrose.
Les trois gènes impliqués dans ce processus fibrotique sont appelés FOXM1, MAT2A et MAT2B.
« Ce que nous avons réalisé, c'est de dévoiler l'axe FOXM1, MAT2A et MAT2B comme cible potentielle pour le développement de médicaments pour traiter fibrose hépatique », a déclaré l'auteur principal de l'étude, Dr. Shelly Lu, qui dirige la gastro-entérologie et l'hépatologie à Cedars-Sinai. "Nos résultats suggèrent que le blocage de l'une de ces protéines [produites par les gènes] pourrait être utile dans le traitement de cette maladie."
La recherche en est encore à ses débuts, bien sûr, et les résultats chez les animaux ne se traduisent pas toujours chez les humains.
Mais Dr. Peter Chen, directeur du département de médecine Cedars-Sinai, a déclaré que les conclusions de l'étude sont très prometteuses.
"Cette étude très originale fait progresser considérablement notre compréhension d'une maladie insidieuse qui laisse trop souvent les patients et les médecins avec peu d'options de traitement", a-t-il déclaré dans un communiqué de presse de Cedars Sinai. Chen n'a pas été impliqué dans l'étude.
L'équipe de recherche a jeté son dévolu sur les trois gènes.
L'un, FOXM1, est présent dans les cellules hépatiques appelées hépatocytes et peut déclencher le cancer du foie, une inflammation et une fibrose s'il devient trop actif.
Les deux autres gènes, MAT2A et MAT2B, sont actifs dans un deuxième type. de cellules hépatiques appelées cellules étoilées, qui jouent également un rôle dans la fibrose.
Les trois gènes « codent » pour différentes protéines nécessaires au processus fibrotique, ont expliqué les scientifiques.
« Nous avons découvert que ces protéines « parlent » entre elles à l'intérieur des cellules hépatiques », a déclaré Lu dans le Communiqué de presse des Cèdres. « Ils influencent même les cellules voisines via des vésicules extracellulaires – des molécules de graisse remplies de fragments génétiques, de protéines et d’autres matériaux biologiques qui agissent comme messagers entre les cellules. En travaillant ensemble, c'est ainsi que ces protéines se stimulent mutuellement, provoquant une inflammation et une fibrose du foie. »
Et si la production d'une seule des protéines produites par le trio génétique était interrompue ?
Pour le savoir, le groupe de Lu a d'abord induit une inflammation du foie et une fibrose chez des souris de laboratoire.
Ils ont ensuite traité ces souris avec une substance connue sous le nom de FDI-6 qui bloque la protéine produite par le gène FOXM1.
Le résultat a été impressionnant : non seulement cette thérapie a mis un terme à la fibrose, mais cela a semblé inverser certaines des cicatrices fibreuses rigides du tissu hépatique de la souris qui avaient déjà eu lieu.
C'est un début plein d'espoir, et l'équipe a noté que les souris et les humains partagent les trois gènes qui font l'objet de cette recherche. Pourtant, Lu et ses collègues ont souligné que seules des recherches plus approfondies peuvent déterminer si des traitements comme le FDI-6 pourraient aider les gens.
Sources
Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.
Source : Journée Santé
Publié : 2024-11-02 06:00
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