Sekundární primární malignity Vzácné po imunoterapii T-buňkami CAR

Sledujte Drugslib

Lékařsky zkontrolováno Carmen Pope, BPharm. Poslední aktualizace 2. února 2024.

Od Elany Gotkine HealthDay Reporter

PÁTEK, 2. února 2024 – Výskyt sekundárních primárních malignita po imunoterapii T-buňkami chimérickým antigenním receptorem (CAR) anti-CD19 je velmi nízká, podle studie zveřejněné online 24. ledna v Nature Medicine.

Guido Ghilardi, Ph.D., z univerzity z Pensylvánie ve Philadelphii a kolegové popisují případ T-buněčného lymfomu (TCL), který se objevil tři měsíce po CAR T-buněčné imunoterapii pro non-Hodgkinský B-lymfom, který byl diagnostikován z hrudní lymfatické uzliny identifikované při operaci rakoviny plic. Aby bylo možné posoudit celkové riziko sekundární primární malignity po komerční CART, bylo přezkoumáno 449 pacientů léčených na University of Pennsylvania.

Výzkumníci zjistili, že CAR transgen byl nízký, zatímco TCL vykazoval CD8+ cytotoxický fenotyp a Varianta JAK3. Před infuzí CART byl klon T-buněk identifikován v nízkých hladinách v krvi a byl detekován v rakovině plic. V kohortě pacientů léčených na Pensylvánské univerzitě mělo 3,6 procenta sekundární primární malignitu při mediánu sledování 10,3 měsíce. U solidních a hematologických malignit byl medián doby nástupu 26,4 a 9,7 měsíce. Předpokládaná pětiletá kumulativní incidence byla 15,2 a 2,3 procenta u solidních a hematologických malignit.

"Pozorovaný velmi nízký výskyt sekundárních T-buněčných lymfomů by měl vědecké komunitě poskytnout ujištění ohledně bezpečnosti komerčně dostupných produktů CART," píší autoři.

Několik autorů odhalilo vazby na biofarmaceutikum průmyslu.

Abstrakt/Úplný text (předplatné nebo platba může být povinné)

Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

Zdroj: HealthDay

Vyslán : 2024-02-03 02:15

Přečtěte si více

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

Populární klíčová slova