Las neoplasias malignas primarias secundarias son raras después de la inmunoterapia con células T con CAR
Por Elana Gotkine HealthDay Reporter
VIERNES, 2 de febrero de 2024: la incidencia de la primaria secundaria la malignidad después de la inmunoterapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-CD19 es muy baja, según un estudio publicado en línea el 24 de enero en Nature Medicine.
Guido Ghilardi, Ph.D., de la Universidad de Pensilvania en Filadelfia, y sus colegas describen un caso de linfoma de células T (TCL) que se produjo tres meses después de la inmunoterapia con células T con CAR para el linfoma de células B no Hodgkin, que se diagnosticó a partir de un ganglio linfático torácico identificado en una cirugía de cáncer de pulmón. Para evaluar el riesgo general de neoplasia maligna primaria secundaria después del CART comercial, se revisaron 449 pacientes tratados en la Universidad de Pensilvania.
Los investigadores encontraron que el transgén CAR era bajo, mientras que el TCL exhibía un fenotipo citotóxico CD8+ y un Variante JAK3. Antes de la infusión de CART, el clon de células T se identificaba en niveles bajos en la sangre y se detectaba en el cáncer de pulmón. En la cohorte de pacientes tratados en la Universidad de Pensilvania, el 3,6 por ciento tenía una neoplasia maligna primaria secundaria en una mediana de seguimiento de 10,3 meses. Para las neoplasias malignas sólidas y hematológicas, la mediana del tiempo de aparición fue de 26,4 y 9,7 meses, respectivamente. La incidencia acumulada proyectada a cinco años fue del 15,2 y del 2,3 por ciento para las neoplasias malignas sólidas y hematológicas.
"La muy baja incidencia observada de linfomas secundarios de células T debería brindar tranquilidad a la comunidad científica con respecto a la seguridad de los productos CART disponibles comercialmente", escriben los autores.
Varios autores revelaron vínculos con el producto biofarmacéutico industria.
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Fuente: HealthDay
Al corriente : 2024-02-03 02:15
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