Tumeurs malignes primaires secondaires rares après l'immunothérapie par cellules CAR T

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 2 février 2024.

Par Elana Gotkine HealthDay Reporter

VENDREDI 2 février 2024 -- L'incidence des le cancer après l'immunothérapie par cellules T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) anti-CD19 est très faible, selon une étude publiée en ligne le 24 janvier dans Nature Medicine.

Guido Ghilardi, Ph.D., de l'Université de Pennsylvanie à Philadelphie, et ses collègues décrivent un cas de lymphome à cellules T (TCL) survenant trois mois après l'immunothérapie à cellules CAR T pour un lymphome non hodgkinien à cellules B, qui a été diagnostiqué à partir d'un ganglion lymphatique thoracique identifié lors d'une chirurgie du cancer du poumon. Pour évaluer le risque global de malignité primaire secondaire après un CART commercial, 449 patients traités à l'Université de Pennsylvanie ont été examinés.

Les chercheurs ont découvert que le transgène CAR était faible, tandis que le TCL présentait un phénotype cytotoxique CD8+ et un Variante JAK3. Avant la perfusion de CART, le clone de lymphocytes T a été identifié à de faibles niveaux dans le sang et a été détecté dans le cancer du poumon. Dans la cohorte de patients traités à l'Université de Pennsylvanie, 3,6 pour cent présentaient une tumeur maligne primaire secondaire avec un suivi médian de 10,3 mois. Pour les tumeurs malignes solides et hématologiques, le délai médian d’apparition était respectivement de 26,4 et 9,7 mois. L'incidence cumulée projetée sur cinq ans était de 15,2 et 2,3 pour cent pour les tumeurs malignes solides et hématologiques.

"La très faible incidence observée de lymphomes secondaires à cellules T devrait rassurer la communauté scientifique quant à la sécurité des produits CART disponibles dans le commerce", écrivent les auteurs.

Plusieurs auteurs ont révélé des liens avec le secteur biopharmaceutique. industrie.

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Source : HealthDay

Publié : 2024-02-03 02:15

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