Tumori maligni primari secondari rari dopo immunoterapia con cellule T CAR

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Revisionato dal punto di vista medico da Carmen Pope, BPharm. Ultimo aggiornamento: 2 febbraio 2024.

Di Elana Gotkine HealthDay Reporter

VENERDI, 2 febbraio 2024 -- L'incidenza delle malattie secondarie primarie Il tasso di malignità dopo l'immunoterapia con cellule T anti-recettore dell'antigene chimerico (CAR) CD19 è molto basso, secondo uno studio pubblicato online il 24 gennaio su Nature Medicine.

Guido Ghilardi, Ph.D., dell'Università della Pennsylvania a Filadelfia e colleghi descrivono un caso di linfoma a cellule T (TCL) verificatosi tre mesi dopo l'immunoterapia con cellule T CAR per linfoma non Hodgkin a cellule B, diagnosticato da un linfonodo toracico identificato durante un intervento chirurgico per cancro al polmone. Per valutare il rischio complessivo di tumore maligno primario secondario dopo CART commerciale, sono stati esaminati 449 pazienti trattati presso l'Università della Pennsylvania.

I ricercatori hanno scoperto che il transgene CAR era basso, mentre il TCL mostrava un fenotipo citotossico CD8+ e un Variante JAK3. Prima dell’infusione CART, il clone di cellule T veniva identificato a bassi livelli nel sangue ed è stato rilevato nel cancro del polmone. Nella coorte di pazienti trattati presso l'Università della Pennsylvania, il 3,6% aveva un tumore maligno primario secondario ad un follow-up mediano di 10,3 mesi. Per le neoplasie solide ed ematologiche, il tempo mediano di insorgenza è stato rispettivamente di 26,4 e 9,7 mesi. L'incidenza cumulativa prevista a cinque anni era del 15,2 e del 2,3% per le neoplasie solide ed ematologiche.

"L'incidenza molto bassa osservata di linfomi secondari a cellule T dovrebbe fornire rassicurazione alla comunità scientifica riguardo alla sicurezza dei prodotti CART disponibili in commercio", scrivono gli autori.

Diversi autori hanno rivelato legami con il settore biofarmaceutico industria.

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Fonte: HealthDay

Pubblicato : 2024-02-03 02:15

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